Notizen


<h2>Chirale Silacarbonsäuren synthetisieren</h2>
<p>Tomooka gelang die hoch asymmetrische Synthese von Silacarbonsäuren (2) aus den chiralen Silanen (1). Deren radikalische Chlorierung und Reduktion mit LDMAN ergibt die entsprechenden Silyllithiumderivate, die durch Kohlendioxid in die Silacarbonsäuren (2) überführt werden. Alle Schritte verlaufen unter Retention der Konfiguration. Bei der weiteren Funktionalisierung der Carbonsäure-Einheit zu Estern bleibt die Konfiguration ebenfalls erhalten, wenn die Reaktion unter Mitsunobu-Bedingungen verläuft.</p>
<p>Chirale Siliciumverbindungen sind aufgrund ihrer physikalischen Eigenschaften attraktiv als Alternative zu ihren Kohlenwasserstoffanaloga. Es ist jedoch nicht leicht, hoch enantiomerenangereicherte funktionalisierte Siliciumverbindungen zu erzeugen. <i>UJ</i></p>


<h2>Wie wird man Tumorzellen los?</h2>
<p> Einen Weg, auf dem Epithelzellen aktiv Tumorzellen aus ihrem Zellverbund eliminieren beschreiben nun erstmals Kajita et al. Dazu transformierten sie eine Epithelzelllinie aus Kaninchen (MDCK) mit dem Src-Tumorgen und kultivierten sie gemeinsam mit nicht-transformierten Zellen. Src-transformierte Zellen exprimierten vermehrt Myosin-II und Focal adhesion kinase (FAK), die den MAP-Kinase-Signalweg aktivierten. Diese Aktivierung wurde aber nur in der gemeinsamen Kultur von transformierten und nicht transformierten Zellen beobachtet, nicht wenn transformierte Zellen allein kultiviert wurden. Vermutlich als Konsequenz der Aktivierung der MAP-Kinase lösen sich die transformierten Zellen dann apikal aus dem Zellverbund heraus. <i>JA</i></p>


<h2>Antibiotikum mit neuem Wirkmechanismus</h2>
<p>Eine neue Antibiotikaklasse gegen Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa, einem der häufigsten Krankenhauskeime, haben die Arbeitsgruppen Robinson und DeMarco entwickelt. Sie gingen von dem antimikrobiellen Peptid Protegrin I aus und erhielten nach mehreren Optimierungsschritten ein Peptidmimetikum, das im Mausmodell vielversprechende Aktivität zeigte. Biochemische und genetische Studien weisen einen neuen Wirkmechanismus nach. In diesem ist das in der Biogenese von Außenmembranproteinen involvierte Protein LptD das Target. Somit besteht berechtigte Hoffnung, dass sich die in dieser Studie vorgestellten Verbindungen für die Bekämpfung von bisher resistenten Pseudomonas-Stämmen eignen. <i>MK</i></p>


<h2>Mikrobiota schärfen das Immunsystem</h2>
<p>Bakterien der normalen Darmflora (Mikrobiota) stimulieren ständig die neutrophilen Granulocyten, Fresszellen des angeborenen Immunsystems, wie Clark et al nachgewiesen haben. Neutrophile aus dem Knochenmark von normalen Mäusen können pathogene Mikroorganismen wie Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus deutlich besser abtöten als Neutrophile aus Mäusen, die entweder in einer keimfreien Umgebung leben oder die durch Antibiotika keimfrei gemacht wurden. Als molekulare Ursache für die systemische Scharfmachung der Neutrophilen haben die Autoren Peptidoglycan aus der Zellhülle Gram-negativer Bakterien (Escherichia coli) nachgewiesen. Peptidoglycan gelangt über einen noch ungeklärten Mechanismus in die Blutzirkulation und aktiviert die Neutrophilen über den intrazellulären Nod1-Rezeptor. Andere bekannte Rezeptoren für bakterielle Oberflächenstrukturen, wie TLR4 und Nod2 sind nicht beteiligt. Die Daten belegen, dass Mikrobiota für eine funktionelle Immunabwehr essenziell sind, und weisen eindeutig auf die Gefahren der Anwendung von Breitbandantibiotika hin. <i>JA</i></p>


<h2>Mach 2 im Wasserglas</h2>
<p>Geckle et al haben die Dynamik nach einem Einschlag eines festen Körpers mit 1 m·s—1 in ein Wasserbecken untersucht und dabei Luftströmungen mit Überschallgeschwindigkeit gemessen. Unter den kontrollierten Bedingungen im Labor finden die Autoren mehrere Strömungen: Der nach unten bewegte Festkörper zieht hinter sich Luft mit in das Wasser. Die Seitenwände dieser Öffnung sind aber nicht stabil und kollabieren zur Mitte hin. Dadurch wird zunächst die Luft mit hohen Geschwindigkeiten, zeitweise oberhalb der Schallgeschwindigkeit, nach oben herausgedrückt. Anschließend entstehen zwei Wasserstrahlen: einer von der engsten Einschnürung der Luftsäule nach unten und einer nach oben. Das Experiment lässt sich leicht durch Steinewerfen in den nächstgelegenen Tümpel nachvollziehen. Der Wasserstrahl nach oben ist dort durch eine hochspritzende schmale Wassersäule sichtbar. <i>JK</i></p>


<h2>Molekulare Sonde für Phasenübergänge</h2>
<p>Durch Verknüpfen eines Perylenimids mit einem Calix[4]aren haben die Gruppen um Würthner und Brouwer eine Sonde hergestellt, die auf die Änderungen der Polymereigenschaften am Glasübergangspunkt reagiert. Ein Elektronenübergang vom elektronenreichen Calixaren auf das elektronenarme Perylenimid löscht die Fluoreszenz, sofern das umgebende Medium durch Reorganisation auf die veränderte Ladungsdichte in der Sonde reagieren kann. Dies ist in Polymeren unterhalb des Glasübergangspunkt nicht möglich, so dass dort die Fluoreszenzintensitäten bis zu 15 Mal höher sind. Die Autoren postulieren, dass mit analogen Sonden z. B. auch Spannungsinhomogenitäten detektierbar wären. <i>OW</i></p>


<h2>Ultrakalte experimentelle Quantenchemie</h2>
<p>Forscher um Debbie Jin und Jun Ye am Joint Institute of Laboratory Astrophysics (JILA), Boulder, USA und um Rudi Grimm in Innsbruck haben bei ultrakalten Molekül-Atom-Reaktionen interessante Quanteneffekte beobachtet: Die JILA-Forscher haben dichte Proben (&gt;1011 cm—3) von 40K87Rb-Dimeren in einem einzelnem Zustand — dem absoluten Grundzustand — und bei einer Translationstemperatur von 100 nK dargestellt. Da die präparierten Moleküle identische Fermionen sind, gilt das Pauli-Prinzip, und mögliche Reaktionen müssen als p-Wellen ablaufen. Die Reaktion 2 KRb Õ K2 + Rb2 zeigte in den Experimenten keine chemische Barriere, da die Geschwindigkeit in allen Fällen durch die Zentrifugalbarriere der p-Wellenstöße dominiert ist. Wenn die Hälfte der Moleküle durch Änderung eines Kernspins in einen anderen Hyperfeinzustand umgewandelt wird, die Teilchen also nicht mehr identisch sind, reagieren sie zehn bis hundert mal schneller. Ähnliche Untersuchungen zu Reaktionen A2 + B Õ AB + A mit Cs in unterschiedlichen Hyperfeinzuständen als A und B haben die Innsbrucker Forscher präsentiert: Sie stellten durch externe Magnetfelder die Exo- und die Endoergizität der Reaktion beliebig ein. Aufgrund der niedrigen Reaktionsenthalpien war es möglich, auch die entstehenden A-Atome wieder in einer Falle zu speichern. <i>JK</i></p>


<h2>Extrazelluläre Cyclophiline hemmen</h2>
<p>Durch Derivatisierung des Naturstoffes Cyclosporin A (CsA) ist es der Gruppe um Fischer gelungen, extrazelluläre Cyclophiline selektiv zu hemmen. Während der Wirkstoff CsA sowohl intra- als auch extrazelluläre Cyclophiline inhibiert, setzt die Anbringung einer Kette von sechs d-Glutaminsäureeinheiten an CsA die Zellpermeabilität stark herab; die starke Affinität bleibt jedoch erhalten. Somit kann dieses Derivat zum Beispiel als chemische Sonde für Untersuchungen der biologischen Rolle extrazellulärer Cyclophiline in Entzündungen eingesetzt werden. <i>MK</i></p>


<h2>Elektrogesponnene Mikrofasern als Elektroaktuatoren</h2>
<p>Elektrogesponnene vernetzte Mikrofasern aus einem redoxaktiven Poly(ferrocenylmethylvinylsilan)-Derivat verformen sich beim Anlegen einer Spannung oder in Gegenwart von redoxaktiven Substanzen. Unter Oxidationsbedingungen kontrahieren die Fasern sehr schnell (&lt; 100 ms). Unter reduktiven Bedingungen ist die Kontraktion größtenteils reversibel, aber deutlich langsamer. Da sich die Poly(ferrocenylmethylvinylsilan)-Fasern im Gegensatz zu Poly(anilin)- oder Poly(pyrrol)-Fasern ohne Zugabe eines nichtleitenden, hochmolekularen Trägerpolymers spinnen lassen, sind sie eine Alternative zur Herstellung von Elektroaktuatoren. <i>OW</i></p>


<h2>Neue Strategie bei der Analyse von modifizierten Lipiden</h2>
<p>Glycerophospholipide hat die Arbeitsgruppe um Brown mit einer neuartigen ”Capture and Release“-Strategie analysiert. Mit Cobaltcarbonyl bildeten die Alkin-modifizierten Lipide Dicobalthexacarbonyl-Komplexe, welche die Wissenschaftler durch matrizengebundene Diphenylphosphinliganden aus komplexen Proteommischungen isolierten. Eine anschließende milde Abspaltung mit Eisennitrat setzte die Lipide zur weiteren Analyse wieder frei. Diese Methode erlaubt somit beispielsweise Studien zur Metabolisierung und Distribution von modifizierten Lipiden nach der Zellaufnahme. <i>MK</i></p>


<h2>Modularer Aufbau von Blockcopolymeren für Polymersome</h2>
<p>Burdick et al. haben neue Blockcopolymere zur Herstellung bioabbaubarer Polymersome erhalten, indem sie Poly(e-caprolacton) mit aminterminiertem Poly(ethylenglykol) über eine funktionalisierte Aminosäure verknüpften. Die zusätzliche Funktionalität ist kovalent am Schnittpunkt der beiden Blöcke in das Blockcopolymer eingebaut. So kann z. B. mit 2-Nitrophenylalanin als Kuppler das Blockcopolymer durch UV-Strahlung gespalten werden, woraufhin das Vesikel zerstört und der Inhalt kontinuierlich frei wird. Der modulare Aufbau erlaubt eine effiziente Synthese von Polymersomen mit unterschiedlichen Funktionalitäten. <i>OW</i></p>


<h2>Protonen in wässriger Lösung und die Struktur ihrer Umgebung</h2>
<p>Protonen in wässriger Lösung (H+aq.) sind am besten als hydratisiertes H13O6+ Ion zu beschreiben. Dies zeigen Reed, Stoyanov und Stoyanova anhand von Infrarotspektroskopie und quantenchemischen Rechnungen. Das IR-Spektrum von H+aq. erhielten sie durch Subtraktion der Spektren von reinem und von durch das Anion gestörtem Wasser vom IR-Spektrum der wässrigen Säurelösung. Daraus ergibt sich die Zahl der an H+aq. beteiligten H2O-Moleküle zu sechs. Eine genauere Analyse des IR-Spektrums mit quantenchemischen Rechnungen ergibt für H+aq. eine Struktur, bei der im Zentrum ein dem Zundel-Komplex analoges H5O2+ vorliegt. Der O-O-Abstand ist jedoch deutlich größer als im Zundel-Komplex, so dass von einer starken Delokalisierung der positiven Ladung auszugehen ist. Die wässrige Lösung ist also nach wie vor eine einzigartige Umgebung für hydratisierte Protonen. <i>AS</i></p>


<h2>Ein echter Breitbandinhibitor</h2>
<p>Den ersten Breitbandinhibitor zellulärer Histon-Deacetylasen (HDACs) haben die Arbeitsgruppen Bradner und Mazitschek entwickelt. Histon-Deacteylasen spielen eine bedeutende Rolle in der Regulation der Genexpression und sind Targets für die Entwicklung neuer Antikrebsmittel. Nach den Analysen der Wissenschaftler adressieren die zurzeit verwendeten HDAC-Breitbandinhibitoren unerwarteterweise nur einige Vertreter der HDAC-Familie. Die Arbeitsgruppen synthetisierten und evaluierten eine Zimtsäurehydroxamat-Bibliothek und konnten so erstmals einen wirklichen Breitbandinhibitor identifizieren. <i>MK</i></p>


<h2>Bindungsenergien per Quantensimulation</h2>
<p>Die Bindungsenergie des H2-Moleküls mit 45 Stellen Genauigkeit haben Forscher um Jiangfeng Du mit einem Quantensimulator berechnet. Hierzu verwendeten sie 13C-Chloroform als 2-Qubit-NMR-Quantencomputer, wobei 13C als System- und 1H als Tast-Qubit dienten. Lanyon et al haben das gleiche Problem, die Grundzustandsenergie von H2, mit einem optischen Quantencomputer gelöst. Dabei verwendeten sie die Polarisation einzelner Photonen als Qubits und führten die Rechnung so mit 20 Bit Genauigkeit aus. Quantensimulationen waren die ersten, 1982 von Feynman vorgeschlagenen Anwendungen von Quantencomputern. Die nun vorgestellten Experimente sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu schnellen Quantenchemierechnungen mit Quantencomputern. Diese versprechen insbesondere für größere Systeme Vorteile gegenüber der exponentiell skalierenden klassischen Computerchemie. <i>JK</i></p>
<p><i>Jörg Andrä, Borstel</i></p>
<p><i>Ullrich Jahn, Prag</i></p>
<p><i>Markus Kaiser, Dortmund</i></p>
<p><i>Jochen Küpper, Berlin</i></p>
<p><i>Klaus Müller-Buschbaum, München</i></p>
<p><i>Andreas Schnepf, Karlsruhe</i></p>
<p><i>Oliver Weichold, Aachen</i></p>
<p><i>Hier stellen die Nachrichten die Autoren der Chemienotizen vor:</i></p>
<p><i>Jochen Küpper ist Arbeitsgruppenleiter in der Abteilung Molekülphysik am Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft. Er entwickelt Methoden, große Moleküle zu manipulieren, also zur Quantenzustand- und Isomerenselektion, zur Fokussierung, Abbremsung sowie zur Ausrichtung und Orientierung in der Gasphase. Ziel ist die Untersuchung von Struktur und Dynamik der Moleküle. Jochen Küpper schreibt seit der Novemberausgabe 2009 für die Chemienotizen.</i></p>


<h2>— — — Hochleistungspolymer-Sn-S-Li-Ionenbatterie — ein weiter Weg</h2>
<p>Einen Schritt in Richtung Anwendung von Lithium-Schwefel-Batterien haben Hassoun und Scrosati gemacht. Die Li-S-Batterie auf Basis der Reaktion 16 Li+S8 Ö 8Li2S beschäftigt Forschungsgruppen seit langem, da sie eine theoretische spezifische Energie von 2500 W·h·kg—1 und eine Energiedichte von 2800 W·h·L—1 aufweist. Praktische Anwendungen kranken bislang u. a. an der hohen Löslichkeit des intermediär gebildeten Polysulfids Li2Sx (1_x_8), die zu einem hohen Kapazitätsverlust führt, oder an Schwierigkeiten im Einsatz mit Li-Elektroden. Im Gegensatz zu bisherigen Batterien, die stets im geladenen Zustand erstellt werden, schlagen Hassoun und Scrosati die Verwendung ungeladener Batterien und die Reaktion 8Li2S Ö 16 Li+S8 als Startbedingung vor. Ihr Ansatz verwendet ein modifiziertes Anodensystem eines Zinn-Kohlenstoff-Nanokomposits der Massenzusammensetzung Sn:C von 1:1 zusammen mit einer Li2S/C-Kathode. Außerdem erhöht der Wechsel von einem Flüssigelektrolyt zu einer Polymermembran (Polyethylenoxid/Lithiumtrifluoromethansulfonat, kurz PEO/ LiCF3SO3) die Standfestigkeit und Sicherheit der Batterie und soll ihre Herstellung erleichtern. Die theoretische spezifische Energie der Zinn-Schwefel-Lithiumionenbatterie liegt mit etwa 1000 W h kg—1 fünfmal höher als die gängiger Batterien mit Schichtmaterialien. Allerdings ist der Weg zur technischen Verwendbarkeit nach Aussage der Autoren noch immer weit. <i>KMB</i></p>


<h2>— — — Oxidation nicht aktivierter C-H-Bindungen — etwas selektiver</h2>
<p>Chen und White beschreiben ein katalytisches System zur Oxidation von isolierten unfunktionalisierten Alkyl-gruppen in Alkanen, Ethern, Estern oder Ketonen (1), das selektiver ist als alle bisherigen Katalysatorsysteme. Es nutzt den Eisenkomplex (2) als Katalysator und Wasserstoffperoxid als stöchiometrisches Oxidans. Der Katalysator reagiert sehr sensitiv auf elektronische, stereoelektronische und sterische Eigenschaften der Substrate und erreicht so zwar noch nicht perfekte, aber im Vergleich unerreichte Selektivitäten in der Oxidation zu Ketonen (3). Die selektive katalytische Oxidation nicht aktivierter C-H-Bindungen zu Alkoholen oder Ketonen in Gegenwart ähnlicher C-H-Gruppen ist ein bislang ungelöstes Problem. Solche Oxidationen sind aber entscheidend, um natürliche Rohstoffe effektiv und nachhaltig verarbeiten zu können. <i>UJ</i></p>



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<ul>
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<sup>1_1 </sup>


<source>Angew. Chem., 
2010, 
122, 
740.

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<li>
<sup>1_2 </sup>


<source>J. Cell. Sci., 
2010, 
123, 
171.

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<li>
<sup>1_3 </sup>


<source>Science, 
2010, 
327, 
1010.

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<li>
<sup>1_4 </sup>


<source>Nat. Med., 
2010, 
16, 
228.

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<li>
<sup>1_5 </sup>


<source>Phys. Rev. Lett., 
2010, 
104, 
024501.

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<sup>1_6 </sup>


<source>J. Am. Chem. Soc., 
2010, 
132, 
1240.

</li>
<li>
<sup>1_7 </sup>

 
<source>Science
2010, 
327, 
853.


<source>Phys. Rev. Lett. 
2010, 
104, 
053201
</li>
<li>
<sup>1_8 </sup>


<source>Angew. Chem., 
2010, 
122, 
219.

</li>
<li>
<sup>1_9 </sup>


<source>J. Am. Chem. Soc., doi: 10.1021/ja910606y.

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<sup>1_10 </sup>


<source>Nat. Chem. Biol., 
2010, 
6, 
205.

</li>
<li>
<sup>1_11 </sup>


<source>J. Am. Chem. Soc., 
2010, 
132, 
3236.

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<li>
<sup>1_12 </sup>


<source>J. Am. Chem. Soc., 
2010, 
132, 
1484.

</li>
<li>
<sup>1_13 </sup>


<source>Nat. Chem. Biol., 
2010, 
6, 
238.

</li>
<li>
<sup>1_14 </sup>

 
<source>Phys. Rev. Lett., 
2010, 
104, 
030502.


<source>Nat. Chem. 
(2010), 
2, 
106
</li>
</ul>
<ul>
<li>
<sup>2_1 </sup>


<source>Angew. Chem., 
2010, doi: 10.1002/ange.200907324.

</li>
</ul>
<ul>
<li>
<sup>3_1 </sup>


<source>Science, 
2010, 
327, 
566.

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</ul>
</ul>


Artikel

Chemie

Chirale Silacarbonsäuren synthetisieren Tomooka gelang die hoch asymmetrische Synthese von Silacarbonsäuren (2) aus den chiralen Silanen (1). Deren radikalische Chlorierung und Reduktion mit LDMAN ergibt die entsprechenden Silyllithiumderivate, die durch Kohlendioxid in die Silacarbonsäuren (2) ü...


<h2>Kunststoffindustrie zuversichtlich</h2>
<p>65 % der Unternehmen aus der Kunststoffindustrie erwarten für das laufende Jahr steigende Umsätze, 9 % gehen hingegen von einem Rückgang aus, die übrigen rechnen nicht mit Änderungen. Im vergangenen Jahr sank der Branchenumsatz — vor allem aufgrund des Exporteinbruchs — um 14 % auf 45,8 Mrd. Euro. Diese Zahlen ermittelte der Gesamtverband Kunststoffverarbeitende Industrie unter seinen Mitgliedern.</p>


<h2>Ergebnisse 2009</h2>
<p>BASF verbuchte für das Jahr 2009 einen Umsatzrückgang von 19 % auf 50,7 Mrd. Euro. Das Betriebsergebnis vor Sondereinflüssen (Ebit) nahm um 29 % auf 4,9 Mrd. Euro ab. Lediglich die Segmente Plastics und Agricultural Solutions verzeichneten keine Einbußen.</p>
<p>Bayer erzielte mit einem Ertrag (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen, Ebitda) von 6,5 Mrd. Euro den dritthöchsten Wert der Unternehmensgeschichte. Der Umsatz sank um 5,3 % auf 31,2 Mrd. Euro. Dabei setzten die Teilkonzerne Healthcare mit 16,0 Mrd. Euro 3,8 % und Cropscience mit 6,5 Mrd. Euro 2 % mehr um, Materialscience mit 7,5 Mrd. Euro 22,8 % dagegen weniger.</p>
<p>Mercks Gesamterlöse stiegen um 2,1 % auf 7,8 Mrd. Euro, wobei die Pharmasparte mit einem Plus von 6,5 % auf 5,8 Mrd. Euro den Verlust der Chemiesparte von 9 % auf 1,9 Mrd. Euro mehr als ausglich. Das Ebit ging um 15 % auf 0,6 Mrd. Euro zurück.</p>
<p>Henkel steigerte den Umsatz um 3,9 % auf 13,6 Mrd. Euro. Das um Sondereinflüsse bereinigte Betriebsergebnis sank um 6,6 % auf 1,4 Mrd. Euro.</p>


<h2>BASF setzt auf Biodiesel</h2>
<p>BASF errichtet in Guaratingueta, Brasilien, eine Natriummethylatanlage mit einer Kapazität von 60 000 jato. Die Anlage soll ab Ende des Jahres 2011 vornehmlich für den regionalen Markt produzieren. Natriummethylat katalysiert die Biodieselproduktion. Der Konzern erwartet, dass bis zum Jahr 2015 etwa 15 % der jährlichen weltweiten Nachfrage nach Biodiesel von etwa 30 Mio. t aus Südamerika kommen wird. In Ludwigshafen betreibt BASF bereits eine Natriummethylatanlage.</p>


<h2>Wacker: Bio statt fein</h2>
<p>Der Geschäftsbereich Wacker Fine Chemicals firmiert unter dem Namen Wacker Biosolutions und legt seinen Fokus auf die Lebensmittel-, Pharma- und Agrobranche. Feinchemikalien und chemische Zwischenprodukten bietet Wacker aber weiterhin an.</p>


<h2>Evonik kauft zu</h2>
<p>Von H. C. Starck, Goslar, übernahm Evonik Industries das Katalysegeschäft mit kundenspezifischen Trägerkatalysatoren und Metallskelettkatalysatoren wie aktivierten Nickelkatalysatoren. Evonik wird die Katalysatoren künftig in Hanau produzieren.</p>
<p>Zudem erwarb Evonik die Londoner Membrane Extraction Technology (MET), um das Geschäft High Performance Polymers auszubauen. Die membrangestützte Technik des Start-ups MET vereinfacht die Produktreinigung und braucht im Vergleich zu thermischen Trennverfahren weniger Energie.</p>


<h2>TDI-Anlage in Dormagen</h2>
<p>Bayer Materialscience errichtet in Dormagen eine etwa 150 Mio. Euro teure Anlage für TDI (Toluol-Diisocyanat, Vorprodukt für Polyurethan-Weichschaum). Sie soll 300 000 jato produzieren und im Jahr 2014 starten. Das neue Verfahren dafür verbraucht gegenüber herkömmlichen Anlagen bis zu 60 % weniger Energie und bis zu 80 % weniger Lösungsmittel.</p>


<h2>Hessenchemie ausgezeichnet</h2>
<p>Der Arbeitgeberverband Chemie und verwandte Industrien für das Land Hessen (Hessenchemie) erhielt von der Deutschen Gesellschaft für Verbandsmanagement (DGVM) den Titel ”Verband des Jahres 2010“ und den Innovationspreis. Die DGVM prämiert alle zwei Jahre Verbände, die sich durch zukunftsträchtige Managementstrategien, hohe Veränderungsbereitschaft und herausragende Führungsqualität hervortun.</p>


<h2>Elastogran ändert sich</h2>
<p>Elastogran mit Sitz in Lemförde heißt künftig ”BASF Polyurethanes“. Alle Gesellschaften des europäischen PU-Geschäfts von BASF erhalten im Laufe dieses Jahres den einheitlichen Namen.</p>
<p><i>Claudia Schierloh, Frankfurt</i></p>


<h2>— — — Wer düngt Deutschland?</h2>
<p>Zwei US-amerikanische Düngemittelanbieter werden möglicherweise zu einem: CF-Industries machte ein bindendes Angebot von 4,7 Mrd. US-Dollar für Terra Industries und bietet damit 0,4 Mrd. US-Dollar mehr als der norwegische Düngemittelkonzern Yara, der mit Terra seine Stellung im US-amerikanischen Markt stärken wollte. Yara produziert etwa 25 Mio. t Mineraldünger jährlich. Die deutsche Tochtergesellschaft stellt in der Nähe von Rostock etwa 1,7 Mio. t an Salpetersäure, Ammoniumnitrat, granuliertem Kalkammonsalpeter, schwefelhaltigen Stickstoffdüngern und Ammoniumnitrat-Harnstoff-Lösung her und ist damit Deutschlands zweitgrößter Düngemittelproduzent. Der größte deutsche Düngemittelproduzent ist K+S mit Hauptsitz in Kassel, der mit Morton Salt bereits in den USA vertreten ist. Das börsennotierte Unternehmen K+S produzierte im letzten Jahr etwa 10 Mio. t Kali- und 0,5 Mio. t Phosphatdünger. K+S gehörte als ”Kali und Salz“ von 1971 bis 1993 zu BASF. Deutschlands drittgrößter Düngemittelhersteller BASF verkauft heute ausschließlich über die K+S-Töchter Compo und Fertiva.</p>
<p>(Foto: Yara-Produktionsanlage bei Rostock)</p>



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