Chemie

Dialkyl-Chloronium- und Methyl-Kationen

Haloniumionen sind reaktive Intermediate in der Chemie von Elektrophilen. Stoyanov und Reed et al. haben nun erstmals das Dimethyl- und Diethyl-Chloroniumion in Substanz isoliert und strukturell charakterisiert. So führt die Reaktion der Supersäure H(CHB11Cl11) mit RCl (R = Me, Et) in Dichlormethan in guten Ausbeuten zu farblosen Kristallen des [CHB11Cl11]-Salzes von [(CH3)2Cl]+ (1) und [(C2H5)2Cl]+ (2). In (1) und (2) findet sich ein gewinkeltes C-Cl-C-Gerüst. Dabei ist der C-Cl-Abstand in (1) mit 181 pm um 5 pm kürzer als der berechnete. Erhitzt man (1) auf 140 °C wird CH3Cl eliminiert und es bildet sich reines [CH3]+[CHB11Cl11]— (3), das ab 160 °C sublimiert. (3) ist ein außergewöhnliches Methylierungsreagenz, das aus Lösung nicht einfach zu erhalten ist, da es sogar mit reinen Kohlenwasserstoffen reagiert und mit CH3Cl wieder in (2) übergeht. Ein ähnliches Methylierungsreagenz [(CH3)2B12Cl12] (4) haben auch Knapp et al. strukturell charakterisiert. AS

Biologisch abbaubar

Die Arbeitsgruppe um Gallivan hat einen Bakterienstamm so umprogrammiert, dass er ein Herbizid abbaut. Die Kombination einer In-vitr

Notizen