Chemie

Allene leicht gemacht

Obwohl Allene heute in der organischen Chemie vielfach angewendet werden, sind die Methoden zu ihrer Herstellung begrenzt. Wang und Kollegen publizieren eine einfache Synthese trisubstituierter Allene (4) aus N-Tosylhydrazonen (1) und Alkinen (2): Mit einem in situ aus 5 Mol-% Cu(MeCN)4PF6 und dem aminoindanolbasierten Liganden (3) erzeugten Katalysator entstehen substituierte Allene (4) in 40 bis 87 % Ausbeute. Die Reaktionen verlaufen wahrscheinlich über die Kupplung eines Diazoalkan-Intermediats mit einer Alkynylkupferspezies. UJ

Ultraschnellen Rotationsdynamik ausgerichteter Moleküle

Hansen et al. haben die Rotationsdynamik von ausgerichteten Napthalen-Molekülen durch Photoelektronenwinkelverteilungen im Molekülkoordinatensystem direkt bestimmt. In Ihrer Arbeit richteten sie zuerst Napthalenproben in der Gasphase mit einem Nanosekunden langen Laserpuls aus und erzeugten dann mit einem sub-Pikosekundenpuls dreidimensionale Ausrichtungen. Anschließend setzten sie per Photoionisation mit einem Femtosekundenlaserpuls Protonen oder Elektronen aus dem Molekül frei. Aus deren Winkelverteilungen lässt sich direkt die induziert

Notizen