Gesellschaft Deutscher Chemiker

Chemie

Nachrichten aus der Chemie, November 2015, S. 1058-1061, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

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Alkine aus Carbonsäuren und Licht

Mit sichtbarem Licht wandeln Waser und Mitarbeiter freie Carbonsäuren in Alkine um. Blaue LED-Leuchten oder sogar einfache Sonneneinstrahlung reichen aus, um unter milden Bedingungen aliphatische Carbonsäuren, α-Amino- oder α-Oxosäuren zu decarboxylieren. Möglich macht dies ein Iridium-Photokatalysator mit fluorierten Aryl-Pyridin-Liganden. Ein hypervalentes Alkinyl-Iod-Reagenz fängt das entstehende Radikal ab. Die neue Methode toleriert viele funktionelle Gruppen und erlaubt auch die Darstellung anderer substituierter Alkine. Die Synthesemethode ist deshalb interessant, weil Carbonsäuren gut verfügbar sind. CC

Phasenverhalten von Proteinpolymeren

Die Aminosäuresequenz von Proteinen kann genutzt werden, um Sol-Gel-Phasenübergänge in wässrigen Lösungen vorherzusagen. Basierend auf Proteinen mit bekannten Lower (LCST) und Upper Critical Solution Temperatures (UCST) identifizierten Quiroz und Chilkoti typische Peptidsequenzen, die als minimales Motiv den Phasenübergang einleiten. Die Sequenzstruktur und die Molekülmasse steuern dabei die Übergangstemperaturen. Die Ergebnisse zeigen den Weg, wie Materialien mit bes

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