Blickpunkt


<p>Im Jahr 2009 sank die österreichische chemische Produktion im ersten Halbjahr um 17,5 % und erholte sich erst Mitte des Jahres wieder. Ihr Wert betrug 12,2 Mrd. Euro, also 13,5 % weniger Umsatz als im Jahr zuvor. Dies entspricht etwa dem Niveau des Jahres 2006. Zum letzten Mal ging die chemische Industrie Österreichs vor fast sieben Jahren zurück: Im Jahr 2003 sank der Umsatz um 2,8 %. Einen derart starken Einbruch wie im Jahr 2009 hatte die österreichische Chemie in der gesamten Nachkriegsgeschichte nicht zu verzeichnen. Die Erdölkrise 1974 schlug zum Beispiel nur mit — 1,3 % zu Buche.</p>
<p>Einzelne Branchen gingen besonders stark zurück — allen voran jene, die in den Fahrzeugsektor liefern. Die Krise im Automobilbau traf Zulieferer aus dem Chemikaliensektor genauso wie Kunststoffteile- und Lackproduzenten. Aber auch Agrochemikalien verloren 46,5 %. Ebenfalls negativ — wenn auch nicht in diesem Ausmaß — schnitten andere Sektoren ab: anorganische Chemikalien — 30,1 %, Lacke und Farben — 20,6 %, organische Chemikalien — 20,0 %, Kunststoffwaren — 13,3 %, Wasch- und Körperpflegemittel — 3,9 %. Im Gegensatz dazu stieg bei Pharma der Umsatz um 3,6 %.</p>


<h2>Export gefallen</h2>
<p>Österreich ist mit anderen Volkswirtschaften eng verbunden: Ähnlich wie die deutsche Chemie hat die österreichische eine Exportquote von etwa 70 %, erwirtschaftet also 70 % ihres Umsatzes in Auslandsmärkten. Die vergangenen Jahre brachten Wachstum [Nachr. Chem. 2009, 57, 547], im Jahr 2009 dagegen gingen die Ausfuhren um 10,4 % zurück.</p>
<p>Im Branchenvergleich liegt die Chemie damit sogar noch relativ gut. Der gesamte österreichische Außenhandel sank mit 19,9 % fast doppelt so stark. Besonders schwer wiegt in der Chemie der Rückgang der Exporte nach Westeuropa (EWR) um 17 %. Die Ausfuhr in mittel- und osteuropäische Länder (MOEL) wie Estland und Bulgarien verzeichnete ein Minus von 11 %. In Westeuropa war die Ausfuhr nach Italien, Großbritannien und in die nordischen Staaten am geringsten, in Mittel- und Osteuropa stagnierte die Ausfuhr in die Ukraine und nach Ungarn. Optimistisch stimmt jedoch, dass sich im letzten Quartal 2009 positive Entwicklungen z. B. in der Ukraine sowie in Spanien und Italien zeigten.</p>
<p>Dass die Währungen in Mittelosteuropa nachgaben, belastete die Ertragslage mancher Branche erheblich, da vor allem bei Konsumprodukten Wechselkursänderungen nicht Eins zu Eins weitergegeben werden konnten. So verlor der ungarische Forint vom Juni 2008 bis zum Juni 2009 etwa 17 % an Wert, die ukrainische Währung sogar 31 %.</p>
<p>Die chemische Industrie passte sich der gesunkenen Nachfrage an. Sie rationalisierte bei Produktions- und Verwaltungsabläufen, bei Investitionen und beim Personal. Im Jahr 2007 investierte die Industrie noch etwa 1,2 Mio. Euro, 2009 nur mehr 0,8 Mio. Euro.</p>


<h2>Mitarbeiter verloren</h2>
<p>In der Phase der Hochkonjunktur stockte die chemische Industrie den Mitarbeiterstand jedes Jahr um etwa 1 bis 2 % auf. Im Jahr 2008 beschäftigte sie etwa 43 200 Mitarbeiter, nach der Krise sind es nun etwa 41 400. Das sind — 4,7 % oder 2000 Arbeitsplätze, die so verloren gingen.</p>
<p>Erfreulich ist, dass die Lehrlingsausbildung beständig blieb. So gab es im Jahr 2009 insgesamt 1577 Lehrlinge in der chemischen Industrie Österreichs. Das entspricht einem Rückgang von nur 1 %.</p>


<h2>Besserung möglich</h2>
<p>Etwa zur Mitte des Jahres 2009 bildete sich ein Boden im Konjunkturzyklus: Der Pessimismus in der Branche machte einem vorsichtigen Optimismus Platz. Begründet war dies durch einen geringfügigen Anstieg der Auftragseingänge ab Jahresmitte. Die Kunden waren letztlich gezwungen, ihre Lager wieder aufzufüllen, sodass die Kapazitäten in der chemischen Industrie wieder etwas besser ausgelastet waren.</p>
<p>Die Lage ist aber weiter angespannt, die Stimmung besser als die Zahlen. Während etwa im Jahr 2009 der private Konsum die Konjunktur noch gut stützte, wird 2010 das Ausgabeverhalten im Privaten wie im Öffentlichen zurückhaltender sein. Dies belegt die Konjunkturumfrage des Fachverbands der Chemischen Industrie Österreichs (FCIÖ).</p>
<p>Immerhin erwarten aber Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern im zweiten Halbjahr dieses Jahres eine bessere Geschäftslage. Auch der Auftragsbestand wird bei diesen Unternehmen überwiegend positiv gesehen, ganz im Gegensatz zu den kleineren Unternehmen. Diese trifft vor allem der Rückgang im Export deutlicher und sie schätzen ihre Ertragssituation schlechter ein.</p>
<p>Als besondere Belastungen erleben die Unternehmen vor allem das Chemikalienrecht (Reach, Biozid- und CLP-Verordnung), gefolgt von den Arbeitskosten, der Arbeitszeitflexibilisierung und den Energiekosten. Besonders für die Betriebe mit weniger als 200 Mitarbeitern sind weiterhin die Kreditkonditionen der Banken ein erheblicher Stolperstein auf dem Weg zur wirtschaftlichen Erholung.</p>
<p>Der derzeitige Anstieg der Rohstoffpreise bereitet große Sorgen. Das bisherige niedrige Niveau hatte die Wirkungen der Krise gedämpft. Dieser Vorteil fällt wieder weg.</p>
<p>Die Stimmung in der Branche ist vorsichtig optimistisch. Der Konjunkturanstieg verläuft aber auf einem flachen Pfad. Bedenkt man die niedrige Ausgangsbasis und den momentanen Preisanstieg bei den Rohstoffen, so rechnet der FCIÖ für 2010 mit einem einstelligen Plus.</p>
<p>Der promovierte Chemiker Johann Pummer ist stellvertretender Geschäftsführer des Fachverbands der Chemischen Industrie Österreichs.</p>


<h2>— — — Kurz notiert</h2>


<h2>Technische Chemie</h2>
<p>Steigende Energiepreise und sinkender Umsatz führten im Jahr 2009 zu Problemen bei der chemischen Industrie in Deutschland. Besonders energieintensive Prozesse wie die Aluminium- und Chlorproduktion stehen unter starkem Kostendruck. Bei Wiederbelebung der Weltkonjunktur ist mit weiter steigenden Preisen zu rechnen.</p>
<p>Trotz der verstärkten Forschung auf dem Gebiet der nachwachsenden Rohstoffe, sowohl zur Umsetzung zu alternativen Kraftstoffen (Biokraftstoffe der ersten und zweiten Generation) als auch zu neuen Plattformchemikalien steht die Entwicklung eines Rohstoffwandels von fossilen Energieträgern hin zu nachwachsenden Rohstoffen noch am Anfang. Weitere Schritte in diese Richtung bedürfen eines großen Forschungsengagements sowohl im der akademischen Forschung als auch der Industrie. Politische Rahmenrichtlinien müssen dabei die finanzielle Förderung und steuerliche Maßnahmen flankieren.</p>
<p><i>Frank Rößner, Oldenburg</i></p>


<h2>Erneuerbare Energien über 10 %</h2>
<p> Im vergangenen Jahr stieg der Einsatz an erneuerbaren Energien für Wärme, Strom und Kraftstoffe erstmals auf über 10 % des gesamten Bedarfs. Während im Jahr 2009 die Stromerzeugung aus konventionellen Energieträgern rückläufig war, stieg der Anteil der erneuerbaren Energien beim Stromverbrauch auf 16,1 %. Zudem entstanden im Vergleich zum Vorjahr mehr Biogas-, Photovoltaik- und Windenergieanlagen. Insgesamt investierte die Branche der erneuerbaren Energien 17,7 Mrd. Euro. Die Zahl der Beschäftigten legte gegenüber dem Vorjahr um 8 % auf über 300 000 zu. Die Internationale Energieagentur schätzt, dass in den nächsten 20 Jahren weltweit fast 5000 Mrd. US-Dollar in erneuerbare Energien investiert werden.</p>


<h2>Kurz notiert</h2>


<h2>Patente in Deutschland, Österreich und Frankreich</h2>
<p>Im Jahr 2009 sind 59 583 Erfindungen beim Deutschen Patent- und Markenamt eingegangen, 4,5 % weniger als 2008. Das Amt erteilte 14 431 Patente (45 % der durchgeführten Patentprüfungsverfahren) und wies 8650 Patentanmeldungen (27 %) zurück, die restlichen 28 % endeten mangels Gebührenzahlung oder wegen Zurücknahme. Bei den zwischen Sommer 2007 und Sommer 2008 eingereichten und jetzt veröffentlichten Anmeldungen lag wie im Vorjahr Robert Bosch mit 3213 veröffentlichten Patentdokumenten an der Spitze, gefolgt von Daimler (1756) und Siemens (1750). Platz 19 erreichte Henkel (306), Platz 37 Evonik Degussa (140) und Platz 39 Bayer Materialscience (129).</p>
<p>In Österreich steht die AVL (Anstalt für Verbrennungskraftmaschinen List) mit 60 Erfindungen an der Spitze. Es folgen Vaillant Austria und Siemens mit 23 bzw. 21 Patenten.</p>
<p>In Frankreich führt in der entsprechenden Liste der Autokonzern PSA (Peugot-Citroën) mit 1265 veröffentlichten Anmeldungen. Unter den ersten 50 französischen Unternehmen sind außerdem das Petrochemieunternehmen Arkema (108) und der Pharmakonzern Sanofi Aventis (67).</p>
<p>Etliche Chemie- und Pharmaunternehmen melden Erfindungen nur international an und fehlen daher auf nationalen Listen.</p>


<h2>BASF: Sustainability Consortium</h2>
<p> BASF trat als erstes Chemie- unternehmen dem Sustainability Consortium in den USA bei. Die internationale Organisation erarbeitet wissenschaftliche Grundlagen für nachhaltige Konsumgüter und Lieferketten. Zudem entwickelt sie Standards für Produktbilanzen mit ökologischen, sozialen und ökonomischen Aspekten.</p>


<p>— — — Thomas Seuß beantwortet Fragen zum Patentrecht</p>


<h2>Vergütung ohne Verwertung</h2>
<p>Thomas Seuß Patentanwalt</p>
<p>Frage 40: </p>
<p>In unserem Unternehmen haben wir ein neues Produkt erfunden und ”weltweit“ durch Patente geschützt. Das Produkt wird nun durch unsere ausländische Muttergesellschaft im Land X hergestellt und ausschließlich durch eine Schwestergesellschaft im Land Y vertrieben, so dass wir für unsere deutsche Gesellschaft keinen Nutzen aus den konzernweiten Vertriebshandlungen ziehen. Müssen wir unsere Erfinder trotzdem vergüten?</p>
<p>Antwort:</p>
<p>Die Erfinder können von Ihnen eine Vergütung verlangen.</p>
<p>Die Herstellung durch die Konzernmutter und Vertrieb durch die Konzernschwester ist nur deswegen möglich, weil Ihr Unternehmen die Patentrechte nicht durchsetzt: Wenn Herstellung und Vertrieb des von Ihnen durch Patente geschützten Produkts durch nicht konzernverbundene Unternehmen erfolgen würden, dann würden Sie entweder Lizenzverträge abschließen oder die Unternehmen auf Unterlassung verklagen.</p>
<p>In Ihrem Fall haben Sie faktisch der Muttergesellschaft und der Schwestergesellschaft eine Lizenz gegeben. Wenn Sie hierfür keine Gegenleistung einfordern und erhalten, dann ist dies erfindervergütungsrechtlich unbeachtlich, denn Sie dürfen nach Arbeitnehmererfinderrecht keine Regelungen treffen, die den Vergütungsanspruch des Erfinders in unlauterer Weise schmälert. Ansonsten könnte in jedem Konzern durch entsprechende Übertragung und Lizensierung jeglicher Vergütungsanspruch der Arbeitnehmer ausgehebelt werden.</p>
<p>Der Erfinder kann in ihrem Fall verlangen, so gestellt zu werden, als sei ein Lizenzvertrag mit nicht konzernverbundenen Unternehmen zu marktüblichen Konditionen abgeschlossen worden. Die durch diesen fiktiven Lizenzvertrag ihrer Gesellschaft zufließenden fiktiven Einnahmen wären dann die Grundlage zur Bestimmung des realen Vergütungsanspruchs.</p>
<p>In Ihrem Fall wäre daher zum Abschluss von schriftlichen Lizenzverträgen zu raten, der die entsprechenden Lizenzzahlungen im Konzernverbund regelt. In diesem Fall würde dann die Erfindervergütung aus den ihrer Gesellschaft zufließenden realen Lizenzeinnahmen nach den üblichen Regeln erfolgen.</p>
<p>Der Abschluss derartiger schriftlicher Lizenzverträge ist auch ratsam, weil andernfalls das von Ihnen beschriebene Vorgehen beispielsweise zu steuerrechtlichen Schwierigkeiten führen könnte: Sie würden Ihre Ausgaben für Forschung, Entwicklung und Patentierung hier steuerlich geltend machen, der daraus resultierende Gewinn würde im Ausland anfallen. Eine solche rechtliche Konstruktion führt regelmäßig zu Konflikten mit dem Finanzamt.</p>
<p>Fragen für Thomas Seuß bitte an: <a href="mailto:nachrichten@gdch.de">nachrichten@gdch.de</a>. Alle Beiträge dieser Serie in MyGDCh und: <ext-link ext-link-type="uri"><a href="http://va.gdch.de/spez_angebote/my_recht/patentrecht.asp" target="_blank">http://va.gdch.de/spez_angebote/my_recht/patentrecht.asp</a></ext-link></p>



Artikel

Chemische Industrie Österreichs

Im Jahr 2009 sank die österreichische chemische Produktion im ersten Halbjahr um 17,5 % und erholte sich erst Mitte des Jahres wieder. Ihr Wert betrug 12,2 Mrd. Euro, also 13,5 % weniger Umsatz als im Jahr zuvor. Dies entspricht etwa dem Niveau des Jahres 2006. Zum letzten Mal ging die chemische...

Prof.Dr.


<p>Wenig wasserlösliche und langlebige Stoffe gelangen über Luft, Regen und Flusswasser in die Seen und lagern sich dort in den Sedimenten ab. Sedimentsuntersuchungen zeigen daher, wie stark ein Gewässer mit Chemikalien belastet ist. Ist bekannt, in welchen Konzentrationen die Chemikalien im Sediment vorliegen und aus welchen Jahren die Sedimente datieren, dann lässt sich rekonstruieren, wann welche Mengen dieser Substanzen in die Umwelt gelangt sind.</p>


<h2>Schwebstoffe: Biomasse oder Mineralien</h2>
<p>Je nach Art des Gewässers ist die Zusammensetzung der sedimentierten Schwebstoffe unterschiedlich: In Gewässern mit starker biologischer Aktivität enthalten die Sedimente vorwiegend Biomasse und somit einen hohen Anteil an organischem Kohlenstoff. Ganz anders in proglazialen Seen, das sind Seen, die sich durch das Abschmelzen eines Gletschers bilden (Abbildung 1): Hier enthalten die Sedimente vorwiegend mineralische Schwebstoffe aus dem Gesteinsabrieb, der aus dem Gletscher über das Schmelzwasser eingespült wird.</p>
<p>Wichtige global vorkommende langlebige Chemikalien sind die persistenten organischen Schadstoffe (persistent organic pollutants, POPs). Zu diesen zählen polychlorierte Biphenyle (PCB), das Insektizid Dichlordiphenyltrichlorethan (DDT) und die hochtoxischen polychlorierten Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane (PCDD/F), die bei Verbrennungen entstehen.</p>
<p>Die POPs wurden bis in die 1970er Jahre in beträchtlichem Umfang eingesetzt und in die Umwelt freigesetzt. Seit der Stockholmer Konvention, die 2004 in Kraft trat, sind sie weltweit stark eingeschränkt. Wegen ihrer Persistenz sind diese Stoffe jedoch auch nach den Anwendungsverboten nicht aus der Umwelt verschwunden.</p>


<h2>Auf mehreren Wegen in die Seen</h2>
<p>POPs sind mittelflüchtige organische Verbindungen (semivolatile organic compounds, SVOCs). Daher verbreiten sich diese Stoffe weiträumig über atmosphärischen Transport und anschließende Ablagerung in Regen oder Schnee. Sie adsorbieren auch an Aerosolpartikel und breiten sich mit ihnen aus. Bei niedrigen Temperaturen ist der Dampfdruck der Substanzen niedriger, und Abbauprozesse laufen nur noch langsam ab — daher reichern sich SVOCs in den Polarregionen an.</p>
<p>In stehenden Gewässern adsorbieren POPs an Schwebstoffe und setzen sich mit ihnen im Sediment ab. Ist die Ablagerungsrate bekannt, lässt sich aus der Konzentration einer Substanz in der Sedimentschicht auf den flächenbezogenen atmosphärischen Eintrag schließen.</p>
<p>Vor 25 Jahren fand man beispielsweise heraus, dass die Dioxingehalte in See-Sedimenten aus schweizerischen Mittellandseen seit den 1940er Jahren stark ansteigen. Grund waren Emissionen aus der Abfallverbrennung und die umfassende Verwendung von chlororganischen Materialien wie Polyvinylchlorid (PVC).<sup>1</sup> Diesen Befund haben weitere Untersuchungen an anderen Gewässern bestätigt, und ähnliches war für andere POPs wie DDT und PCB zu beobachten.2, 3)</p>
<p>Wie neuere Messungen zeigen, nehmen die Schadstoffgehalte in den Sedimenten jetzt wieder ab. Die in den 1970er Jahren eingeleiteten Maßnahmen zur Reduktion der Emissionen sowie die eingeführten Anwendungsverbote waren demnach ein Erfolg.2, 3, 4)</p>


<h2>Sedimente als Geschichtsbücher</h2>
<p>Um dem See Sedimente zu entnehmen, wird ein Kunststoffrohr mit einem Durchmesser von etwa sechs Zentimeter entweder im freien Fall oder durch Hammerschläge vertikal in den Seeuntergrund getrieben. Es nimmt so das Sediment auf (Abbildung 2). Solche Sedimentkerne können mehrere Meter lang sein. Im Labor werden sie längs aufgeschnitten und aufgeklappt, wobei der Schichtaufbau der Ablagerungen sichtbar wird. Wie die Seiten eines Geschichtsbuches zeugen die verschiedenen Sedimenttypen von vergangenen Umweltveränderungen.</p>
<p>Einige Seen besitzen ein Sedimentarchiv, in dem der saisonale Partikeleintrag in den See oder die Partikelproduktion im See an charakteristischen Jahreslagen (Warven) erkennbar ist (Abbildung 3). Diese Warven dokumentieren saisonale biochemische Prozesse wie Algenblüten oder Seekreideausfällungen, die durch Carbonatübersättigung des Wassers ausgelöst werden. Während man die Seekreide als dünne weiße Lage im Sediment erkennt, führen starke Algenblüten zur Ablagerung grünlicher Lagen, reich an Biomasse. Andererseits führen auch jährlich wiederkehrende anorganische Prozesse zu Warven: In proglazialen Seen unterscheidet sich beispielsweise die feinkörnige Winterlage klar von der grobkörnigen Sommerlage (Abbildung 4). Auch Extremereignisse wie Hochwasser sind in den Sedimenten erkennbar. Die Wassermassen im Hochwasser sind besonders reich an Schwebstoffen, die sich im tiefen Seebecken rasch ablagern.</p>


<h2>Das Alter eines Sediments bestimmen</h2>
<p>Das Alter von Sedimentschichten lässt sich mit radioaktiven Isotopen abschätzen, die sich in den Sedimenten angesammelt haben. Beispielsweise gelangte das Isotop 137Cs bei Atombombentests in den 1960er Jahren sowie beim Reaktorunfall von Tschernobyl 1986 in die Umwelt. Es hat eine Halbwertszeit von 30,2 Jahren. Ein Sediment lässt sich auch über das Isotop 210Pb datieren (Halbwertszeit 22,3 Jahre), das kontinuierlich aus der Atmosphäre eingetragen wird.</p>
<p>Für weiter zurückliegende Perioden lässt sich mit der Radiokarbonmethode das Alter von abgelagertem organischem Material bestimmen, das in den See gespült wurde. 14C hat eine Halbwertszeit von 5730 Jahren. Sind Warven vorhanden, so kann das Alter auch durch Abzählen ermittelt werden: Eine Warve entspricht einem Jahr.</p>
<p>Ist das Alter der Sedimentlagen bekannt, steht ein wertvolles Archiv zur Verfügung, mit dem sich Umwelt- und Klimaveränderungen der Vergangenheit rekonstruieren lassen. So dokumentieren Pollen im Sediment die Vegetationsentwicklung, Sauerstoffisotope in der Seekreide sind eine Funktion der Temperatur. Die Abfolge und Dicke charakteristischer Hochwasserablagerungen zeigen auf, wie oft Flutereignisse stattgefunden haben und wie intensiv diese waren.</p>
<p>POPs in See-Sedimenten werden mit der organischen Spurenanalytik nachgewiesen: Nach Soxhlet-Extraktion der getrockneten und pulverisierten Sedimente werden isotopenmarkierten Surrogate als interne Standards hinzugegeben. Die Extrakte werden konzentriert und flüssigchromatographisch nach Stoffgruppen fraktioniert; die einzelnen Fraktionen lassen sich mit Gaschromatographie-Massenspektrometrie untersuchen.</p>
<p>Die nachzuweisenden Stoffe sind allgegenwärtig; die Nachweisempfindlichkeit muss daher möglichst hoch und die Blindwerte müssen möglichst gering sein. Auch eine Kontamination der Proben ist sorgfältig zu vermeiden.</p>


<h2>Untersuchungen in den Alpen</h2>
<p>Mitten in Europa gelegen, sind die Alpen aufgrund tiefer Durchschnittstemperaturen und hoher Niederschlagsraten eine großräumige Kühlfalle für POPs. Dieser Aspekt stand im Mittelpunkt des internationalen, von der EU finanzierten Projekts Monarpop, einem Programm der Alpenländer (<ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.monarpop.at" target="_blank">www.monarpop.at</a></ext-link>) [siehe diese Nachrichten, Seite 565].</p>
<p>In eigenen Forschungsarbeiten befassen sich auch die Autoren mit dem Verhalten und Vorkommen von POPs in der alpinen Umwelt. So beobachteten sie bereits 2002, dass Fische aus abgelegenen schweizerischen Bergseen mit persistenten Schadstoffen belastet waren. Die Belastungen in den Bergseen sind dabei ähnlich hoch wie die Belastungen von Gewässern in dicht besiedelten urbanen Gebieten.<sup>5</sup></p>
<p>Erste Untersuchungen der datierten Warven eines Sedimentkerns aus einem abgelegenen Bergsee im Oberengadin führten zu einem überraschenden Befund: Die POP-Gehalte hatten in den vergangenen zehn Jahren entgegen den Erwartungen nicht ab-, sondern zugenommen.<sup>6</sup> Ein solcher Trend konnte mit dem historischen Verlauf der Emissionen nicht erklärt werden. Die Beobachtung gilt daher als eine erste Bestätigung der Hypothese, dass durch die Klimaerwärmung die Gletscher schneller schmelzen und dadurch Schadstoffe freisetzen, die sie in früheren Jahren gespeichert haben.<sup>7</sup></p>


<h2>Gletscher als Speicher für Schadstoffe</h2>
<p>Zur weiteren Untermauerung dieses ersten Befunds untersuchten die Autoren einen Sedimentkern aus dem Oberaarsee, einem 2303 Meter hoch gelegenen, proglazialen Stausee im schweizerischen Berner Oberland (Abbildung 1). So konnte der zeitliche Verlauf des Eintrags verschiedener persistenter Chemikalien wie DDT, PCB und PCDD/F rekonstruiert und mit früheren Untersuchungen in Flachlandseen verglichen werden (Abbildung 5).<sup>8</sup> Das Ergebnis: Für alle Chemikalien nimmt der Eintrag seit Ende der 1990er Jahre in Gletscherseen zu — in Flachlandseen hingegen bleiben die Konzentrationen weiterhin gleich niedrig oder nehmen sogar ab. Für einzelne Stoffe übertrifft der gegenwärtige Eintrag sogar den höchsten Eintrag zu Zeiten, als diese Stoffe noch breit verwendet und emittiert wurden. Da der Oberaarsee praktisch ausschließlich vom zurzeit rasch abschmelzenden Oberaargletscher gespeist wird, müssen die Chemikalien aus dem Gletscher stammen. Dieser Speicher bildet damit eine sekundäre Quelle für die vor Jahrzehnten eingelagerten Stoffe.</p>
<p>Um den zeitlichen Verlauf der Freisetzung aus dem Gletscher auch quantifizieren und prognostizieren zu können, entwickelten die Autoren mit Unterstützung von Glaziologen ein Modell, das den Eintrag sowie das Fließ- und Schmelzverhalten des Gletschers berücksichtigt. Nach diesen Rechnungen werden die Stoffe, die in diesem Gletscher eingelagert sind, mit einer Zeitverzögerung von beinahe 50 Jahren wieder frei. Das klimabedingt verstärkte Abschmelzen beschleunigt diesen Vorgang. Bisher wurde demnach erst die Hälfte der ursprünglich gespeicherten Menge an POPs wieder freigesetzt.</p>
<p><b>Christian Bogdal</b> ist seit 2009 als Umweltchemiker an der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich tätig. Er forscht auf dem Gebiet des Umweltverhaltens von persistenten organischen Schadstoffen und kombiniert dabei Spurenanalytik mit Massenbilanzmodellierung. <b>Peter Schmid</b> ist seit 1996 analytischer Chemiker am schweizerischen Materialforschungsinstitut Empa (Swiss Federal Laboratories for Materials Testing and Research) und erforscht das Verhalten von anthropogenen persistenten Stoffen in der Umwelt. <b>Flavio Anselmetti</b> ist seit 2007 Geologe an der Eawag (Swiss Federal Institute of Aquatic Science and Technology). Er befasst sich mit See- und Meeres-Sedimenten als Archive für Umwelt- und Klimaveränderungen, Naturgefahren und der Interaktion Mensch-Umwelt. Seit 2009 ist er Titularprofessor an der ETH Zürich. <b>Martin Scheringer</b> ist seit 1996 als Umweltchemiker an der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich tätig. Er beschäftigt sich mit der Verteilung anthropogener Substanzen in der Umwelt und der Risikobewertung von Chemikalien.</p>


<h2>— — — QUERGELESEN</h2>
<p> Wissenschaftler untersuchen Alter und Schadstoffbelastung von See-Sedimenten. Dadurch können sie beurteilen, ob und wann Chemikalienverbote greifen.</p>
<p>Gletscher speichern persistente organische Schadstoffe (POPs). Die Chemikalien werden bei der Gletscherschmelze wieder frei und sammeln sich in den Sedimenten von Gletscherseen. In den letzten Jahren wurden aufgrund der Klimaerwärmung mehr POPs in den Sedimenten gefunden als noch vor zehn Jahren.</p>
<p>Neue Modelle können vorhersagen, wann Gletscher POPs wieder freisetzen.</p>



<ul>
<li>
<sup>1 </sup>

 
J. M. Czuczwa, 
F. Niessen, 
R. A. Hites: 
<source>Chemosphere, 
(1985), 
14, 
1175–<lpage>1179.</lpage>
</li>
<li>
<sup>2 </sup>

 
C. Bogdal, 
P. Schmid, 
M. Kohler, et al.: 
<source>Environ. Sci. Technol. 
(2008), 
42, 
6817–<lpage>6822.</lpage>
</li>
<li>
<sup>3 </sup>

 
M. Zennegg, 
M. Kohler, 
P. C. Hartmann, et al.: 
<source>Chemosphere 
(2007), 
67, 
1754–<lpage>1761.</lpage>
</li>
<li>
<sup>4 </sup>

 
H. Hagenmaier, 
M. Walczok: 
<source>Organohalogen Compd., 
(1996), 
28, 
101–<lpage>104.</lpage>
</li>
<li>
<sup>5 </sup>

 
P. Schmid, 
M. Kohler, 
E. Gujer, et al.: 
<source>Chemosphere, 
(2007), 
67, 
S16–S<lpage>21.</lpage>
</li>
<li>
<sup>6 </sup>

 
C. Bogdal, 
P. Schmid, 
M. Zennegg, et al.:  
<source>Organohalogen Compd. 
(2009), 
71, 
321–<lpage>325.</lpage>
</li>
<li>
<sup>7 </sup>

 
J. M. Blais, 
D. W. Schindler, 
D. C. G. Muir, et al.: 
<source>Ambio, 
(2001), 
30, 
410–<lpage>415.</lpage>
</li>
<li>
<sup>8 </sup>

 
C. Bogdal, 
P. Schmid, 
M. Zennegg, et al.: 
<source>Environ. Sci. Technol., 
(2009), 
43, 
8173–<lpage>8177.</lpage>
</li>
<li>
<sup>9 </sup>

 
Y. F. Li, 
R. W. Macdonald: 
<source>Sci.Tot. Environ., 
(2005), 
342, 
87–<lpage>106.</lpage>
</li>
<li>
<sup>10 </sup>

 
K. Breivik, 
A. Sweetman, 
J. M. Pacyna, et al.: 
<source>Sci.Tot. Environ. 
(2002), 
290, 
181–<lpage>198.</lpage>
</li>
<li>
<sup>11 </sup>

<i>BAFU (Bundesamt für Umwelt), ”Dioxine und Furane“ (Hrsg: Buwal), Schriftenreihe Umwelt Nr. 290, Bern, 1997.</i>
</li>
</ul>


Artikel

Chemische Industrie Österreichs

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