Blickpunkt

Prof.Dr.

Die NMR-Spektroskopie ist quantitativ und deckt enorme Längen- und Zeitbereiche ab. NMR-Spektren sind sehr selektiv, wohingegen die Sensitivität bis heute ein Problem darstellt: Aufgrund der kleinen Energieunterschiede der Spinniveaus sind die Besetzungszahlunterschiede gering.
Insbesondere in der Niederfeld-NMR wurde dieses Problem jetzt mit Weiterentwicklungen angegangen. Ein neuer Spektrometerprototyp erlaubt zusätzlich zum deutlich verbesserten Signal-Rauschabstand eine spektroskopische Auflösung von bis zu 0,1 ppm und eröffnet damit neue Dimensionen für die Niederfeld-NMR.


<h2>Fortschritte bei NMR-Spektrometern</h2>
Höhere Magnetfelder vergrößern die Sensitivität der Messung; kommerzielle Spektrometer erreichen inzwischen 1 GHz Protonenlamorfrequenz. Zu den technischen Verbesserungen in der NMR-Spektroskopie zählen auch die Fouriertransformation,1) digitale Filter, Locksysteme und Shimspulen.
Ein Teil dieser Fortschritte bedingt extrem hohe Investitionskosten und hohe laufende Kosten: Supraleitende Magnete beispielsweise sind ständig mit Flüssiggas (N2, He) zu kühlen. NMR-Geräte mit Permanentmagneten brauchen keine Kühlung und sind daher kostengünstiger im Unterhalt. Andere Weiterentwicklungen lassen sich kostengünstig beschaffen und nutzen; hierzu zählen digitale Filterfunktionen und das elektrische Magnetfeldshimsystem.
In den letzten Jahren arbeiteten Forscher daran, das Magnetdesign von Permanentmagneten hinsichtlich Homogenität, Stabilität und Geometrie zu verbessern.1,2) 


<h2>Niederfeld-NMR</h2>
Bislang findet sich die Niederfeld-NMR (1H-Larmorfrequenz 2 bis 60 MHz) fast ausschließlich in der Qualitätskontrolle der Nahrungsmittel- und Chemieindustrie. Hier werden vorwiegend Unterschiede in den NMR-Relaxationszeiten der Materialien als Kontrastparameter genutzt.
Die heutigen kommerziellen Tischgeräte basieren auf Permanentmagneten geringer Homogenität (Linienbreiten von 10 ppm), die konstruktions- und materialbedingt üblicherweise keine spektrale Diskriminierung ermöglichen. Diese Geräte benötigen keine flüssigen Gase und reduzieren daher die laufenden Kosten.
Diese Vorteile besitzt auch der neue 20-MHz-MR(medium resolution)-NMR-Prototyp von Bruker. Das Tischgerät ist 1 m x 0,6 m x 0,3 m groß und wiegt etwa 80 kg. Das Gerät ist mit einem 10-mm-Protonenprobenkopf ausgestattet, dessen Güte ω/Äω ca. 100 beträgt. Der Messbereich erstreckt sich über etwa 15 mm entlang der Zylinderachse der NMR-Proben.
Ein externes 19F-Locksystem kompensiert Lang- und Kurzzeitstörungen des Magnetfelds. Durch den unabhängigen Lock lassen sich die Messproben vorbereitungsfrei und ohne Zugabe deuterierter Lösungsmittel analysieren. Bei der Datenreduktion kommen digitale Filter zum Einsatz, konkret FIR-Filer (finite impulse response, siehe Kasten S. 1157). Dieses Datenakquisitionsverfahren verbessert den Signal-Rauschabstand enorm gegenüber klassischen analogen NMR-Geräten.


<h2>Shims für eine bessere Auflösung</h2>
Konventionelle Niederfeld-NMR-Geräte erreichen Auflösungen von etwa 1 bis 10 ppm mit passiven, mechanischen Shims. Die Auflösung ist hier definiert als volle Breite des intensivsten NMR-Signals bei halber Höhe (FWHM). Eine Auflösung von 1 bis 10 ppm reicht für viele Anwendungen jedoch nicht aus: In einem NMR-Spektrum von Ethanol sind damit die chemischen Verschiebungen der NMR-Signale der inäquivalenten Methyl-, Methylen- und Hydroxyl-Protonen kaum unterscheidbar. Gleiches gilt für die 1H,1H - 3J - Spin - Spin - Kopplungen zwischen den inäquivalenten Protonengruppen.
Ein neues, für die Belange eines Permanentmagnetsystem konzipiertes, elektronisches Shimsystem mit zwölf Kanälen, die sich separat ansteuern lassen, verbessert die Auflösung auf unter 0,3 ppm (etwa 6 Hz). Dies reicht für einige spektroskopische Untersuchungen in der Verfahrenstechnik und für Praktika. Mathematisch lässt sich mit Apodisierungsfunktionen diese Auflösung noch verbessern.3 Alternativ lässt sich das Probenvolumen reduzieren, um die Homogenität über die Probe und damit die Auflösung im NMR-Spektrum zu steigern.


<h2>Signal versus Rauschen</h2>
Neben der Selektivität (Auflösung) interessiert auch die Sensitivität (Empfindlichkeit) einer Messmethode. Trotz zahlreicher Verbesserungen in den letzten Jahren hat die NMR-Spektroskopie bei weitem nicht die Empfindlichkeit anderer spektroskopischer Methoden beispielsweise der IR-Spektroskopie erreicht. Gerade bei einem kleinen Feld von 470 mT (20 MHz-1H-Resonanz) sind alle Möglichkeiten auszuschöpfen, um die Empfindlichkeit zu verbessern. Das Signal-Rausch-Verhältnis ist direkt mit der Dauer eines Experiments verknüpft: Das Signal S steigt linear mit der Zahl der Scans n, das statistische Rauschen N jedoch nur mit der Wurzel von n:
S/N / n/n0,5 / Messzeit0,5
FIR-Filter, das elektrische Shimsystem und eine angepasste Probenkopfgeometrie reduzieren die Messzeit um einen Faktor von bis zu 10 000 im Vergleich zu einem konventionellen Niederfeld-NMR-Gerät wie dem minispec mq20 von Bruker.


<h2>Anwendungen</h2>
Es gibt bereits viele Anwendungen der NMR-Hochfeld in der Nahrungsmittelindustrie: Zum Beispiel haben Fauhl et al. Öle und Fette mit der 500 MHz-1H-NMR-Spektroskopie analysiert.4 Sie war eine Alternative zur konventionellen chromatographischen Bestimmung.
Bei der Niederfeld-NMR nutzt die Nahrungsmittelindustrie bislang vorwiegend Niederfeld-Relaxationsmessungen. So lässt sich beispielsweise der Festfettgehalt in Fetten über internationale Standardmethoden ermitteln. Die Methode bestimmt auch den Feuchte- und Ölgehalt in Saaten und anderen Lebensmitteln [Nachr. Chem. 2007, 55, 880].
Mit dem neuen 20 MHz-MR-NMR-Spektrometerprototyp lassen sich beispielsweise Fette charakterisieren. Abbildung 1 zeigt Spektren von Rapsöl, Sonnenblumenöl und Palmin. Letzteres enthält im Gegensatz zu Rapsöl und Sonnenblumenöl fast ausschließlich gesättigte Fettsäuren. Genau diese Unterschiede zeigen sich in der Intensität des Signals bei 5,3 ppm, das für die Doppelbindungen ungesättigter Fettsäuren charakteristisch ist. Darüber hinaus lässt sich das Verfahren auch in der Prozess- oder Reaktionskontrolle verwenden.5-7)
Die Niederfeld-MR-NMR-Spektroskopie lässt sich auch heranziehen, um polymere Materialien zu identifizieren und deren Qualität zu sichern. Bei einer Konzentration von 3 g·L—1 Polystyrol in CD2Cl2 wird bereits nach einer Messzeit von 12 s ein Signal-Rausch-Verhältnis von 15 erreicht. Die Auflösung der Niederfeld-MR-NMR reicht, um Polymere wie Polystyrol und Polybutadien zu unterscheiden (Abbildung 2). Eine qualitative und quantitative Identifizierung ist so möglich.


<h2>Auch zweidimensional</h2>
Moderne NMR nutzt häufig die mehrdimensionale Korrelationsspektroskopie. Auch das kann das MR-NMR-Spektrometer. Das 2D- Cosy-Experiment (1H,1H-Korrelationsspektroskopie) ist eines der einfachsten und meistverwendeten 2D-NMR-Experimente, das Konnektivitäten in einem Molekül sichtbar macht. Abbildung 3 zeigt den Konturplot eines Cosy von Zimtsäureethylester an einem 20 MHz-MR-NMR-Spektrometer nach acht Stunden Messzeit. Neben der Diagonale sind die einzelnen Kreuzpeaks zu erkennen, die aufgrund der J-Kopplungen zwischen inäquivalenten Protonengruppen entstehen. Sie lassen sich den Signalen einzelner Molekülgruppen zuordnen.
Manfred Wilhelm, Chemiker, promovierte am Max-Plank-Institut für Polymerforschung Mainz und in Santa Barbara, USA. Seit 2006 hat er am Karlsruher Institut für Technologie den Lehrstuhl für Polymere Materialien inne. Markus Cudaj studierte Chemie am Karlsruher Institut für Technologie und promoviert zurzeit am Lehrstuhl für Polymere Materialien. Gisela Guthausen promovierte in Physik an der Universität Stuttgart zu NMR-Festkörperspektroskopie. Sie leitet am Karlsruher Institut für Technologie die Shared Research Group 10—2, die sich mit NMR-Methoden für die Prozessanalytik beschäftigt. Thorsten Hofe, Chemiker, promovierte in Mainz über Polymersynthese und Charakterisierung helikaler Polymere. Seit 1996 arbeitet er für PSS, seit 2004 ist er dort Managing Direktor des Geschäftsbereichs Chemische Produktion. Diether C. Maier studierte Electronic Engineering an der University of Loughborough in England. Bei Bruker Biospin ist er Entwicklungsleiter für Hardware in Rheinstetten. Andreas Kamlowski studierte Chemie an der TU und FU Berlin und promovierte über die Elektronenspin-Resonanzspektroskopie (ESR). Seit 1998 ist er bei Bruker Biospin. Er ist mitverantwortlich für NMR- und ESR-Tischgeräte. <a href="mailto:andreas.kamlowski@bruker-biospin.de">andreas.kamlowski@bruker-biospin.de</a>


<h2>— — — QUERGELESEN</h2>
Der Prototyp eines 20 MHz-Niederfeld-NMR-Spektrometers erreicht spektrale Auflösungen von bis zu 0,1 ppm — chemische Verschiebungen und J-Kopplungen werden quantitativ beobachtbar.
Digitale FIR-Filter erhöhen das Signal-Rausch- Verhältnis. Die Messzeit reduziert sich um einen Faktor bis zu 10 000 verglichen mit einem konventionellen Niederfeld-NMR-System.


<h2>— — — NMR: Grundlagen und Techniken</h2>
Hochfeld-und Niederfeld-NMR: In der Hochfeld-NMR erzeugen supraleitende Magnete ein Magnetfeld von bis zu 23,5 T, das entspricht  1 GHz Protonenlamorfrequenz. Die Niederfeld-NMR arbeitet mit Permanentmagneten und Frequenzen bis 60 MHz. Die Hochfeld-NMR dient meist zur Strukturaufklärung, die Niederfeld-NMR hilft bislang hauptsächlich bei der Qualitätskontrolle und arbeitet meist über den Relaxationszeitkontrast.
Larmor-Frequenz: Bringt man spinbehaftete Teilchen in ein Magnetfeld, so präzediert die Spinmagnetisierung mit der Larmor-Frequenz.
Shims verbessern die Feldhomogenitäten über das Probenvolumen. Bei mechanischen Shims werden die Magnete geometrisch verschoben, bei den elektrischen Shims werden die Ströme, die das korrigierende Magnetfeld erzeugen, justiert.
Digitale Filter: Digitale Filter verbessern den Signal-Rauschabstand. Die FIR(finite impulse response)-Filter reduzieren bei der Digitalisierung die Datenmenge durch das on-the-fly oversampling.
Das Lock-System nimmt ein NMR-Spektrum über einen zusätzlichen, unabhängigen Kanal auf. Das Spektrum dient der Feldkorrektur. So wird das Magnetfeld zeitlich stabiler, und die Signale lassen sich fehlerfrei addieren.
Die Fourier-Transformation als diskrete Integraltransformation rechnet das NMR-Zeitsignal in den Frequenzraum um. Bei mathematischen Apodisierungen wird das Frequenzsignal mit mathematischen Funktionen gefaltet, um den Signal-Rauschabstand und die Auflösung zu verbessern. Geeignete Funktionen sind beispielsweise die Gauß-Lorentz-Funktion oder eine einfache Exponential-Funktion.
1H-Cosy ist ein zweidimensionales NMR-Experiment, das die skalare Kopplung zwischen benachbarten 1H-Kernen misst. So lassen sich insbesondere die Strukturen kleiner Moleküle aufklären.



<ul>
<li>
1 


V. Demas, 
P. J. Prado: 
<source>Concepts Magn. Reson., 
(2009), 
34 A, 
48.

</li>
<li>
2 

 
B. Blümich, 
J. Perlo, 
F. Casanova: 
<source>Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, 
(2008), 
52, 
197. 
</li>
<li>
3 

 
D.D. Traficante, 
D. Ziesow: 
<source>J. Magn. Reson., 
(1986), 
66, 
182.
</li>
<li>
4 

 
C. Fauhl, 
F. Reniero, 
C. Guillou: 
<source>Magn. Reson. Chem., 
(2000), 
38, 
436.
</li>
<li>
5 

 
A. Nordon, 
A. Diez-Lazaro, 
C.W.L. Wong, 
C.A. McGill, 
D. Littlejohn, 
M. Weerasinghe, 
D.A. Mamman, 
M.L. Hitchman, 
J. Wilkie: 
<source>Analyst, 
(2008), 
133, 
339.
</li>
<li>
6 

 
G. Guthausen, 
A. von Garnier, 
R. Reimert: 
<source>Applied Spectroscopy, 
(2009), 
63, 
1121.
</li>
<li>
7 

 
M. A. Vargas, 
M. Cudaj, 
K. Hailu, 
K. Sachsenheimer, 
G. Guthausen: 
<source>Macromolecules, 
(2010), 
43, 
5561.
</li>
</ul>

Artikel

Ein Spektrometer für die spektral aufgelöste Niederfeld‐NMR

Die NMR-Spektroskopie ist quantitativ und deckt enorme Längen- und Zeitbereiche ab. NMR-Spektren sind sehr selektiv, wohingegen die Sensitivität bis heute ein Problem darstellt: Aufgrund der kleinen Energieunterschiede der Spinniveaus sind die Besetzungszahlunterschiede gering. Insbesondere in de...

<h2>Analytik/Labortechnik</h2>
Mit den Vakuum-Membranpumpen ME 1 und ME 1C von Vacuubrand lassen sich Filtrationen und Festphasenextraktionen durchführen. Die ME 1 ist für wässrige Filtrationen ausgelegt, die ME 1C für aggressive Lösemittel. Die Pumpen erzielen ein End-vakuum von 100 mbar. Das effektive Saugvermögen beläuft sich auf maximal 0,7 m3·h—1.
Vacuubrand, Wertheim, Tel. 09342 808-254, Fax -450, <a href="mailto:info@vacuubrand.de">info@vacuubrand.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.vacuubrand.com" target="_blank">www.vacuubrand.com</a></ext-link>
Das LC-MS ExpressHT Ultra von Axel Semrau arbeitet mit einem Druck von bis zu 700 bar. Die Säulenheizung wärmt das System direkt am MS-Einlass auf maximal 80 °C. Es eignet sich vor allem für hohen Probendurchsatz in der Bioanalytik.
Axel Semrau GmbH und Co. KG, Sprockhövel, Tel. 02339-12090, Fax -6030, <a href="mailto:info@axelsemrau.de">info@axelsemrau.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.axel-semrau.de" target="_blank">www.axel-semrau.de</a></ext-link>
Das konfokale Mikroskop Dynamyc von Horiba untersucht mit Fluoreszenzlebensdauer-Mapping dynamische Prozesse in mikroskopischen Proben. Dabei erreicht das Gerät eine Auflösung von 1 µm in x-, y- und z-Richtung. Die CCD-Kamera nimmt Epifluoreszenzbilder auf.
Horiba GmbH, Unterhaching, Tel. 089 462317-0, Fax -99, <a href="mailto:info-sci.de@horiba.com">info-sci.de@horiba.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.horiba.com/de/scientific" target="_blank">www.horiba.com/de/scientific</a></ext-link>
Der integrierte CO2-Kompressor, den Isochema für seine Sorptionsanalysatoren HTP1-S und HTP1-V entwickelt hat, verdichtet CO2 aus 50-bar-Gasflaschen auf bis zu 200 bar. Untersuchungen mit überkritischem CO2 werden so möglich.
Hiden Isochema, Kochel am See, Tel. 08857 6930-1, Fax -2, <a href="mailto:info@isochema.de">info@isochema.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.isochema.de" target="_blank">www.isochema.de</a></ext-link>
Proben in der Rückstandsanalytik bereitet die Plattform Preplinc von Antec vor. Arbeitsschritte sind Gelpermeationschromatographie, Festphasenextraktion und Wirkstoffkonzentration. Das Gerät überführt die Proben in GC-Vials oder andere Gefäße.
Antec, Sindelsdorf, Tel. 088 56-9910, Fax -9891, <a href="mailto:info@antec-gmbh.de">info@antec-gmbh.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.antec.de" target="_blank">www.antec.de</a></ext-link>
Die Titrierstation 862 Compact Titrosampler von Metrohm vereint Titrator und Probenwechsler. Der Sampler fasst zwölf Probenbecher, analysiert die Proben selbstständig und reinigt die Elektrode zwischen den Bestimmungen.
Deutsche Metrohm GmbH, Filderstadt, Tel. 0711 77088- 0, Fax -55, <a href="mailto:info@metrohm.de">info@metrohm.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.metrohm.de" target="_blank">www.metrohm.de</a></ext-link>
Der Präzisionsdickenmesser 38DL Plus von Olympus misst mit Ultraschall die Dicke von Werkstoffen. Er ist kompatibel mit Sender-Empfänger- und Einschwingermessköpfen und widerstandsfähig in feuchten und staubigen Arbeitsumgebungen.
Olympus, Hamburg, Tel. 040 23773-3202, Fax -4654, <a href="mailto:ims@olympus.de">ims@olympus.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.olympus.de" target="_blank">www.olympus.de</a></ext-link>
Das 940-LC-HPLC-System von Varian erlaubt Methodenentwicklung und Aufarbeitung an einem Gerät. Die Pumpen fördern bis zu 25 mL·min—1, erzeugen aber auch analytische Flussraten von 1 mL·min—1. Über das Scale-up-Modul wechselt der Anwender auf Knopfdruck die Säulen.
Varian Deutschland GmbH, Darmstadt, Tel. 06151 703-242, Fax -335, de. <a href="mailto:info@varianinc.com">info@varianinc.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.varianinc.com" target="_blank">www.varianinc.com</a></ext-link>
Das MS/MS-Massenspektrometer Xevo G2 QTof von Waters bietet eine Massenauflösung von 20 000 FWHM und lässt sich mit dem Acquity UPLC-System von Waters kombinieren. Die Software UPLC/MSE erzeugt ein digitales Abbild der Probe, ist aber im Lieferumfang nicht enthalten.
Waters, Eschborn, Tel. 06196 400 60-0, Fax -10, <a href="mailto:deutschland@waters.com">deutschland@waters.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.waters.com" target="_blank">www.waters.com</a></ext-link>
Das Diffraktometer D8 Discover von Bruker erfasst auch schwache Reflexe in kurzer Messzeit. Voraussetzung ist der zweidimensionale Våntec-500-Detektor mit einer aktiven Fläche von 14,4 cm2. Das Gerät eignet sich auch für Kleinwinkelbeugung oder Reflektometrie.
Bruker AXS GmbH, Karlsruhe, Tel. 0721 595-2888, Fax -4587, <a href="mailto:info@bruker-axs.de">info@bruker-axs.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.bruker-axs.de" target="_blank">www.bruker-axs.de</a></ext-link>
Die Plattform Traysy X und die Peristaltikpumpe Perifill IQ 3000 von Zinsser Analytic befüllen kleine und mittlere Chargen von Flüssigkeitsflaschen. Das System dosiert steril Flüssigkeiten, Suspensionen und temperierte Lösungen.
Zinsser Analytic, Frankfurt, Tel. 069 789 106-0, Fax -80, <a href="mailto:info@zinsser-analytic.com">info@zinsser-analytic.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.zinsser-analytic.com" target="_blank">www.zinsser-analytic.com</a></ext-link>
Leo von Gerstel optimiert Effluenten für LC-MS-Anwendungen. Der Betreiber baut das Modul zwischen HPLC und MS ein und kann dann per Mausklick weitere Flüssigkeiten und Reagenzien in den Effluenten dosieren, um zum Beispiel pH-Wert oder Salzgehalt zu verändern.
Gerstel GmbH, Mühlheim a. d. Ruhr, Tel. 0208 76503-0, Fax -33, <a href="mailto:gerstel@gerstel.de">gerstel@gerstel.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.gerstel.de" target="_blank">www.gerstel.de</a> </ext-link>
Das Mikrowellen-Synthesegerät Discover S-Klasse Plus von Cem eignet sich für Reaktionen unter Rückfluss, in Festphasen und in Druckbehältern. Ein Autosampler verarbeitet 12, 48, 72 oder 96 Proben. Eine Kamera filmt die Synthesereaktion.
Cem, Kamp-Lintfort, Tel. 02842 9644-0, Fax -11, <a href="mailto:info@cem.de">info@cem.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.cem.de" target="_blank">www.cem.de</a></ext-link>
Das Stereo-Zoom-Mikroskop von Vision Engineering mit digitaler Mikroskopkamera nimmt Bilder auf, vermisst diese und speichert sie ab. Es ist erhältlich mit Tischstativ, Säulenständer oder Gelenkarmständer.
Vision Engineering, Emmering, Tel. 08141 40 167-0, Fax -55, <a href="mailto:summer@visioneng.de">summer@visioneng.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.visioneng.de" target="_blank">www.visioneng.de</a></ext-link>
Die Kits von Pickering Laboratories, vertrieben über LCTech, analysieren Aminosäuren. Sie untersuchen physiologische Proben in 70 Minuten. Enthalten sind Eluenten, Reagenzien, Standards und eine HPLC-Säule.
LCTech, Dorfen, Tel. 08081 9368-0, Fax -10, <a href="mailto:info@lctech.de">info@lctech.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.lctech.de" target="_blank">www.lctech.de</a></ext-link>
Der Combidancer Evaporator von Zinsser Analytic dampft Proben in der Pestizid- und Rückstandsanalytik ab. Er eignet sich für niedrig- und hochsiedende sowie gemischte Lösungsmittel mit hohem Wasseranteil.
Zinsser Analytic, Frankfurt, Tel. 069 789 106-0, Fax -80, <a href="mailto:info@zinsser-analytic.com">info@zinsser-analytic.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.zinsser-analytic.com" target="_blank">www.zinsser-analytic.com</a></ext-link>
Für die Probenhomogenisierung liefert C3 die Labormühle Geno/Grinder 2010. Sie homogenisiert in einer Minute Probenmaterial bis zu 1 g in Acetonitril und koppelt so Extraktion und Homogenisierung.
C3 Prozess- und Analysentechnik GmbH, Haar bei München, Tel. 089 466006- 70, Fax -80, info@c3- <a href="https://analysentechnik.de" target="_blank">analysentechnik.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.c3-analysentechnik.de" target="_blank">www.c3-analysentechnik.de</a></ext-link>
Das Quecksilber-Hydridsystem Hg-MH-6 von MLS bietet sechs Untersuchungsmethoden für AAS- oder ICP-Spektrometer. Im Vergleich zu den bisherigen System von MLS ist das Hg-MH-6 empfindlicher, da es größere Probenmengen verarbeitet.
MLS GmbH, Leutkirchen, Tel. 07561 9818-0, Fax -12, <a href="mailto:info@mls-mikrowellen.de">info@mls-mikrowellen.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.mls-mikrowellen.de" target="_blank">www.mls-mikrowellen.de</a></ext-link>
Einen Service zur Liner-regenerierung bietet CS-Chromatographie: Das Unternehmen reinigt alte Liner, desaktiviert sie mit einer Silanisierungslösung und spült sie.
CS-Chromatographie Service GmbH, Langerwehe, Tel. 02423 40493-0, <a href="mailto:gc@cs-chromatographie.de">gc@cs-chromatographie.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.cs-chromatographie.de" target="_blank">www.cs-chromatographie.de</a></ext-link>
Die Ultrafilter der Sartocon Eco Serie von Sartorius helfen bei der Aufreinigungen von Impfstoffen und Antikörpern. Sie erzielen hohe Ausbeuten; die Proteinadsorption ist gering. Die Ultrafilter sind mit den Trenngrenzen 10 kD, 30 kD und 100 kD erhältlich.
Sartorius Stedim Biotech, Göttingen, Tel. 0551 3083- 324, Fax -572, dominic. <a href="mailto:grone@sartorius.com">grone@sartorius.com</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.sartorius-stedim.com" target="_blank">www.sartorius-stedim.com</a></ext-link>


<h2>Termine</h2>
Einen Kurs zur Good Clinical Laboratory Practice veranstaltet PTS am 25. November in Darmstadt. Der Kurs vermittelt, welche Anforderungen die Behörden an den bioanalytischen Teil klinischer Prüfungen stellen.
PTS Training Service, Arnsberg, Tel. 02932 51-477, Fax -674, <a href="mailto:info@pts.eu">info@pts.eu</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.pts.eu" target="_blank">www.pts.eu</a></ext-link>
Kurse zur Mikrowellenaufschlusstechnik führt Cem durch. Termin ist der 7. und 8. Dezember. Weitere Termine folgen im August und Dezember 2011.
Cem GmbH, Kamp-Lintfort, Tel. 02842 9644-43, Fax -11, <a href="mailto:info@cem.de">info@cem.de</a>, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.cem.de" target="_blank">www.cem.de</a></ext-link>


<h2>— — — Reaktionen — eine ernste, eigene Sache</h2>
Anonyme Briefe schreiben, wer tut denn so was? Über Benimmregeln kann man streiten und dass es keinen Fauxpas darstellt, zwischen den Sätzen einer Symphonie zu klatschen, lernen wir gerade. Aber anonyme Briefe? Vermutlich sogar von Wissenschaftlern? Da gab es gerade die Chemie-Nobelpreise für Namensreaktionen [diese Nachr. S. 1105] und andere verschweigen den ihren?
 Auslöser für viele und heftige Leserreaktionen waren die Beiträge der Nachrichten zur deutschen Einheit. Seit den engagierten und seitdem stark diskutierten Texten zu Richard Kuhn [Nachr. Chem. 2006, 54, 510] gab es kein Thema, das so zu Leserreaktionen anregte [Nachr. Chem. 2010, 58, 1061; siehe diese Nachr. S. 1164 und das Dezemberheft] wie die Seiten von und mit Helmut Ringsdorf und Frank Kuschel [Nachr. Chem. 2010, 58, 759 und Nachr. Chem 2010, 58, 1008]. Die Nachrichten dokumentieren alle Zuschriften, soweit sie anständig mit Absender versehen sind. Sogar Handschriftliches gibt die Redaktion nach der Texterkennung ins Heft und nicht in den Papierkorb. Dorthin kommt aber, direkt und ohne weitere Prüfung, jede Zuschrift, die weder auf dem Brief noch auf dem Umschlag einen Absender trägt. Diesen ”Autoren“ deswegen der Rat: Schreiben Sie doch einfach noch einmal, aber jetzt zusammen mit Ihrem guten Namen. Das wäre die richtige Reaktion.
Im Allgemeinen: Wer mit einem längeren redaktionellen Beitrag reagieren möchte, erspart sich viel Frust, wenn er a) vorher die Autorenrichtlinien liest (<ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.gdch.de/taetigkeiten/nch/autoren.htm" target="_blank">www.gdch.de/taetigkeiten/nch/autoren.htm</a></ext-link>) und b) Kontakt zur Redaktion aufnimmt. Eine gemeinsame, frühzeitige Beratung zeigt schnell, ob das Autorenkonzept bis zum Leser trägt. Persönliche Betroffenheit ist ein guter Antrieb für einen Leserbrief, nicht aber für einen notwendigerweise sachlichen, distanzierten Text.
Als höchst reaktionsevozierend stellte sich auch ein Meinungsbeitrag von Konrad Grob [Nachr. Chem. 2010, 48, 915] in der Schweiz-Schwerpunktausgabe heraus. Ursache der Reaktionen war wohl, dass der Aufsatz unter falscher Flagge (oder Fahne? [Nachr. Chem. 2010, 48, 928]) segelte. Statt ”Analytik“ hätte die Rubrik ”Meinung“ heißen müssen.
Schlichtweg aprilreif waren dagegen zwei Reaktionsgleichungen [Nachr. Chem. 2010, 58, 888]. Was alles beim Schuss in einem alten amerikanischen Enfield-Vorderlader vor sich geht, weiß ja niemand so genau. Nur: Korrekte Reaktionsgleichungen sehen anders aus. Der Spott lässt sich mit einem gehörigen Schuss Humor aber leicht ertragen.
Zum vergnüglich-ernsthaften Schluss eine Geschichte mit überraschenden Reaktionen aus dem richtigen Leben: Es beginnt damit, dass sich Student S beschwert, die Organik-Vorlesung schreite zu schnell voran. Assistent A hakt nach: ”Haben Sie schon einmal in einem Lehrbuch nachgelesen?“ Daraufhin geht es nach ein paar Tagen so weiter: S: ”Ich habe mir ein Buch gekauft; was mach ich jetzt?“ A: ”Was hören Sie denn gerade?“ S: ”Carbonsäuren.“ A: ”Na vielleicht lesen Sie für den Einstieg einmal das entsprechende Kapitel.“
Hätten Sie's gewusst? Ernst Guggolz
 PS: In der Redaktion wird in den nächsten zwei Monaten Kathrin Wildemann am Praktikantenschreibtisch arbeiten.

Artikel

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