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Gegenmittel bei Vergiftungen mit chemischen Kampfstoffen

Makrocyclische Verbindungen können neurotoxische Organophosphonate entgiften. Besonders effektiv sind Verbindungen, die das Organophosphonat komplexieren, bevor sie mit ihm reagieren, und dadurch die Entgiftung einleiten. Solche Makrocyclen sind Leitstrukturen für Wirkstoffe, die für eine Behandl...

<p>Biowissenschaften kurz notiert</p><h2>Farbe der Fettzelle verrät Funktion</h2><p>In Säugetieren gibt es mehrere Arten von Fettzellen. Diese unterscheiden sich außer durch ihre Farbe auch in ihrer Funktion: Weiße Fettzellen speichern Energie, braune Fettzellen verbrauchen Energie und erzeugen Wärme. Braune und weiße Fettzellen haben die gleichen Gene. Die Lysin-spezifische Demethylase gibt braunen Fettzellen ihre Eigenschaften. Zusätzlich reguliert das Enzym die Anteile von braunem und weißem Fettgewebe im Körper. SB</p><ul><li>
<sup>1 </sup>D. Duteil, M. Tosic, F. Lausecker et al., Cell Rep. 2016, doi: 10.1016/j.celrep.2016.09.053</li></ul>
<h2>Wie sich Cyanobakterien schützen</h2><p>Homoserinbetain schützt das Cyanobakterium Trichodesmium in Ozeanen. Struktur, Schutzwirkung und Biosyntheseweg klärte die Universität Rostock in Kooperation mit den Universitäten Freiburg und Tel-Aviv. Cyanobakterien gehören zu den wenigen Spezies, die ihre salzreiche Umgebung mit Stickstoffverbindungen versorgen. Lebewesen und Pflanzen brauchen diese zum Wachsen. SB</p><ul><li>
<sup>2 </sup>N. Pade, D. Michalik, W. Ruth et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 2016, doi: 10.1073/pnas.1611666113</li></ul>
<h2>Krebszellen markieren, um Metastasen zu finden</h2><p>Funktionalisierte Nanokristalle markieren metastasierende Krebszellen. Die Streuung der Tumorzellen ist bei Krebserkrankungen besonders gefährlich, weshalb solche Zellen schnell erkannt werden müssen. Wissenschaftler am Karlsruher Institut für Technologie wandelten die Oberfläche von fluoreszierenden CdTe-Quantenpunkten mit kleinen Abschnitten des Proteins CD44v6 ab. Diese binden dann an Metastasezellen, welche CD44v6 überexprimieren. SM</p><ul><li>
<sup>3 </sup>L. Li, M. Schmitt, A. Matzke-Ogi et al., Adv. Sci. 2016, doi: 10.1002/advs.201600202</li></ul>
<h2>Iod statt Wasserstoff macht Insulin schneller verfügbar</h2><p>Insulin ist schneller im Blut verfügbar, wenn ein Wasserstoffatom durch Iod ersetzt wird. Die Wirkung des Hormons verändert sich dabei nicht. Insulin liegt im Körper in zwei Formen vor: Die Bauchspeicheldrüse speichert Insulin als inaktives Hexamer. Bei Freisetzung ins Blut zerfällt der Komplex, und das Hormon liegt in der aktiven Monomerform vor. Wie Forscher der Universität Basel mit quantenchemischen Rechnungen und Molekulardynamik-Simulationen voraussagten, zerfällt der Komplex aus verändertem Insulin schneller als der mit normalem. Dies haben sie nun mit Röntgenkristallographie bestätigt. SM</p><ul><li>
<sup>4 </sup>K. El Hage, V. Pandyarajan, N. B. Phillips et al., J. Biol. Chem. 2016, doi: 10.1074/jbc.M116.761015</li></ul>
<h2>Transportprotein erkennt Membranproteine schon im Ribosom</h2><p>Das Signalerkennungspartikel (SRP) erkennt Membranproteine früher als gedacht. Während der Proteinbiosynthese tastet das Ribonucleoprotein den ribosomalen Tunnel nach einer speziellen Abfolge von Aminosäuren ab. Sobald es diese Erkennungssequenz findet, positioniert es seine Bindetasche am Tunnelausgang, bindet das fertige Protein und transportiert es zur Zellmembran. Wird diese frühe Erkennung unterbunden, lagern sich Membranproteine in der Zelle an. Das zeigten Forscher der Universität Freiburg unter anderem, indem sie Kontaktstellen genetisch veränderten. Bislang waren Wissenschaftler davon ausgegangen, dass die Erkennungssequenz den ribosomalen Tunnel vollständig verlassen haben muss, um von SRP erkannt zu werden. AG</p><ul><li>
<sup>5 </sup>K. Denks, N. Sliwinski, V. Erichsen et al., Nat. Microbiol. 2017, doi: 10.1038/nmicrobiol.2016.265</li></ul>
<p>Sarah Bernhardt, Sabrina Marquardt, Alissa Götzinger, Frankfurt am Main</p>

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