Trendbericht
Koordinationschemie und Bioanorganik
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Koordinations- chemie und Bioanorganik
f-Block-Chemie und ungewöhnliche Bindungssituation
Zu den Highlights der Actinoidchemie gehört die Arbeit von Evans und Mitarbeitern. Sie synthetisierten die erste lösliche, molekulare ThII-Verbindung [K(2,2,2-cryptand)][{η5-C5H3(SiMe3)2}3Th}] (Abbildung 1). Dieser Komplex hat einen 6d2-Grundzustand und fungiert als Zwei-Elektronen-Reduktionsmittel bei der Umsetzung mit C8H8, wobei sich der ThIV-Komplex [{η5-C5H3(SiMe3)2}Th(η8-C8H8)] bildet.1) Eisen und Tamm beschäftigten sich ebenfalls mit Th-Verbindungen und zeigten, dass die ThIV-Verbindung [Th(ImDippN){N(SiMe3)2}3] (Abbildung 1) ein effizienter Präkatalysator ist, der viele funktionelle Gruppen toleriert und die Addition von E-H-Bindungen (E = N, P, S) an Carbodiimide, Isocyanate und Isothiocyanate katalysiert.2)
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