Blickpunkt

Die Unternehmensberatungen AT Kearney und Roland Berger betrachten in ihren Studien vor allem die Entwicklung der Chemiemärkte je Region und Segment.1,2 Die Prognos-Studie für den Verband der Chemischen Industrie (VCI) beschäftigt sich vor allem mit der Entwicklung der Chemieproduktion in Deutschland und Europa.3


<h2>Insgesamt wächst die Industrie</h2>
Die Chemieindustrie wird weiter wachsen: Die Studien gehen in den jeweiligen Basisszenarien von einem jährlichen Marktwachstum zwischen 3,5 % und 4,5 % bis zum Jahr 2030 aus. Die Nachfrage nach Chemieprodukten wächst so von 2 Mrd. Euro im Jahr 2010 auf 5 Mrd. Euro im Jahr 2030. Dabei wachsen die entwickelten Märkte gering und die der Schwellenländer stark.
Die Studien liefern verschiedene Szenarien, die je nach den Bedingen eine mehr oder weniger positive Entwicklung der Wirtschaft zeigen. Auf ein eher schwächeres Wachstum weisen Negativszenarien hin: Schwellenländer wachsen nur moderat und entwickelte Länder gar nicht. Dazu gibt es in reifen Märkten nur wenig Innovationen — so ist das Marktvolumen zum Beispiel im Szenario der “regionalisierten Welt” in der Roland-Berger-Studie im Jahr 2030 um 12 % geringer als im entsprechenden Basisszenario. Höheres Wachstum in entwickelten Märkten sowie extrem starkes Wachstum in Schwellenländern kommt dagegen in den Positivszenarien zum Ausdruck: Das Marktvolumen im Jahr 2030 liegt dabei entsprechend höher, z. B. bei der Roland-Berger-Studie um 18 % höher als im Basisszenario [Nachr. Chem. 2012, 60, 460].


<h2>Segmente gleichen sich an</h2>
In den vergangenen zehn Jahren sind die Märkte vor allem der Basischemikalien und der Kunststoffe stark gewachsen — Spezial- und Konsumentenchemikalien traten nahezu auf der Stelle. Den Studien zufolge wird sich dies ändern und die Wachstumsraten der einzelnen Segmente gleichen sich bis zum Jahr 2030 stärker aneinander an. Größeres Wachstum von über 5 % wird bei Konsumentenchemikalien und Kunststoffen erwartet, die Märkte für Basischemikalien und Spezialchemikalien wachsen mit etwa 4 % pro Jahr (Abbildung 1).


<h2>Neue Märkte von Chile bis Saudi-Arabien</h2>
Die Nachfrage wächst je nach Region unterschiedlich: auf der einen Seite kräftig in Asien mit mindestens 5 % pro Jahr — vor allem in China und Indien — und auf der anderen Seite gering mit 1 % pro Jahr in Europa und den USA. Diese Entwicklung schreibt den Trend der vergangenen 25 Jahren fort. Allerdings verringern sich die Wachstumsraten in Asien nach den extrem hohen Zuwächsen der Vergangenheit (Abbildung 2).
Für die nächsten zwanzig Jahre sehen die Studien Wachstumsmärkte in Ländern wie der Türkei, Mexiko, Saudi Arabien, Chile, Kolumbien und Südafrika. In Asien zählen Indonesien, Malaysia, Südkorea und Vietnam dazu. Allen diesen Ländern ist gemein, dass sie eine vorteilhafte demografische Struktur, gut ausgebildete Fachkräfte und ein unterstützendes Umfeld haben, inklusive des Schutzes geistigen Eigentums. Zudem haben bislang nur wenigen Unternehmen diese Länder auf dem Radar.


<h2>Deutschland und Europa wachsen langsamer als der Durchschnitt</h2>
Die deutsche Chemieproduktion wird mit durchschnittlich 1,8 % pro Jahr zwar stärker als die Gesamtwirtschaft wachsen, wo nur 1,3 % pro Jahr zu erwarten sind. Verglichen mit globalen Wachstumsraten in der Chemie zwischen 4 und 5 % pro Jahr nimmt die Bedeutung des Produktionsstandorts Deutschland aber ab.
Bei weiterem Produktivitätsanstieg wirkt diese Entwicklung auf die Beschäftigung in Deutschland und Europa. Die Studien streifen diesen Punkt nur kurz: Nach Prognos sinkt die Zahl der Beschäftigten in Deutschland um jährlich 0,6 %, also etwa um 11% bis zum Jahr 2030. AT Kearney geht für Europa sogar von 30 % weniger Arbeitsplätzen bis zum Jahr 2030 aus.
Die deutsche Chemieindustrie ist auf Grund ihrer eng vernetzten Struktur zwischen Herstellern und weiterverarbeitenden Betrieben auf intakte Wertschöpfungsketten angewiesen. Werden diese Wertschöpfungsketten zerrissen, beispielsweise wenn die Kosten für Energie verglichen mit den Weltmarktpreisen überproportional steigen, droht verstärkte Deindustrialisierung. Der volkswirtschaftliche Gesamtschaden könnte Prognos zufolge bis zum Jahr 2030 über 400 Mrd. Euro betragen.
Generell sind die Auswirkungen der in den Studien aufgestellten Negativszenarien deutlich gravierender als die Entwicklungen, die durch Positivszenarien getrieben werden könnten. Dies gilt nicht ganz so stark in Europa.


<h2>Durch Megatrends getriebene Wachstumsgelegenheiten</h2>
Die Studien sehen die Megatrends für die Chemie nahezu übereinstimmend in
Rohstoffen,
Nachhaltigkeit und Umwelt,
demografischem Wandel,
Globalisierung mit Änderungen im Konsumverhalten und in
Regulierung und Innovation insbesondere in der Biotechnik.
Technologie und Innovation sind für die deutsche und europäische Chemieindustrie weiterhin ein entscheidender Treiber im globalen Wettbewerb. Durch die Megatrends getrieben ergeben sich vielfältige Wachstumsfelder in den Chemiemärkten (Abbildung 3).
Etablierte Chemiekonzerne haben sich in den vergangenen Jahren immer stärker auf die Kommerzialisierung ihrer Kerngebiete konzentriert und Forschungsbereiche aufgegeben, insbesondere in den ersten Phasen der Entwicklung neuer Technologien [Nachr. Chem. 2012, 60, 957]. Sie werden daher noch stärker auf das Einlizenzieren oder die Akquisition von neuen Technologien angewiesen sein, die Forschungsorganisationen entdecken und Start-ups weiterentwickeln.
Peter Haug ist promovierter Chemiker. Nach mehr als zehn Jahren als Managementberater für Chemie und als Investmentmanager bei Pharma unterstützt er als Founding Angel Teams aus Forschungseinrichtungen bei Unternehmensgründungen. Er ist Mitgründer der Avispectro TGU sowie Mitgründer und CEO der Greasoline. <a href="mailto:mail@peterhaug.de">mail@peterhaug.de</a> <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.peterhaug.de" target="_blank">www.peterhaug.de</a></ext-link>


<h2>Evonik setzt auf C4-Produkte</h2>
Evonik Industries erhöht in Marl die Kapazität für 1-Buten von 130 000 auf 205 000 Jahrestonnen. In Antwerpen steigert der Konzern die Produktion von Butadien um 100 000 Tonnen. Die Kapazitäten von Methyl-tert- butylether (MTBE) steigen in Marl und Antwerpen um insgesamt 150 000 Tonnen. Die Gesamtinvestition liegt im dreistelligen Mio.-Euro-Bereich. Im Jahr 2015 sollen die zusätzlichen Kapazitäten zur Verfügung stehen. Es entstehen etwa 40 neue Arbeitsplätze.
1-Buten ist Co-Monomer bei der Herstellung von Kunststoffen wie Polyethylen. Butadien dient der Produktion von synthetischem Kautschuk. MTBE erhöht in Ottokraftstoffen die Oktanzahl.


<h2>Künftige Alzheimer-Medikation</h2>
Auf dem europäischen Markt kamen Alzheimer-Medikamente im Jahr 2012 auf einen Umsatz von 1,8 Mrd. US-Dollar. Nach einer Studie der Unternehmensberatung Frost and Sullivan wächst der Markt bis zum Jahr 2019 auf 4,8 Mrd. US-Dollar, was einer jährlichen Wachstumsrate von 15,1 % entspricht. Das kommerzielle Potenzial motiviere Pharma- und Biotechunternehmen zu Investitionen in Forschung und Entwicklung. Sie konzentrieren sich dabei auf Medikamente, die präventiv wirken oder den Krankheitsverlauf verlangsamen, statt die Symptome zu lindern. Diese wahrscheinlich hochpreisigen Arzneien könnten den Preisverfall infolge der bevorstehenden Patentabläufe von vier Blockbuster-Medikamenten mehr als kompensieren.


<h2>Deutschlands Clusterpolitik</h2>
Die Clusterplattform Deutschland ist online. Das neue Internetportal der Bundesministerien für Wirtschaft und Technologie sowie für Bildung und Forschung bietet einen Überblick über die clusterpolitischen Maßnahmen des Bundes und der Länder. Das Portal erschließt die regionalen und nationalen Clusterinitiativen sowie die Förderaktivitäten des Bundes und der Länder. Es soll sich zudem zu einem Dialogforum für Clusterakteure und -forscher entwickeln. Über Neuigkeiten und Veranstaltungen informiert ein Newsletter.
<ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.clusterplattform.de" target="_blank">www.clusterplattform.de</a></ext-link>


<h2>Drei Viertel der Bevölkerung sehen Chemieindustrie positiv</h2>
Die chemische Industrie hat im Sommer 2012 ihre bisher besten Umfragewerte erreicht: 74 % der Bevölkerung haben ein überwiegend positives Bild der Branche. Unter den Entscheidern schließen sich sogar 81 % diesem Urteil an. In einem Vergleich von neun Branchen belegt die Chemieindustrie bei dieser Gesamtbewertung hinter der Automobil- und Elektro(nik)-Industrie den dritten Platz. Das ist das Ergebnis der jährlichen Umfrage im Auftrag der Initiative Chemie im Dialog (CID).
Spitzenwerte erreicht die Chemie, wenn es um den Nutzen ihrer Produkte geht. 79 % glauben, dass die chemische Industrie unverzichtbare Produkte für den Alltag herstellt, und 77 % meinen, die Branche leistet wichtige Beiträge zur Lebensqualität.
Ein Gefälle gibt es bei den Fragen nach Akzeptanz und Vertrauen: Zwar akzeptieren 72 % die Chemieindustrie, jedoch nur 56 % vertrauen ihr auch. “Insgesamt haben wir bei der Frage zum Vertrauen aber einen leichten Zuwachs. Auch liegt der Wert seit dem Jahr 2010 stabil über 50 Prozent. Im Vergleich zu früheren Jahren ist das eine gute Entwicklung”, sagt Stefan Hilger, Geschäftsführer der CID.
Veränderungen gibt es beim Meinungsklima zum Industriestandort Deutschland. Zwar meinen 97 %, dass eine starke Industrie sehr wichtig oder wichtig für Deutschland ist. Allerdings verschiebt sich die Einschätzung von “sehr wichtig” zu “wichtig”. Nur noch 32 % glauben ohne Einschränkung, dass die Industrie verlässlichere und wettbewerbsfähigere Rahmenbedingungen braucht, ein Minus von zehn Prozentpunkten.
Jörg-Olaf Jansen, <a href="mailto:jansen@vci.de">jansen@vci.de</a>



<ul>
<li>
1 

AT Kearney, Chemical Industry Vision 2030: A European Perspective, September 2012.
</li>
<li>
2 

Roland Berger, Chemicals 2030: A different world, November 2011.
</li>
<li>
3 

VCI-Prognos-Studie, Die deutsche chemische Industrie 2030, Oktober 2012.
</li>
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Artikel

Märkte und Industrie 2030

Die Unternehmensberatungen AT Kearney und Roland Berger betrachten in ihren Studien vor allem die Entwicklung der Chemiemärkte je Region und Segment.1,2 Die Prognos-Studie für den Verband der Chemischen Industrie (VCI) beschäftigt sich vor allem mit der Entwicklung der Chemieproduktion in Deutsch...

Speziationsanalytik, die Bestimmung der verschiedenen molekularen Formen eines Elements, ist heute schon als Routine möglich. Durch robuste Systeme wie HPLC-ICP-MS oder HPLC-HG-AFS ist sie nicht mehr auf Universitäten beschränkt. Dies hat zur Folge, dass Speziesinformationen in die Gesetzgebung mit integriert werden können.
Zurzeit wird auf EU-Ebene darüber diskutiert, welche maximalen Konzentrationen an anorganischem Arsen wie Arsenit und Arsenat Reis und reishaltige Lebensmittel enthalten dürfen.1 Bisher galt die mangelnde Robustheit der Speziationsanalytik als Ursache dafür, dass für dieses giftige und Krebs erregende Element kein Grenzwert in Lebensmitteln existierte. Ein Ringversuch, an dem über 30 Analytiklabore teilnahmen, widerlegte diese Auffassung und war ein Erfolg für die Speziesanalytik.2 Ohne dass den Laboratorien eine Untersuchungsmethode vorgegeben war, fanden alle Beteiligten übereinstimmende Konzentrationen anorganischen Arsens. Jetzt liegt es am Gesetzgeber, einen Grenzwert festzulegen.
Trotz des Erfolgs gibt es Zweifel, ob alle Speziesuntersuchungen nun zur Routine gehören und ob die richtigen Analytiksysteme vorhanden sind. Wenn erst einmal eine Elementspezies als Analyt in die Verordnungen aufgenommen wurde, gibt es hoffentlich genügend Anreiz, dass Gerätehersteller Instrumente entwickeln, die diese Spezies gezielt und kostengünstig ermitteln. Es wäre ein Nachteil, wenn der Gesetzgeber eine Messmethode festlegte; dies verhinderte die Weiterentwicklung von Messmethoden.


<h2>Nicht eindeutig nachweisbare Elementspezies</h2>
Nicht alle Elementspezies, die in biologischen Proben und in Umweltproben vorkommen (Abbildung 1, S. 146), sind bisher eindeutig nachweisbar. Hier ist es notwendig, nicht ausschließlich Targetmethoden für bestimmte Elementspezies zu entwickeln. Es sind auch solche Methoden erforderlich, welche alle Spezies, die ein bestimmtes Element enthalten und die in der Probe vorhanden sind, ermitteln. Hierbei sind Kopplungsmethoden sehr erfolgreich, und zwar speziell die der Flüssigkeitschromatographie mit der Elementmassenspektrometrie, z. B. ICP-MS. Die ICP-MS findet Elementspezies in ungereinigten biologischen Extrakten in einer komplexen Matrix. Aufgrund der elementspezifischen Detektion ist es möglich, Elementspezies zu quantifizieren, ohne dass ihre molekulare Form bekannt ist.
Sind unbekannte Elementspezies in organischen Molekülen zu identifizieren, gibt die molekulare Massenspektrometrie Aufschluss. Da die meisten Elementspezies eher polar und leicht zu ionisieren sind, bietet sich die Elektrospray-Massenspektrometrie (ESI-MS) an. Hierbei ist die mobile Phase für die Trennung der Elementspezies durch niedrige Pufferkonzentration und mit flüchtigen Substanzen der ESI-MS anzupassen. So lässt sich die HPLC simultan an ICP-MS und ESI-MS koppeln. Entsprechende Kopplungen dienten bereits vor zehn Jahren dazu, bisher unbekannte arsenhaltige Metabolite in Schaf-Urin zu identifizieren und zu quantifizieren, ohne dass spezies-spezifische Standards zur Verfügung standen.3 Bei diesen niedrigmolekularen Elementspezies lieferten einfache Ionenfallen genügend Informationen, um die Spezies eindeutig zu identifizieren.
Sind allerdings Spezies mit höheren molekularen Massen von Interesse, zum Beispiel arsenhaltige Kohlenwasserstoffe oder Fettsäuren, ist ein hochauflösendes Massenspektrometer (z. B. Orbitrap) erforderlich. Dieses bestimmt die Molekülmasse so genau, dass eine eindeutige Summenformel zu ermitteln ist. In Kombination mit hochauflösender ICP-MS (z. B. Sektorfeld-ICP-MS) erhält man mit einer einzigen Injektion simultan elementspezifische wie molekularspezifische Daten. Durch diese Kopplung lassen sich Elementkonzentrationen interferenzfrei messen und komplexe Elementspezies identifizieren und quantifizieren (Abbildung 2).4


<h2>Biologische Makromoleküle</h2>
Schwierig ist die Erweiterung der Speziationsanalytik auf größere makromolekulare Biomoleküle, etwa Metalloproteine, die schwerere Heteroelemente enthalten. In vielen dieser Biomoleküle sind Metalle durch Aminosäuren komplexiert, die sich an unterschiedlichen Stellen in der Peptidsequenz befinden. Sie können durch veränderte chemische Bedingungen, zum Beispiel durch Veränderung von pH-Wert, Salinität oder durch Zugabe eines Tensids, welches das Protein denaturiert, mobilisiert werden. Metalloproteine, die mit stabilen Metallisotopen markiert sind, dienen dazu, die Robustheit bioanalytischer Trennmethoden zu untersuchen.
Angereicherte Metalloproteine lassen sich auf zweierlei Weise herstellen: Entweder werden Metalle durch chemische Behandlung herausgelöst und mit angereicherten Isotopen ausgetauscht, oder die Isotope werden direkt in die Nährlösungen gegeben, um so direkt isotopisch angereicherte Metalloproteine zu gewinnen. Diese angereicherten Metalloproteine eignen sich dann als Spikes zur absoluten Quantifizierung von Metalloproteinen mit speziesspezifischer Isotopenverdünnungsanalytik.5


<h2>Spezies erhalten</h2>
Die Achillesferse der Speziesanalytik ist allerdings nicht die Trennung der Spezies, sondern das Herauslösen der Spezies aus biologischen Systemen. Bei der sanften Extraktion von biologischen Proben mischen sich die Lösungen der unterschiedlichen Zellorganellen. Dabei geht man davon aus, dass die in den Organellen stabil vorliegenden Elementspezies auch im Extrakt stabil vorliegen und dann unverändert ins Massenspektrometer übergehen. Ein wichtiger Schritt an dieser Stelle ist die Kontrolle der Probenvorbereitung und der Nachweis, dass keine signifikanten Speziesumwandlungen stattfinden. Zur Überprüfung dient dem Speziesanalytiker Röntgenabsorptionsspektroskopie (Xanes, Exafs), die in den meisten Fällen die Elementspeziesverteilung direkt ohne Extraktion ermittelt. Allerdings liefert Röntgenabsorption keine vollständigen Molekülstrukturen rund um das zu untersuchende Element, sondern nur Informationen über dessen nächste Bindungspartner und die Oxidationsstufe. Zudem sind diese Techniken weniger empfindlich als massenspektrometrische Messverfahren, so dass üblicherweise nur die Detektion der Hauptspezies möglich ist.
Elementspezies, die in Komplexen mit geringen Stabilitätskonstanten oder schnell equilibrierenden Komplexen gebunden sind, können nicht mit chromatographischen oder elektrophoretischen Trennmethoden nachgewiesen werden. Diese labilen Komplexe dissoziieren während der Messung. Hier muss man sich elektrochemischen Bestimmungsmethoden zuwenden. Anodische Voltammetrie oder Pseudopolarographie, mit der sich Stabilitätskonstanten bestimmen lassen, eignen sich besonders gut, um freie Elementspezies von labil komplexierten Spezies zu unterscheiden und zu quantifizieren. Es sind auch relative Stabilitätskonstanten bestimmbar, die Aufschluss über die Bioverfügbarkeit der gemessenen Spezies geben.
Das große Potenzial elektrochemischer Methoden besteht in der Ähnlichkeit zu biologischen Prozessen des Elementtransports. So wurde mit diesen Methoden die Bioverfügbarkeit von labil gebundenem Kupfer in Meerwasser ermittelt.6 Allerdings ist es trotz starker Verkleinerung der Elektroden noch nicht möglich, Elementspezies direkt in Zellen nachzuweisen. Genau das möchte man heutzutage entwickeln, um toxikologisch brisante Elementspezies wie anorganisches Arsen, Chromat oder Methylquecksilber gezielt in komplexen biologischen Matrizes zu bestimmen.
Um ein repräsentatives Bild der Speziesverteilung in biologischen Systemen zu erhalten, sind neben massenspektrometrischen Kopplungstechniken also Xanes/Exafs und elektrochemische Detektionen erforderlich. Studien dazu sind jedoch Mangelware (Abbildung 2).


<h2>Schwer fassbar</h2>
Können nun alle Elemente spezifisch detektiert werden oder gibt es noch Heteroelemente, die mit den traditionellen Methoden der Speziationsanalytik nicht zu bestimmen sind? 
Ein schwer fassbares Element, welches sich fast allen Elementdetektionsmethoden entzieht, ist Fluor. Bisher kann nur das Fluoridion bestimmt werden, also eine Targetspezies des Elements Fluor. Weder die ICP-MS noch die ICP-AES eignet sich hier als elementspezifischer Detektor für chromatographische Methoden. Weder produziert Fluor im Argonplasma genug Ionen (negative oder positive) noch emittiert es im UV/Vis-Spektrum. Daher werden Organofluoride wie perfluorierte Kohlenwasserstoffe (PFC) nur mit hochauflösender Massenspektrometrie bestimmt.
Da Fluor monoisotopisch ist und keinen signifikanten Massendefekt im Vergleich mit Wasserstoff zeigt (Fluor ersetzt Wasserstoff in perfluorierten Verbindungen), gibt es keinen klaren Suchalgorithmus, um Massenspektren fluorhaltiger Verbindungen auszuwerten und sie so eindeutig zu bestimmen. Somit sind nur Targetanalysen von bekannten PFC, aber keine Screeninganalysen für fluorhaltige organische Verbindungen möglich. Hier eignet sich die Hochtemperatur-Molekülspektrometrie mit CS-AAS von Analytik Jena für Fluorspeziationsstudien.7 Dabei werden die organischen Fluorverbindungen, nach einer chromatographischen Trennung pyrolytisch im Graphitrohr gespalten und dann bei über 1100 °C mit Gallium oder Aluminium als AlF oder GaF molekülspezifisch nachgewiesen. Diese Methode identifiziert PFC in Konzentrationen im unteren ng·mL−1-Bereich. Die Online-Kopplung ist allerdings schwierig.


<h2>Fazit und Ausblick</h2>
Die Fortschritte der Speziationsanalytik toxikologisch wichtiger Elemente wie Arsen, Chrom, Quecksilber und Cadmium sind so signifikant, dass sie die Gesetzgebung und Wahrnehmung dieser Elemente in der Öffentlichkeit beeinflussen. Allerdings trifft dies nur auf eine kleine Gruppe an Elementen zu. Weitere Elemente und deren Spezies mit toxikologischer Bedeutung, zum Beispiel Fluorspezies, sind noch auf ihre Detektierbarkeit und Robustheit der Methoden zu untersuchen.
Bei der Speziationsanalytik in biologischen Prozessen stehen wir ebenfalls noch am Anfang. Hier hilft gerade die Kombination aus verschiedenen Speziationstechniken und deren Informationen, die Prozesse besser zu verstehen (Abbildung 3).8
Jörg Feldmann ist seit 1997 Professor für Umweltanalytik im Tesla — Trace Element Speciation Laboratory der University of Aberdeen. Dort entwickelt er Strategien zur Identifizierung und Quantifizierung von Spurenelementen in der Umwelt und in biologischen Systemen und studiert deren Verhalten. Er hat an der Universität Essen bei Alfred Hirner promoviert und in Kanada an der University of British Columbia einen Postdoc-Aufenthalt absolviert. <a href="mailto:j.feldmann@abdn.ac.uk">j.feldmann@abdn.ac.uk</a> Eva M. Krupp hat ebenfalls bei Alfred Hirner in Essen promoviert. Danach war sie Post-Doc am CNRS in Frankreich und seit dem Jahr 2005 an der Universität Aberdeen, dort ist sie Senior Lecturer. Dagmar S. Urgast, seit 2009 an der Universität Aberdeen hat im letzten Jahr promoviert und ist dort als Research Assistant tätig. Andrea Raab hat am Hahn-Meitner-Institut promoviert und arbeitet seit 2001 an der Universität Aberdeen als Technologist (entspricht der Position Akademischer Rat). M. Kalle Uroic hat im Jahr 2007 in Aberdeen sein Studium mit dem Master of Science abgeschlossen und 2011 in Aberdeen promoviert. Zur Zeit ist er Postdoc an der Universität Köln. Die Autoren widmen diesen Artikel dem Pionier der Speziesanalytik Alfred Hirner, Universität Duisburg-Essen, der im letzten Jahr 65 Jahre alt geworden ist.


<h2>QUERGELESEN</h2>
Die Methoden der Speziationsanalytik, darunter HPLC-ICP-MS, sind inzwischen so robust, dass sie sich für Routineuntersuchungen, etwa in der Lebensmittelüberwachung, eignen.
Kopplung von HPLC mit Molekülmassenspektrometrie, etwa ESI-MS, oder einer hochauflösenden MS identifiziert unbekannte Elementspezies in organischen Molekülen.
Bei der Aufbereitung biologischer Proben ist eine Hürde, die Spezies unverändert zu erhalten. Hier spielt Röntgenabsorptionsspektroskopie eine Rolle. Für die Messung labiler Komplexe eignen sich elektrochemische Methoden.


<h2>Speziesanalytik auf der Anakon</h2>
Auf der Anakon, die vom 4. bis zum 7. März an der Universität Duisburg-Essen (UDE) stattfindet, gibt es am zweiten Kongresstag eine Sitzung über Element- und Isotopenanalytik. Jörg Feldmann berichtet in seinem Hauptvortrag über Speziationsuntersuchungen und Bioimaging von Spurenelementen in Säugetieren.
<ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.gdch.de/anakon2013" target="_blank">www.gdch.de/anakon2013</a></ext-link>



<ul>
<li>
1 

<ext-link ext-link-type="uri"><a href="http://ec.europa.eu/food/fs/ifsi/eupositions/cccf/docs/cccf_6th_agenda_item_5.pdf" target="_blank">http://ec.europa.eu/food/fs/ifsi/eupositions/cccf/docs/cccf_6th_agenda_item_5.pdf</a></ext-link>.
</li>
<li>
2 

 
M. B. de la Calle, 
H. Emteborg, 
T. P. J. Linsinger et al., 
<source>TrAC Trends in Analytical Chemistry 
(2011), 
30, 
641–<lpage>451.</lpage>
</li>
<li>
3 

 
H. R. Hansen, 
A. Raab, 
J. Feldmann, 
<source>J. Anal. Atom. Spectrom. 
(2003), 
18, 
474–<lpage>479.</lpage>
</li>
<li>
4 

 
K. O. Amayo, 
A. Petursdottir, 
C. Newcombe et al., 
<source>Anal. Chem. 
(2011), 
83, 
3589–<lpage>3595.</lpage>
</li>
<li>
5 

 
C. L. Deitrich, 
S. Braukmann, 
A. Raab et al., 
<source>Anal. Bioanal. Chem. 
(2010), 
397, 
3515–<lpage>3524.</lpage>
</li>
<li>
6 

 
K. H. Coale, 
K. W. Bruland, 
<source>Limnol. Oceanogr. 
(1988), 
33, 
1084–<lpage>1101.</lpage>
</li>
<li>
7 

 
Z. W. Qin, 
D. McNee, 
H. Gleisner et al., 
<source>Anal. Chem. 
(2012), 
84, 
6213–<lpage>6219.</lpage>
</li>
<li>
8 

 
J. Feldmann, 
P. Salaun, 
E. Lombi, 
<source>Environmental Chemistry 
(2009), 
6, 
275–<lpage>289.</lpage>
</li>
</ul>

Artikel

Märkte und Industrie 2030

Insgesamt wächst die Industrie

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