Makromolekulare Chemie 2009

Polymersynthese

Aus kreativen Arbeiten zur Polymersynthese entstanden im vergangenen Jahr oft neue Blockcopolymere. Dies geschah vor allem mit Klickchemie und kontrolliert-radikalischem Kettenwachstum. Motivation der meisten Arbeiten war, über definierte Mikrophasenseparation zu Materialien mit neuartigen Eigenschaften zu gelangen oder die Gesetzmäßigkeiten der Morphologiebildung zu verstehen.

Barner-Kowollik et al. stellten eine katalysatorfreie und dennoch selbst bei Raumtemperatur schnelle Klickkonjugation makromolekularer Bausteine vor, die zu Blockcopolymeren, Sternen und oberflächenfunktionalisierten Mikrokugeln führt.¹ Wegen der Ringspannung von Cyclopentadien, das anstelle offenkettiger Diene als funktionaler Terminus dient, erreichen Umsetzungen gute Reaktionsgeschwindigkeiten (Abbildung 1).

Lutz, Heaney et al. beschrieben eine ebenfalls katalysatorfreie und hohe Ausbeuten liefernde Klickreaktion, bei der terminale Alkine über 1,3-dipolare Cycloaddition mit Nitriloxiden verknüpft werden.² Die Cycloaddition verläuft wahrscheinlich hochregioselektiv und möglicherweise sogar regiospezifisch.

Voit et al. berichteten über

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