<p>Die <a href="https://www.goech.at/" target="_blank" rel="noopener">&Ouml;sterreichische Chemische Gesellschaft (G&Ouml;CH)</a> ist ein 1897 gegr&uuml;ndeter Verein, der seit &uuml;ber 100 Jahren die Chemie in &Ouml;sterreich und somit die Interessen von &ouml;sterreichischen Chemikerinnen und Chemikern vertritt. </p>

GÖCH


<p>Der “Regenwald der Österreicher” befindet sich im Süden Costa Ricas. Er liegt nahe des Golfo Dulce in einem Gebiet des Esquinas-Waldes, das im Jahr 1991 zum Nationalpark Piedras Blancas erklärt worden ist. Dort kaufen seit mehr als zwei Jahrzehnten verschiedene Schutzinitiativen weite Teile des Geländes auf, um die natürliche Vegetation vor Rodung durch Einheimische zu schützen. Eines dieser Naturschutzprojekte wurde vom Wiener Musiker und Naturfreund Michael Schnitzler initiiert. Heute wird dieses Projekt von einem Verein getragen, der aktuell ca. 40 km2 des Regenwaldes erworben hat. Dieses Areal trägt den symbolischen Namen “Regenwald der Österreicher” (Abbildung 1). Der Verein finanziert zwei Wildhüter und Wiederbewaldungsprojekte in der Region. Er beteiligt sich auch an der Auswilderung bedrohter Tierarten und unterstützt soziale Projekte in der Gemeinde La Gamba.<sup>1</sup></p>


<h2>Tropenstation La Gamba</h2>
<p>Nahe der Ortschaft La Gamba befindet sich die im Jahr 1993 gegründete, gleichnamige Tropenstation (Abbildung 2), an der unter optimalen Bedingungen tropenrelevante Forschungen durchgeführt werden können. Ihre Aufgaben liegen in der Erforschung und im Erhalt der Regenwälder sowie in der Vertiefung des Naturverständnisses. Sie bietet einen Ausgangspunkt für Exkursionen und Studienreisen. Diese Möglichkeiten werden von Studierenden und Forschern aus Österreich sowie aus anderen Ländern genutzt. Die Station beherbergt heute in fünf Gebäuden Unterkünfte für 40 Personen sowie einen Arbeitsbereich mit einem Labor, dessen Ausstattung grundlegende zoologische, botanische und phytochemische Arbeiten erlaubt (Abbildung 3). Die Koordination und wissenschaftliche Betreuung wird durch das Department für Botanik und Biodiversitätsforschung der Universität Wien sichergestellt. Anfallende Kosten der Station werden aus Kostenbeiträgen der Besucher, Spenden und einer Basissubvention der Universität Wien bestritten.<sup>2</sup></p>


<h2>Phytochemie</h2>
<p>Die Flora der tropischen Regenwälder stellt ein großes Reservoir verschiedener Naturstoffe dar. Trotz intensiver Feldforschung über viele Jahrzehnte ist eine große Zahl verschiedener Pflanzenarten diesbezüglich nur teilweise erforscht. Heute werden die untersuchten Pflanzengattungen in vielen Fällen durch deren lokale ethnobotanische Nutzung ausgewählt. So deutet ein Gebrauch als Heil- oder Gewürzpflanzen durch die heimische Bevölkerung auf bioaktive Inhaltsstoffe hin. Diese Verbindungen können Leitstrukturen für die Entwicklung neuer, natürlicher Wirkstoffe im Pflanzenschutz oder für die Suche nach pharmazeutisch aktiven Substanzen sein.<sup>3</sup> Im Fall einer solchen Anwendung ist es notwendig, synthetische Zugänge zu erschließen, um die Pflanzen als natürliche Quellen nicht auszurotten.</p>
<p>Für eine systematische phytochemische Untersuchung sind sowohl die molekularen Strukturen der Naturstoffe, als auch deren Vorkommen in unterschiedlichen Arten einer Gattung interessant. Dazu werden verschiedene Pflanzenteile gesammelt und im Labor extrahiert. Durch chromatographische Trennmethoden im analytischen Maßstab gewinnt man einen Überblick über die Verteilung charakteristischer Inhaltsstoffe in den verschiedenen Pflanzenarten. Diese Trennmethoden werden auch im semipräparativen Maßstab zur Isolierung weniger Milligramm einzelner Stoffe eingesetzt. Dafür werden meist die Extrakte aus den gut zugängigen Blättern genutzt. Die Strukturen von dabei gewonnenen, bislang unbekannten Verbindungen werden unter Anwendung spektroskopischer Methoden aufgeklärt. Hierbei sind NMR und MS die wichtigsten Techniken. Parallel dazu werden von einzelnen Individuen der untersuchten Arten “Herbarbelege” angefertigt. Dies sind gepresste und getrocknete Pflanzenteile, die die morphologischen Merkmale zur botanischen Bestimmung aufweisen und die für eine genaue Identifikation der Arten unerlässlich sind (Abbildung 4).</p>
<p>Weiterhin ist die Funktion der Inhaltsstoffe in den ausgewählten Pflanzen ein wichtiger Aspekt der phytochemischen Untersuchungen. Diese Verbindungen haben sich in einer botanischen Art im Laufe der Evolution über einen Zeitraum von vielen Millionen Jahren entwickelt. Daher ist davon auszugehen, dass sie wesentliche Bedeutungen für die Interaktionen der Pflanzen mit ihrer Umwelt besitzen. Neben der Verteidigung gegen unterschiedliche Organismen wie Insekten und Pilze, ist als Aufgabe vor allem die Anlockung von Blütenbesuchern zu nennen.</p>
<p>Insbesondere in tropischen Pflanzen weisen viele Naturstoffklassen eine große strukturelle Diversität auf, die nur schwer fassbar ist. Ein Grund für diese Vielzahl sehr ähnlicher Molekülstrukturen ist die Notwendigkeit für die Pflanze, sich relativ rasch an wechselnde Umweltbedingungen und andere Organismen anzupassen. Diese wechselseitigen oft antagonistisch geprägten Anpassungsprozesse von Organismen werden mit dem Begriff “co-evolutionary arms race” zusammengefasst.<sup>4</sup></p>


<h2>Naturstoffe</h2>
<p>Die Region um den Golfo Dulce ist ein Hot Spot der Biodiversität, eines der artenreichsten Gebiete der Neotropen. Die Tropenstation La Gamba bietet somit beste Möglichkeiten zum Sammeln pflanzlichen Materials. Aktuell sind hierbei die Gattungen Psychotria, Rudgea und Palicourea aus der Pflanzenfamilie der Rubiaceae (Kaffeegewächse) von Interesse. Arten dieser Gattungen akkumulieren Monoterpen-Indol Alkaloide, deren Verbreitung im Pflanzenreich auf wenige Familien beschränkt ist. Verbindungen dieser Alkaloidgruppe sind strukturell sehr divers und bestehen in den meisten Fällen aus einem Tryptamin-Gerüst, das mit einem oder zwei Iridoidglykosiden verknüpft ist. Unterschiedliche Formen der Verknüpfung sowie diverse Folgereaktionen in der Biosynthese sind für die strukturelle Variabilität verantwortlich. Es gibt kein eindeutig definierbares alleiniges Wirkungsspektrum dieser Stoffgruppe. Im Gegenteil: die beobachtete strukturelle und biogenetische Vielfalt ermöglicht eine differenzierte Reaktion der Pflanzen auf Änderungen im Lebensraum, etwa im Rahmen co-evolutiver Prozesse.</p>
<p>Aktuelle Beispiele neuer, im “Regenwald der Österreicher” erstmalig identifizierter Monoterpen-Indol Alkaloide sind das Rudgeifoline aus der Art Rudgea cornifolia und das nach der Ortschaft La Gamba benannte Lagamboside aus Psychotria acuminata. Rudgeifoline zeichnet sich durch ein 1:2 Verhältnis von Tryptamin und Iridoidglykosiden aus. Bei der Biosynthese führt eine Kaskade aus Zyklisierungs- und Oxidationsreaktionen zu einem charakteristischen tetrazyklischen Gerüstteil in der Struktur (Abbildung 5).<sup>5a</sup> Dieses Strukturelement zeichnet die Gruppe der im Jahr 2011 erstmalig beschriebenen Alstrostine aus, von denen bislang nur zwei weitere Vertreter bekannt sind. Das Lagamboside weist ein 1:1-Verhältnis zwischen Tryptamin und Iridoidglykosid auf. Hier führen ein Glucosyltransfer sowie Zyklisierungsreaktionen zum Naturstoff, der ein selten auftretendes N-Glykosid enthält (Abbildung 6).<sup>5b</sup> Beide Verbindungen stellen Beispiele für die große Vielfalt neuer Molekülstrukturen dar, die aus der phytochemisch bisher noch wenig erforschten, tropischen Flora gewonnen werden können.</p>
<p>Johann Schinnerl beschäftigt sich im Rahmen seiner Dissertation im Department für Botanik und Biodiversitätsforschung an der Universität Wien mit der Verbreitung und Funktion von pflanzlichen Naturstoffen innerhalb ausgewählter tropisch verbreiteter Pflanzengruppen. <a href="mailto:johann.schinnerl@univie.ac.at">johann.schinnerl@univie.ac.at</a></p>
<p>Werner Huber arbeitet seit 1993 in Costa Rica und ist Mitbegründer der Tropenstation La Gamba. Sein Forschungsschwerpunkt ist die Erfassung der Flora und der Biodiversität der Region um den Golfo Dulce. Gemeinsam mit Anton Weissenhofer leitet er die Tropenstation La Gamba. <a href="mailto:werner.huber@univie.ac.at">werner.huber@univie.ac.at</a>.</p>
<p>Lothar Brecker hat an der Universität Dortmund im Bereich Naturstoffchemie promoviert und arbeitet seit dem Jahr 2002 an der Universität Wien. Als Assoz.-Prof. untersucht er Enzym-Substrat Bindungen sowie Naturstoffstrukturen. <a href="mailto:lothar.brecker@univie.ac.at">lothar.brecker@univie.ac.at</a></p>



<ul>
<li>
<sup>1 </sup>

Regenwald der Österreicher, Costa Rica, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.regenwald.at" target="_blank">www.regenwald.at</a></ext-link> Stand Feb. 2014.
</li>
<li>
<sup>2 </sup>

Tropenstation La Gamba, Costa Rica, <ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.lagamba.at" target="_blank">www.lagamba.at</a></ext-link> Stand Feb. 2014.
</li>
<li>
<sup>3 </sup>

 
R. Breinbauer, 
I. R. Vetter, 
H. Waldmann, 
<source>Angew. Chem. 
(2002), 
114, 
3002–<lpage>3015.</lpage>
</li>
<li>
<sup>4 </sup>

 
R. Dawkins, 
J. Krebs, 
<source>Proc. R. Soc. Lond. B 
(1979), 
205, 
489–<lpage>511.</lpage>
</li>
<li>
<sup>5a </sup>

 
J. Schinnerl, 
E. Orlowska, 
E. Lorbeer, 
A. Berger, 
L. Brecker, 
<source>Phytochem. Lett. 
(2012), 
5, 
586–<lpage>590</lpage>;
</li>
<li>
<sup>5b </sup>

 
A. Berger, 
H. Fasshuber, 
J. Schinnerl, 
L. Brecker, 
H. Greger, 
<source>Phytochem. Lett. 
(2012), 
5, 
558–<lpage>562.</lpage>
</li>
</ul>


Artikel

Naturstoffe aus dem “Regenwald der Österreicher”

Der “Regenwald der Österreicher” befindet sich im Süden Costa Ricas. Er liegt nahe des Golfo Dulce in einem Gebiet des Esquinas-Waldes, das im Jahr 1991 zum Nationalpark Piedras Blancas erklärt worden ist. Dort kaufen seit mehr als zwei Jahrzehnten verschiedene Schutzinitiativen weite Teile des G...


<p>Im Rahmen einer Festveranstaltung Ende Jänner 2014 im großen Festsaal der Universität Wien wurde es deutlich, welche Entwicklung die Arzneimittelforschung in den letzten 100 Jahren genommen hat. Früher stand das chemische Experiment am Beginn der Wirkstoffsuche, heute hat das Modellieren am Computer seinen Platz eingenommen. Gehen wir auf eine Zeitreise.</p>


<h2>Wie es vor 100 Jahren begann</h2>
<p>Einer der verdienstvollsten Vertreter dieses Faches, <a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. DDr. Wilhelm Fleischhacker, gab einen Rückblick auf seine vier Vorgänger Josef Herzig, Franz Faltis, Franz Vieböck, Matthias Pailer am Institut für Pharmazeutische Chemie an der Universität Wien.</p>
<p>Josef Herzig studierte Chemie in Wien und qualifizierte sich durch Auslandsaufenthalte bei August Wilhelm von Hofmann in Berlin und Robert Wilhelm Bunsen in Heidelberg für eine wissenschaftliche Laufbahn. Seine kaiserliche und königliche-apostolische Majestät Franz Josef ernannte Herzig am 30. Oktober 1913 zum ordentlichen Professor. Mit seiner Ernennung wurde zum ersten Mal die chemische Ausbildung von Pharmazeuten und Chemikern getrennt. Herzig war von 1913 — 1923 Vorstand des Institutes.</p>
<p>Franz Faltis dissertierte als Chemiker bei Franz Wegscheider an der Univ. Wien, wurde nach Graz berufen und folgte 1923 einer Berufung als Extra-Ordinarius an das Pharmazeutisch-Chemisches Institut nach Wien. Kriegsbedingte Mängel mussten von ihm überwunden werden, damit die nach und nach frei werdenden Räume im Erdgeschoß des “alten chemischen Institutes” in der Währinger Straße 10 in funktionierende Labors verwandelt werden konnten. Der erst 21-jährige hatte als Student im 6. Semester eine Publikation in der Pharmazeutischen Post mit dem Titel “Über die Gruppe der Opiumalkaloide und die Konstitution des Berberins und Morphins” veröffentlicht und setzte später als Alkaloidforscher bei der Strukturaufklärung wissenschaftliche Akzente. Seine Funktionsperiode dauerte von 1923 bis 1954.</p>
<p>Franz Vieböck wurde 1954 Ordinarius für pharmazeutische Chemie und blieb es bis 1971. Nach seinem Studium der Chemie in Graz habilitierte er sich 1934 für dieses Fach. Vieböck vertrat die pharmazeutische Chemie in seiner vollen Breite und lieferte wesentliche Beiträge zur pharmazeutischen Analytik und zur Chemie der Naturstoffe. Zu seinen Leistungen als Analytiker zählen eine titrimetrische Variante der Zeisel'schen Methoxylbestimmung. Er führte sie in eine Mikromethode über, die sich ideal für Gruppenbestimmung bei der Strukturaufklärung von Naturstoffen eignete. Vieböck schuf einen Analysengang zur Erkennung von Arzneimitteln nach dem etwa 1000 Substanzen in kleinsten Mengen (ca. 10 mg) sicher nachgewiesen werden konnten.</p>
<p>Matthias Pailer war ebenfalls Chemiker, dissertierte noch bei Prof. Späth, habilitierte sich im Fach organische Chemie 1942 und war von 1971 — 1979 Ordinarius für pharmazeutische Chemie. Sein wissenschaftliches Werk reicht von Alkaloiden, über die Bestandteile von Schieferölen bis zur Analyse der Zusammensetzung von Tabakrauch (Benzopyren, Amine, Nitrosamine) und Weihrauchbestandteile im Pyrrolysat. Bleibende Verdienste hat sich Pailer um den Ausbau und die Modernisierung des Instituts für Pharmazeutische Chemie in Wien erworben.</p>
<p>Wilhelm Fleischhacker prägte durch seine außerordentlichen Fähigkeiten als Forscher, Wissenschaftsmanager und Lehrer die Pharmazie in Österreich. Er war Ordinarius für Pharmazeutische Chemie von 1979 — 1999 und hinterließ als Dekan der Formal- und Naturwissenschaftlichen Fakultät (1991 — 1999) mit seiner Berufungspolitik bleibende Spuren. Seine wissenschaftlichen Arbeitsschwerpunkte galten dem Morphin, Benzodiazepin — Analoga und Arecolin. Wilhelm Fleischhacker hat über 40 Jahre lang die Lehre in der Pharmazeutischen Chemie geprägt wie kein anderer (1. Vorlesung im WS 1971, letzte Vorlesung im SS 2012). Seine Vorlesungen waren stets auf aktuellstem Stand. Geradezu legendär war sein Blick für strukturelle Analogien, schon in der Art wie Formeln gezeichnet wurden. Er war maßgeblich an der Planung, Errichtung und dem Umzug der Pharmazeutischen Institute in ein großzügiges neues Institutsgebäude im Jahr 1994 beteiligt. Fleischhacker war übrigens der erste Pharmazeut, der zum Ordinarius für Pharmazeutische Chemie berufen wurde.</p>
<p>Christian Noe war von 1999 bis 2012 Ordinarius. Er studierte an der TU in Wien Chemie und an der Universität Wien Pharmazie und beendete sein Chemiestudium mit sub auspiciis praesidentis. Später habilitierte er sich im Fach Organische Chemie. 1991 folgte er einem Ruf an die Universität Frankfurt als Professor für medizinische Chemie. Von dort wurde er als Universitätsprofessor für Pharmazeutische Chemie nach Wien berufen. In seiner Laudation betonte <a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. Dr. Gerhard Ecker die visionäre Kraft von Christian Noe, der beim Lesen von Publikationen aus unterschiedlichen Fachgebieten sofort neue Ansätze entdeckte und sie für die eigene Forschungstätigkeit nutzte. Unter seiner Führung wurden zwei neue Professuren geschaffen, nämlich für Pharmakoinformatik und Pharmaceutical Sciences. Er war insgesamt fünf Jahre Dekan an seiner Fakultät. Seit 2009 ist Noe Chairman des Scientific Advisory Boards der Innovative Medicines Initiative.</p>


<h2>Goldenes Ehrenzeichen für <a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. DDr. Wilhelm Fleischhacker</h2>
<p>Wilhelm Fleischhacker erhielt vom Rektor der Universität Heinz Engl und dem Dekan der Fakultät für Lebenswissenschaften Horst Seidler das goldene Ehrenzeichen der Universität Wien in Würdigung seiner Verdienste als Dekan der Formal- und naturwissenschaftlichen Fakultät und als Ordinarius für Pharmazeutische Chemie. In seiner Laudatio unterstrich <a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. Dr. Ernst Urban seinen unermüdlichen und vorbildhaften Einsatz für die Forschung und Lehre im Fachgebiet der Pharmazeutischen Chemie.</p>


<h2>Berufungen</h2>
<p> Heinz Engel sieht in den beiden neuen Berufungen von Thierry Langer und Manfred Ogris einen wichtigen Schritt zur internationalen Ausrichtung der Universität Wien auf neue innovative Forschungsfelder.</p>


<h2><a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. Dr. Manfred Ogris</h2>
<p>Der gebürtige Kärntner Manfred Ogris studierte an der Universität für Bodenkultur in Wien, dissertierte am Wiener Biozentrum und etablierte sich nach Forschungsaufenthalten in UK als Forschungsgruppenleiter am Department für Pharmazie der Ludwig-Maximilians-Universität, München. Dort habilitierte er sich 2009 in den Fächern Pharmazeutische Biologie und Pharmazeutische Biotechnologie. Seit Oktober 2013 hat er die Professur für Pharmaceutical Sciences am Department für Klinische Pharmazie und Diagnostik an der Fakultät für Lebenswissenschaften der Universität Wien inne. Seine Antrittsvorlesung trug folgenden Titel: “Gentherapie: vom gewagten Konzept zur klinischen Anwendung”.</p>
<p>Die Theorie klingt einfach: Man bringt ein bestimmtes Gen dorthin, wo es gebraucht wird, weil das Original defekt ist, oder weil es eventuell durch eine Mutation nicht mehr ablesbar ist. “Für die praktische Umsetzung gibt es noch viel Forschungsbedarf”, betonte Ogris, denn bisher wurde in der EU erst ein Gentherapeutikum (Glybera) über das zentrale Verfahren zugelassen. Der Genvektor Alipogen — Tiparvovec in Glybera steht zur Behandlung des hereditären Lipoprotein-Lipase-Defizit zur Verfügung, das eine Inzidenz von 1 / 1 000 000 aufweist und unbehandelt tödlich verlauft.</p>
<p>Ogris' Forschungsvorhaben sind der Tumor-Gentherapie gewidmet. “Unsere neuen Tumortherapien basieren auf Nukleinsäure wie DNA oder RNA bzw. auf makromolekularen Trägersystemen. Dabei schleuse ich die Nukleinsäure in den Tumor ein und nutze dort die genetischen Unterschiede zwischen Tumor und gesundem Gewebe, um spezifische Therapien zu entwickeln”, erklärt Ogris. Mit Hilfe bildgebender Verfahren untersucht er den farbmarkierten Wirkstoff im Tumor: “Auf diese Weise können wir am Bildschirm verfolgen, wo und wie lange sich der Wirkstoff festsetzt und wie er wirkt.” Eines der Ziele ist die Behandlung von Metastasen über parenteral verabreichte Genvektoren, die im Blutstrom zirkulieren und sich in Tumorzellen anreichern sollen, wo toxische Proteine Tumorzellen abtötet. Das bedeutet, dass der Gentransfer in jede Tumorzelle erfolgen muss. Man setzt im Übrigen auf die Kombination aller Verfahren, d.h. Gen-, Strahlen- und Chemotherapie. Das große Problem liegt in der Heterogenität der Tumore: “Die Metastasen unterscheiden sich vom Primärtumor komplett, und so muss in jeder Behandlungsrunde ein neuer Wirkstoff herangezogen werden. Denn der Tumor ist ja nicht nur eine einzelne Krankheit, sondern im Grunde viele, die bloß unter einer Bezeichnung zusammengefasst werden”, erklärt Ogris die größte Herausforderung in der Krebsforschung.</p>


<h2><a href="https://Univ.Prof" target="_blank">Univ.Prof</a>. Mag. Dr. Thierry Langer</h2>
<p>Nach dem Pharmaziestudium in Wien, dissertierte Thierry Langer 1991 in medizinischer Chemie. Die weitere wissenschaftliche Ausbildung erhielt er an der Louis Pasteur Universität Straßburg, von wo er 1992 an das Institut für Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck wechselte. Sein wissenschaftliches Interesse gilt ganz dem computergestützten Design von Arzneimittelwirkstoffen. Er gründete z. B. mit Kollegen die “Inte: Ligand Software-Development and Consulting Gmbh”. Seine guten Kontakte zur Industrie brachten ihm 2008 ein Angebot von Prestwick Chemical, Straßburg, als CEO und Präsident zu fungieren. Mit sechs Jahren Industrieerfahrung kehrte er nun im Oktober 2013 als Ordinarius für Pharmazeutische Chemie nach Wien zurück.</p>


<h2>“Acadmic Drug Discovery: Eine realisierbare Vision?”</h2>
<p>Eine Arzneimittelentwicklung dauert heute im Schnitt 12 Jahre und kostet rund 1 Mrd. Dollar. Aus mehr als 100 000 neuen Verbindungen müssen jene 50 identifiziert werden, von denen dann präklinisch und klinisch ein bis zwei Kandidaten fertig entwickelt werden, wobei die höchsten Kosten in den letzten Entwicklungsstufen anfallen. Langer nannte zum Vergleich Entwicklungskosten anderer Bereiche:</p>
<p>Automobile 0,5 — 2,5 Mrd. USD, je nach Segment</p>
<p>Flugzeuge: Airbus A 380 kostete 16,4 Mrd. USD, Boeing 787 13,4 Mrd. USD</p>
<p>Ein totaler Fehlschlag bei einer Neuentwicklung ist bei Autos und Flugzeugen auszuschließen, bei Arzneimittel hingegen durchaus möglich. Dies war z.B. bei Rimonabant (Acomplia) von Sanofi-Aventis der Fall, das drei Jahre nach der Einführung international die Zulassung verlor! Pharmaforschung ist also ein riskantes Geschäft.</p>
<p>Langer sieht in der Verkürzung der frühen Phase der Wirkstoffsuche/ -adaption eine Möglichkeit Risiken zu reduzieren und Entwicklungszeit zu sparen. Sein Lösungsansatz ist das computergestützte Design von Molekülen nach bestimmten Kriterien. Dazu entwickelte Langer neue Methoden wie die Anwendung von Mustererkennungsalgorithmen zur Verbesserung der Beurteilung von Liganden-Rezeptorwechselwirkungen und ein Parallelscreening für die Profilierung von Wirkstoffen. Damit gelingt ihm schon am Computer eine Abschätzung der Bindungsenergie zwischen Ligand und Rezeptor und eine Vorhersage der Affinität und Selektivität pharmakophorer Gruppierungen im Molekül und damit der Pharmakodynamik und -kinetik neuer Verbindungen. Mit seinen Methoden lassen sich sowohl Liganden, als auch die Rezeptoren systematisch verändern. Das Resultat ist eine beschleunigende und risikomindernde Unterstützung der industriellen Wirkstoffsuche mit den Mitteln der Universität.</p>
<p>Alfred Klement</p>



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Naturstoffe aus dem “Regenwald der Österreicher”

Tropenstation La Gamba

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