Neue Strukturen für Antibiotika gesucht

Ziel der Community for Open Antimicrobial Drug Discovery, CO-ADD, ist es, neue Antibiotika aus der Vielfalt an chemischen Substanzen zu identifizieren. Zu diesem Zweck versucht CO-ADD, organische und medizinische Chemiker auf der ganzen Welt zu motivieren, jeweils 1 mg von ihren Substanzen für das Screening zu Verfügung zu stellen.

Die Substanzen, die Chemiker an CO-ADD schicken, werden in eine 10 mg·mL—1-DMSO-Lösung übertragen. Die Tests werden mit Liquid-Handling-Robotern vorbereitet, die Mengen von etwa 0,25 μL der Probenlösung auf die Testplatten übertragen. Dadurch verwenden die Tests so wenig Substanz wie möglich und CO-ADD kommt bei den drei Stufen der antimikrobiellen Untersuchung mit 1 mg der festen Substanz oder 50 µL einer 10 mg·mL—1-Lösung aus.

Der erste Schritt: Welche Substanzen sind aktiv?

Im ersten Schritt des antimikrobiellen Screenings, dem Primary-Screening, wird jede Substanz einzeln in Konzentrationen von meist 32 µg·mL—1 (oder 20 µM) gegen fünf Bakterien — ein grampositives und vier gramnegative — sowie zwei Hefepilze getestet. Dabei handelt es sich um pathogene Stämme von Escherichia coli (ATCC 25922), Klebsiella pneumon

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