Alkane an Aldehyde addieren

Lu und Mitarbeiter synthetisieren sekundäre Alkohole aus aromatischen Aldehyden und unfunktionalisierten Alkanen. Eine lichtinduzierte Radikalreaktion abstrahiert ein H-Atom des Alkans. Die Kombination aus Aldehyd und CuCl-Cokatalysator wirkt dabei als Photosensibilisator. Die Alkylradikale bilden mit einem Chrom(II)-Katalysator nukleophile Chrom(III)alkylverbindungen. Diese alkylieren Benzaldehyde zu sekundären Alkoholen. Ein Zusatz von Methylboronsäure erhöht die Ausbeuten, vermutlich, indem sie das Produkt als Boronsäureester vor oxidativer Zersetzung schützt. CCT

• ACS Cent. Sci. 2023, doi: 10.1021/acscentsci.2c01389

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