Aluminium-Kohlenstoff-Katalysator hydroaminiert Elektrophile

Ein Aluminium-Kohlenstoff-Katalysator des Teams um Breher von der Universität Karlsruhe aktiviert und transferiert Ammoniak. Es kombiniert eine Al-Lewissäure mit einer Kohlenstoff-Lewisbase, die als Phosphorylid vorliegt. Der Katalysator (2-{Al^tBu₂}-C₆H₄)Ph₂PCMe₂ aktiviert Ammoniak reversibel, indem er die N-H-Bindung heterolytisch spaltet. Anschließend kann er katalytisch Elektrophile hydroaminieren. Der Katalysator lässt sich an Luft handhaben. Er ist das erste frustrierte Lewis-Säure-Base-Paar, dass homolytisch starke N-H-Bindungen bricht. FT

• Nat. Chem., doi: 10.1038/s41557-023-01340-9

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