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Tortajada und Hevia katalysieren den H-D-Austausch in Aromaten, indem sie NaTMP und PMDETA kombinieren. Das stark basische NaTMP metalliert den Aromaten und die Deuteriumquelle C6D6 und bildet so TMP(H) beziehungsweise TMP(D). Dieses überträgt ein Proton oder Deuteron auf die metallierten Intermediate. Die Methode eignet sich, um basenstabile nichtaktivierte Aromaten zu deuterieren. Benzylische Positionen und Methoxygruppen werden ebenfalls deuteriert; die Reaktion in sterisch gehinderten Positionen verläuft langsamer. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/DTCrZvcUR8cI7TYWguVA"><ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234133000-bibl-0005"><li xml:id="nadc20234133000-bib-0005">J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 20237</li></ul>

Meldung

Aromaten deuterieren

Tortajada und Hevia katalysieren den H-D-Austausch in Aromaten, indem sie NaTMP und PMDETA kombinieren. Das stark basische NaTMP metalliert den Aromaten und die Deuteriumquelle C6D6 und bildet so TMP(H) beziehungsweise TMP(D). Dieses überträgt ein Proton oder Deuteron auf die metallierten Interme...

Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH3·BH3. In Kombination mit Cp2TiCl2 und MeOLi bildet sich eine TiIII-H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Aliphatische Carbonsäuren, Ester und Aldehyde werden nur zum jeweiligen Alkohol reduziert. Ether sind auch in benzylischer Position unreaktiv. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/9g5CZGZlRBiaUHsOZ3tp"><ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234133000-bibl-0006"><li xml:id="nadc20234133000-bib-0006">Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202209232</li></ul>

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