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Die Gruppen von Asaki und Ilies berichten über nichtdirigierende Iridiumkatalysierte meta-selektive Borylierungen von Aromaten (1). (1) kann nur in meta-Position produktiv mit dem aus dem (Diazaspirobifluoren)-Liganden (2) gebildeten Iridiumkomplex wechselwirken, wodurch Arylboronate (3) entstehen. Das ist ein Gegensatz zu den durch dirigierende Gruppen im Substrat erzielten Selektivitäten, die über Vorkomplexierung meist ortho- und nur in wenigen Fällen meta-selektiv verlaufen. UJ<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-22" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224126032:nadc20224126032-gra-0008">

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<label>16</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224126032-cit-0016">Science 2022, 375, 658</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Aromaten meta-selektiv borylieren

Die Gruppen von Asaki und Ilies berichten über nichtdirigierende Iridiumkatalysierte meta-selektive Borylierungen von Aromaten (1). (1) kann nur in meta-Position produktiv mit dem aus dem (Diazaspirobifluoren)-Liganden (2) gebildeten Iridiumkomplex wechselwirken, wodurch Arylboronate (3) entstehe...

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Aromaten meta-selektiv borylieren

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