Gesellschaft Deutscher Chemiker

Meldung

Benzoesäuren zu Methylbenzolen reduzieren

Nachrichten aus der Chemie, Januar 2023, S. 52-55, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH3·BH3. In Kombination mit Cp2TiCl2 und MeOLi bildet sich eine TiIII-H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Aliphatische Carbonsäuren, Ester und Aldehyde werden nur zum jeweiligen Alkohol reduziert. Ether sind auch in benzylischer Position unreaktiv. CCThttps://media.graphassets.com/9g5CZGZlRBiaUHsOZ3tp

  • Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202209232

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