Meldung
Benzoesäuren zu Methylbenzolen reduzieren
Nachrichten aus der Chemie, Januar 2023, S. 52-55, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH3·BH3. In Kombination mit Cp2TiCl2 und MeOLi bildet sich eine TiIII-H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Aliphatische Carbonsäuren, Ester und Aldehyde werden nur zum jeweiligen Alkohol reduziert. Ether sind auch in benzylischer Position unreaktiv. CCT
- Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202209232
Überprüfung Ihres Anmeldestatus ...
Wenn Sie ein registrierter Benutzer sind, zeigen wir in Kürze den vollständigen Artikel.