Wissenschaft + Forschung

Kristallines Berkelium(III)-Mellitat, Bk2[C6(CO2)6](H2O)8 · 2 H2O, wurde bei der Umsetzung von BkBr3 · n H2O mit Mellitinsäure, C6(CO2H)6 in wässrigem Medium synthetisiert. Wie die Einkristall-Strukturanalyse zeigt, kristallisiert die Verbindung isostrukturell mit PuIII, AmIII und CmIII. Untersuchungen mit UV/Vis-NIR unter Hochdruck in einer Diamantstempelzelle zufolge weisen die 5f → 5f-Übergänge von Bk3+ anders als die anderen AnIII-Mellitate keine Rotverschiebung auf, sondern eine Blauverschiebung. Die Autoren führen dies auf eine Charge-Transfer-Bande zurück, die durch das niedrigere Redoxpotenzial des Bk auftritt. ES<ul class="references" id="nadc20224126032-bibl-0008" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224126032-bib-0008">
<label>8</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224126032-cit-0008">Chem. Commun. 2022, 58, 2200</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Berkelium unter Hochdruck

Kristallines Berkelium(III)-Mellitat, Bk2[C6(CO2)6](H2O)8 · 2 H2O, wurde bei der Umsetzung von BkBr3 · n H2O mit Mellitinsäure, C6(CO2H)6 in wässrigem Medium synthetisiert. Wie die Einkristall-Strukturanalyse zeigt, kristallisiert die Verbindung isostrukturell mit PuIII, AmIII und CmIII. Untersu...

Alexanian, Leibfarth und Coautor:innen berichten über ein neues Reagenz für C-H-Transformationen: Ein O-Alkenylhydroxamat entkoppelt die Entstehung des Radikals über Wasserstoffatomtransfer (HAT) der C-H-Bindung vom Kettentransferschritt, der das Kohlenstoffradikalzentrum funktionalisiert. Das Reagenz löst die Reaktion bei 70 °C aus oder bei Bestrahlen mit sichtbarem Licht, wobei das Substrat als limitierendes Reagenz dient. Das Hydroxamat ermöglicht mit hoher Ortsselektivität für sekundäre C-Atome Halogenierungen, Azidierungen, Cyanierungen und spezifische Thiolierungen. Dies bestätigen Umsetzungen etwa mit linearen und cyclischen Alkanen sowie mit Polyolefinen wie Polyethylen und -propylen. Dabei entstehen keine tertiären Radikale, die zu Kettenspaltungen führen würden. Die Autor:innen synthetisierten das Äquivalent eines hochwertigen kommerziellen Polyolefin-Ionomers durch Reaktion von PE-Abfall direkt in einem Extruder – diese Methode könnte also wertvoll für eine nachhaltigere Kunststoffwirtschaft sein. GD, UJ<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-4" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224126032:nadc20224126032-gra-0002">

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<label>9</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224126032-cit-0009">Science 2022, 375, 545</mixed-citation></li></ul>

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