Wissenschaft + Forschung

Das hochfunktionalisierte Triterpen QS-21 verstärkt die Wirkung der Impfstoffe gegen Herpes Zoster, Malaria und Coronaviren. Wie der Seidenrindenbaum das Molekül herstellt, hat ein Team um Osbourne vom John Innes Centre (UK) herausgefunden. Der Stoffwechselweg umfasst 20 enzymatische Schritte. Er ließ sich gentechnisch in die Tabakpflanze Nicotiana benthamiana als heterologen Wirt einbringen.<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/Y2Lr6FwgSJCuJgFKc1tV">Künftig lassen sich QS-21 und Derivate biotechnisch herstellen, Struktur-Aktivitäts-Beziehungen entschlüsseln und die immunologischen Mechanismen aufklären. LeB<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0008"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0010">Nat. Chem. Biol., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1038/s41589-023-01538-5">10.1038/s41589-023-01538-5</accessionid></li></ul>

Meldung

Biosynthese eines Wirkstoffverstärkers entschlüsselt

Das hochfunktionalisierte Triterpen QS-21 verstärkt die Wirkung der Impfstoffe gegen Herpes Zoster, Malaria und Coronaviren. Wie der Seidenrindenbaum das Molekül herstellt, hat ein Team um Osbourne vom John Innes Centre (UK) herausgefunden. Der Stoffwechselweg umfasst 20 enzymatische Schritte. Er...

Ein Team um Yang Hai von der University of California Santa Barbara hat den Mechanismus des Pyridoxalphosphat(PLP)-abhängigen Enzyms Fub7 aufgeklärt. Dazu nutzte es Kristallisationsstudien, spektroskopische Untersuchungen und Mutagenese. Fub7 katalysiert in filamentösen Pilzen eine C-C-Bindungsknüpfung, bei der sich Pipecolinsäurederivate bilden. Dabei reagieren Kohlenstoff-Nukleophile mit einem Vinylglycin-Ketimin-Intermediat, das sich vorher aus O-Acetylhomoserin über eine Cγ-Eliminerung gebildet hat. Mit Enolaten als Kohlenstoff-Nukleophilen katalysiert Fub7 präparativ die regioselektive Synthese von Pipecolinsäurederivaten. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/o86s5GPTf2QYaNEJlj7S"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0009"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0011">Angew. Chem. Int. Ed., .doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202317161">10.1002/anie.202317161</accessionid></li></ul>

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Biosynthese eines Wirkstoffverstärkers entschlüsselt

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