Wissenschaft + Forschung

Die Nachwuchsgruppe um Thiele hat das ungewöhnliche, bereits vorhergesagte tetraedrische Tetrachloridolithation [LiCl4]3– hergestellt. Dazu setzten sie in der ionischen Flüssigkeit (1-Butyl-3-Methylimidazoliumchlorid, BMIMCl) LiFeO2 mit Tetramethylammoniumchlorid um. Die Kristallstruktur von (CH3)4N[LiCl2] enthält über gemeinsame Kanten zu eindimensional-unendlichen [LiCl4/2]2–-Ketten verknüpfte Tetrachloridolithat-Einheiten. Ähnliche Anionen kennt man aus Bromidoargentaten wie (CH3)4N[AgBr2]. Weitere Vertreter der neuartigen Chloridolithate sind (CH3)4N[Li2Cl3] und MMIM[LiCl2] (MMIM = 1,3-Dimethylimidazolium). Darin liegen ähnliche Tetraederketten vor. Der kovalente Anteil der Cl-Li-Wechselwirkung ist in den Chloridolithationen geringer als in anderen komplexen Metallationen, beispielsweise in Silicaten. CH<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-22" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224119954:nadc20224119954-gra-0008">

</div><ul class="references" id="nadc20224119954-bibl-0011" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224119954-bib-0011">
<label>11</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224119954-cit-0011">Inorg. Chem. 2021, 60, 19145</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Chloridolithate – neue komplexe Anionen aus ionischen Flüssigkeiten

Die Nachwuchsgruppe um Thiele hat das ungewöhnliche, bereits vorhergesagte tetraedrische Tetrachloridolithation [LiCl4]3– hergestellt. Dazu setzten sie in der ionischen Flüssigkeit (1-Butyl-3-Methylimidazoliumchlorid, BMIMCl) LiFeO2 mit Tetramethylammoniumchlorid um. Die Kristallstruktur von (CH3...

Die Gruppe um Brady hat eine neue Variante des Lipopeptid-Antibiotikums Colistin hergestellt, deren Aktivität gegen resistente Bakterienstämme verbessert ist. Die an vier Positionen abgewandelte Peptidsequenz von Macolacin wurde aus Gensequenzen natürlicher Biosynthesecluster abgeleitet und im Labor synthetisiert. Zwei verbreitete Resistenzmechanismen funktionieren bei dem neuen Antibiotikum nicht. Wird der Lipidschwanz durch eine Biphenylgruppe ersetzt, wirkt Macolacin (Bild) sogar gegen panresistente Acinetobacter baumannii, wie Versuche mit Mäusen bestätigen. HK<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-25" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224119954:nadc20224119954-gra-0009">

</div><ul class="references" id="nadc20224119954-bibl-0012" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224119954-bib-0012">
<label>12</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224119954-cit-0012">Nature 2022, doi: <ext-link ext-link-type="doi" xlink:href="10.1038/s41586–021–04264-x">10.1038/s41586–021–04264-x</ext-link></mixed-citation></li></ul>

Meldung

Chloridolithate – neue komplexe Anionen aus ionischen Flüssigkeiten

Überprüfung Ihres Anmeldestatus ...