GDCh

Aachen
Exploring Solvation Science: THz-Spectroscopy as a Tool to Study Solvation Dynamics
Prof. Dr. M. Havenith, Univ. Bochum
30. 6., 17 Uhr c. t.
RWTH Aachen, Hörsaal PC, Landoltweg 2
Augsburg
Seltenerdmetall-Alkyle: Synthese, Reaktivität und Anwendungen
Prof. Dr. R. Anwander, Univ. Tübingen
16. 6., 17 Uhr c. t.
N. N.
Prof. Dr. M. Hartmann, Univ. Erlangen
30. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Augsburg, Hörsaalgebäude neben dem Inst.t für Physik, Raum 1004
Bayreuth
N-Heterozyklische Carbene in der (Organo-)Polymerisationskatalyse
Prof. Dr. M. Buchmeiser, Univ. Stuttgart
11. 6., 17 Uhr s. t.
N. N.
Prof. Dr. T. Basché, Univ. Mainz
18. 6., 17 Uhr s. t.
Bioorganometallchemie: Synthese- strategien und biomedizinische Anwendungen von Metall-Peptidkonjugaten
Prof. Dr. N. Metzler-Nolte, Univ. Bochum
2. 7., 17 Uhr s. t.
Univ. Bayreuth, NW I, Hörsaal H 11, Universitätsstr. 30
Berlin
Transformative Cages and Luminous Chains: Functional Materials Through Subcomponent Self-Assembly
Prof. J. R. Nitschke, Univ. of Cambridge/UK
8. 6., 17 Uhr c. t.
Radicals in Action. Some New Perspectives for Organic Synthesis
Prof. Dr. S. Z. Zard, Ecole Polytechnique Palaiseau/Frankreich
15. 6., 17 Uhr c. t.
Small Molecule Activation with Organometallic f-Block Complexes
Prof. P. Arnold, Univ. Edinburgh
22. 6., 17 Uhr c. t.
Flüssigkeitsabweisende Oberflächen — Kontrolle der Benetzung durch Nano- und Mikrostrukturierung
Prof. Dr. H.-J. Butt, MPI für Polymerforschung, Mainz
29. 6., 17 Uhr c. t.
TU Berlin, altes Chemiegebäude, Hörsaal C243, Straße des 17. Juni 115
Bielefeld
Innocent Until Proven Guilty — Responsive Organophophorus Compounds
Prof. P. W. Dyer, Univ. Durham/UK
25. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Bielefeld, Universitätshaupt- gebäude, Hörsaal 3, Universitätsstr. 25
Bitterfeld-Wolfen
Einer für alles? — bringt der Halbleiter Silicium nach der IT-Revolution auch das solare Zeitalter?
Dr. G. Lippold, Sächsischer Landtag
15. 6., 15 Uhr s. t.
TGZ Bitterfeld-Wolfen, Chemiepark Bitterfeld-Wolfen, Areal A, Andresenstr. 1a
Bonn
Single, Double, Triple, Chains: New Forays into Boron-Boron-Bond Formation
Prof. Dr. H. Braunschweig, Univ. Würzburg
9. 6., 17 Uhr c. t.
Organofunktionelle Silane — Strukturen, Eigenschaften und Anwendungen
Dr. R. Weidner, Wacker Chemie, München
16. 6., 17 Uhr c. t.
Reaction Mechanisms in Solution: from Simple Atom Abstraction to Hydroformylation Catalysis
Prof. Dr. J. Harvey, Kath. Univ. Löwen
30. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Bonn, Chem. Inst., Hörsaal 2, Gerhard-Domagk-Str. 1
Braunschweig
Biopolymers as Versatile Materials for Molecular Recognition and Drug Delivery
Prof. Dr. P. Wich, Univ. Mainz
8. 6., 17 Uhr c. t.
TU Braunschweig, Inst. für Chemie, Seminarraum HR 30.1, Hagenring 30
Bremen
Past, Present and Future of Orbitrap Mass Spectrometry
Prof. A. A. Makarov, Thermo Fisher Scientific, Bremen
8. 6., 17 Uhr c. t.
N. N.
Prof. Dr. J. Weigand, TU Dresden
15. 6., 17 Uhr c. t.
Manufacturing Precision in the Late 19th Century: Sartorius in Göttingen versus Fairbanks in the USA
Prof. R. Lynn Kremer, Dartmouth College, Hanover/NH, USA
29. 6., 17 Uhr c. t.
Intermolecular Interactions in Molecular Crystals: What's in a Name?
Prof. M. Spackman, Univ. of Western Australia
30. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Bremen, Gebäude NW2, Block C, Hörsaal 2, Leobener Straße
Darmstadt
Herausforderungen der chemischen Industrie
Dr. M. Brudermüller, BASF, Ludwigshafen
9. 6., 17 Uhr c. t.
Organische Tarnkappen für Antifouling-Oberflächen und Imaging-Reagenzien
Prof. Dr. W. Maison, Univ. Hamburg
30. 6., 17 Uhr c. t.
TU Darmstadt, Chem. Inst., Kekulé- Auditorium, Alarich-Weiss-Str. 6
Dresden
“Der Kuss der Grünen Fee”
Prof. Dr. K. Roth, FU Berlin
11. 6., 17 Uhr s. t.
TU Dresden, Hörsaal 089, Bergstr. 66
Essen-Duisburg
Anaerober Abbau von aromatischen Kohlenwasserstoffen im Grundwasser und in Ölreservoirs (Antrittsvorlesung)
Prof. Dr. R. Meckenstock, Univ. Duisburg-Essen
24. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Duisburg-Essen, Standort Essen, Raum S07 S00 D07, Universitätsstr. 5, Neues Chemie-Gebäude
Frankfurt
Asymmetrische Ionenpaar-Katalyse: Von Konzepten und Anwendungen
Prof. Dr. M. Rüping, RWTH Aachen
9. 6., 17 Uhr c. t.
ProMs und CORMs: Design, Synthese und biologische Funktion neuartiger Wirkstoffmoleküle
Prof. Dr. H.-G. Schmalz, Univ. Köln
26. 6., 17 Uhr c. t.
Eisen- und Ruthenium-Nitrosyl-Komplexe: vom “brauen Ring” der Nitratprobe zur photoinduzierten Isomerisierung im Kristall
Prof. Dr. P. Klüfers, LMU München
30. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Frankfurt, Campus Riedberg, Chem. Inst., Hörsaal H1, Max-von-Laue-Str. 7
Freiberg
Wie kann man Einzelmolekülmagnete verbessern? Quantenchemische Modellierung von Systemen mit leichten und schweren Metallzentren
Prof. Dr. C. van Wüllen, TU Kaiserslautern
10. 6., 16 Uhr c. t.
Wechselwirkungen zwischen Elektrodenoberflächen und Sauerstoffradikalen: von analytischen Anwendungen bis zu Grundsatzuntersuchungen
Prof. Dr. F. Scholz, Univ. Greifswald
24. 6., 16 Uhr c. t.
TU BA Freiberg, Hörsaal II, Clemens- Winkler-Bau, Leipziger Str. 29
Gießen
Lebensmittelsicherheit am Beispiel von Mykotoxinen: Eine Herausforderung für die lebensmittelchemische Forschung
Prof. Dr. H.-U. Humpf, Univ. Münster
9. 6., 17 Uhr c. t.
Directed Evolution of Stereoselective Enzymes: a Prolific Source of Catalysts for Asymmetric Reactions
Prof. Dr. M.T. Reetz, Univ. Marburg
16. 6., 17 Uhr c. t.
Water-oxidation Catalysis by Manganese — From Biological to Artificial Leaves
Prof. Dr. P. Kurz, Univ. Freiburg
23. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Gießen, Chemiegebäude, Hörsaal 18, Heinrich-Buff-Ring 58
Hamburg
Einfache und dabei genaue Quantenchemische Methoden
Prof. Dr. S. Grimme, Univ. Bonn
25. 6., 16 Uhr c. t.
Univ. Hamburg, FB Chemie, Hörsaal B, Martin-Luther-King-Platz 6
Hannover
Herausforderungen an die Analytik von Tierarzneimitteln in Lebensmitteln, biologischen Materialien und der Umwelt
Prof. Dr. G. Hamscher, Univ. Gießen
5. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Hannover, Inst. für Anorg. Chemie, Kali-Hörsaal, Callinstr. 9
Kaiserslautern
N. N.
Prof. Dr. M. Drieß, TU Berlin
9. 6., 17 Uhr c. t.
TU Kaiserslautern, Gebäude 52, Hörsaal 207, Erwin-Schrödinger-Str.
Karlsruhe
Non-Covalent Synthesis of Functional Supramolecular Systems
Prof. Dr. E. W. Meijer, Univ. Eindhoven
11. 6., 17:30 Uhr
Gold — Neue Chancen in der Synthese und interessante Mechanismen
Prof. Dr. S. Hashmi, Univ. Heidelberg
25. 6., 17:30 Uhr
Die Rolle der physikochemischen Eigenschaften von Nanopartikeln für ihr toxisches Potential
Dr. R. Schins, Leibniz-Inst. für umwelt- medizin. Forschung, Düsseldorf
2. 7., 17:30 Uhr
Univ. Karlsruhe, Gebäude 30.41, Rudolf-Criegee-Hörsaal, Fritz-Haber-Weg 2—6
Kassel
Multiskalen-Simulation von Polymeren und Nanoverbundwerkstoffen
Prof. Dr. F. Müller-Plathe, TU Darmstadt
9. 6., 17 Uhr c. t.
Innocent Until Proven Guilty — Responsive Organophosphorus Compounds
Prof. P.W. Dyer, Univ. Durham/UK
23. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Kassel, Hörsaal 1409, Heinrich-Plett-Str. 40
Kiel
Mo and V Containing Model Catalysts Supported on Nanostructured Oxides for Selective Oxidation of Propene
Prof. Dr. T. Ressler, TU Berlin
11. 6., 17 Uhr s. t.
Thin films of Metal-Organic Frameworks: the Search for New Deposition Methods
Prof. Dr. R. Ameloot, Kath. Univ. Löwen/Belgien
18. 6., 17 Uhr s. t.
What Mass Spectrometry Can Tell us About Disease: Alzheimer's Disease, Type 2 Diabetes and More
Prof. Dr. M. Bowers, Univ. of California, Santa Barbara/CA, USA
24. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Kiel, Inst. für Anorg. Chemie, Kleiner Hörsaal, Otto-Hahn-Platz 6
Köln-Leverkusen
From Nuclear Fuels to CO2 Activation at Reactive Uranium Complexes — Chemistry Between Phobia &amp; Enthusiasm
Prof. Dr. K. Meyer, Univ. Erlangen-Nürnberg
9. 6., 17 Uhr s. t.
Molecular Assemblers, Switchable Magnets and other Molecular Machines
(davor OV-Mitgliederversammlung)
Prof. Dr. R. Herges, Univ. Kiel
30. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Köln, Chem. Inst., Hörsaal III, Greinstraße 4—6, Köln
Krefeld
Geschüttelt, nicht gerührt! James Bond im Visier der Physik
Prof. Dr. M. Tolan, TU Dortmund
18. 6., 17 Uhr s. t.
Hochschule Niederrhein, Raum 214, Adlerstr. 32, Krefeld
Leipzig
Biological Photoreceptors — Basics and Modern Applications
Prof. Dr. W. Gärtner, MPI für chem. Energiekonversion, Mülheim
11. 6., 17 Uhr s. t.
Maximizing the Efficiency of Whole Cell Biocatalysis for the Synthesis of Non Natural Chemicals
Prof. Dr. A. Schmid, Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung, Leipzig
25. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Leipzig, Neubau Chemie, Wislicenus-Hörsaal, Johannisallee 29
Marburg
Peptid- und Proteinbiosynthese mal anders: Zyklen, Verzweigungen und Autoprozessierung
Prof. Dr. H. Mootz, Univ. Münster
10. 6., 17 Uhr c. t.
Non-Noble Metal Catalysis for Precious Reactions
Prof. Dr. M. Beller, Leibniz-Inst. für Katalyse, Rostock
17. 6., 17 Uhr c. t.
Quantum Chemistry Meets Rotational Spectroscopy: The Quest for High Accuracy
Prof. Dr. J. Gauss, Univ. Mainz
1. 7., 17 Uhr c. t.
Univ. Marburg, Hörsaalgebäude, Hörsaal C, Hans-Meerwein-Straße
Münster
Zelluläre Wirkungen sekundärer Pflanzenstoffe — Was ist dran an “Gutes und Böses” aus Basilikum?
Prof. Dr. M. Esselen, Univ. Münster
15. 6., 17 Uhr s. t.
Molekulare Sonden und konditionale Reaktionen für biologische Fragestellungen
Prof. Dr. O. Seitz, HU Berlin
22. 6., 17 Uhr s. t.
Kleine Moleküle gegen kritische Infektionskrankheiten
Prof. Dr. U. Holzgrabe, Univ. Würzburg
29. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Münster, Chem. Inst., Hörsaal C2, Wilhelm-Klemm-Str. 6
Nordwürttemberg
Funktionale Nanosysteme auf Basis von Farbstoffaggregaten
Prof. Dr. F. Würthner, Univ. Würzburg
11. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Stuttgart, Chemiegebäude, Hörsaal V55.02 Pfaffenwaldring 55
Paderborn
Katalytische Phenolhydroxylierung mit Sauerstoff: Substratvielfalt jenseits der Proteinmatrix von Tyrosinase
Prof. Dr. S. Herres-Pawlis, RWTH Aachen
8. 6., 17 Uhr c. t.
Mikroelektrochemie: von Bioassays zur Energiekonversion
Prof. Dr. W. Schuhmann, Univ. Bochum
22. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Paderborn, Warburger Str. 100
Potsdam
Functional DNA Nanostructures
Prof. Dr. T. Liedl, LMU München
8. 6., 16 Uhr c. t.
Univ. Potsdam, Komplex II, Haus 25, Raum F/1.01 (Kl. Chemiehörsaal), Golm
Rostock
Chemie im Bereich der Zwerge — von Nanoporen (in MOFs) zu Nanopartikeln (in ILs)
Prof. Dr. C. Janiak, Univ. Düsseldorf
11. 6., 17 Uhr s. t.
Using Molecular Single Source Precursors for the Preparation of Advanced Materials: Strategies, Limitations and Successes
Prof. K.H Whitmire, Rice Univ., Houston/TX, USA
18. 6., 17 Uhr s. t.
Phosphatrecycling
Prof. Dr. M. Bertau, TU BA Freiberg
25. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. Rostock, Inst. für Chemie, Hörsaal 101, Albert-Einstein-Str. 3a
Ruhr
From Novel Stereodynamic Self-Amplifying Catalytic Systems to the Coulomb Explosion Imaging of Chiral Molecules
Prof. Dr. O. Trapp, Univ. Heidelberg
25. 6., 16 Uhr c. t.
MPI für Kohlenforschung, Großer Hörsaal, Lembkestr. 5, Mülheim
Saar
Mehrdimensionale Spektroskopie — jetzt auch in infrarot. Von ultraschneller Strukturbestimmung bis zur Steuerung von Reaktionen
Prof. Dr. J. Bredenbeck, Univ. Frankfurt
15. 6., 17 Uhr s. t.
Hume-Rothery inspirierte molekulare Cluster-Chemie
Prof. Dr. R. Fischer, Univ. Bochum
29. 6., 17 Uhr s. t.
Univ. des Saarlandes, Geb. C4 3, Bernd-Eistert-Hörsaal, Campus Saarbrücken
Siegen
N. N.
Prof. Dr. H.-M. Merzendorfer, Univ. Siegen
30. 6., 16:30 Uhr
Univ. Siegen, Gebäude AR, Eingang H, Hörsaal F002, Adolf-Reichwein-Straße
Stuttgart
Die Chemie des Espressos
(JCF-Veranstaltung)
Prof. Dr. K. Roth, FU Berlin
25. 6., 17 Uhr c. t.
Univ. Stuttgart, Chemiegebäude, Hörsaal V55.02 Pfaffenwaldring 55
Wuppertal-Hagen
Ruthenium(II)-katalysierte C-H Funktionsanalisierungen und mehr
Prof. Dr. L. Ackermann, Univ. Göttingen
17. 6., 17 Uhr c. t. a)
Dietary Fatty Acid-Induced Modulation of CYP-Eicosanoid Formation — a Novel Link between Nutrition and Cardiovascular Disease
Dr. W.-H. Schunck, Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Berlin
24. 6., 17 Uhr c. t. b)
a) Bayer, Pharma-Forschungszentrum Aprath, Gebäude 459, Wuppertal; b) Univ. Wuppertal, Gebäude G-10.02, Hörsaal 9, Gaußstr. 20

Die GDCh vor Ort

Aachen Exploring Solvation Science: THz-Spectroscopy as a Tool to Study Solvation Dynamics Prof. Dr. M. Havenith, Univ. Bochum 30. 6., 17 Uhr c. t. RWTH Aachen, Hörsaal PC, Landoltweg 2 Augsburg Seltenerdmetall-Alkyle: Synthese, Reaktivität und Anwendungen Prof. Dr. R. Anwander, Univ. Tübingen 16...

Beruf + Karriere

Prof.Dr.-Ing.

Prof.Dr.

Inzwischen geht es in der technischen Chemie nicht mehr nur um die Herstellung von Chemikalien in großem Maßstab. Energiewandelnde und energiespeichernde Systeme, Ressourceneffizienz und Stoffkreisläufe, neue Produktionstechniken für Feinchemikalien und Pharmazeutika, Formulierungen und Partikeltechnologie bestimmen den Berufsalltag von technischen Chemikern und Verfahrensingenieuren ebenso wie Life Sciences und Medizintechnik. Alle diese Bereiche erfordern ein hohes Maß an interdisziplinärer Zusammenarbeit. Dazu gehört auch ein gemeinsames Grundverständnis über Begriffe, Methoden und Denkweisen, in denen sich Chemiker, Ingenieure und Anlagenbauer allerdings grundsätzlich unterscheiden. Daher braucht jeder Chemiker, der Forschungsergebnisse in praktische Anwendung überführen muss, Grundlagenwissen der technischen Chemie.
Die wesentlichen Kompetenzfelder der technisch-chemischen Grundausbildung umfassen die chemische Reaktionstechnik, die chemische Prozesstechnologie sowie mechanische und thermische Grundoperationen. Die theoretischen Grundlagen der Lehrinhalte haben sich zwar nicht geändert, sie sind jedoch auf moderne Methodenentwicklungen und neue Anforderungen ausgerichtet.
Die Lehrinhalte der technischen Chemie an Universitäten und Fachhochschulen müssen sich diesen veränderten Anforderungen und neuen Möglichkeiten anpassen. Deshalb hat die Dechema ihr “Lehrprofil Technische Chemie” überarbeitet und Anfang des Jahres veröffentlicht.


<h2>Neue Verfahren, neue Rohstoffe — neue Aufgaben</h2>
Technische Chemiker kontrollieren heute molekulare Wechselwirkungen und Transformationen in idealisierten Laborapparaten und verfolgen Reaktionen mit orts- und zeitaufgelöster Analytik. Sie leiten komplexe Kinetik-, Reaktor- und Prozessmodelle her, wenden sie in Simulationsstudien an und übertragen die Erkenntnisse auf Prozesse in größeren Maßstäben, wobei sie Stoff- und Wärmetransportvorgänge berücksichtigen müssen. Die Katalyse — egal ob mit heterogenen, homogenen oder biologischen Systemen — ist dafür eine Kernkompetenz. Eine zentrale Rolle für die technische Chemie spielen die Beschreibung und Vorhersage von Mehrkomponenten- und Mehrphasensystemen.


<h2>Chemische Reaktionstechnik</h2>
Die chemische Reaktionstechnik vermittelt die Beschreibung komplexer chemischer Reaktionen mittels Stöchiometrie, Thermodynamik und Reaktionskinetik sowie deren Kopplung mit mikro- und makroskopischen Vorgängen des Stoff-, Wärme- und Impulstransports. Ausgehend von diesem Wissen lernen die Studierenden nach dem Lehrprofil Technische Chemie Reaktortypen kennen und behandeln deren Auswahl und Dimensionierung. Neue Reaktortypen wie Mikro-, Taylor-, Membran-, Photo- oder elektrochemische Reaktoren werden besprochen und neue Reaktionsführungen wie instationäre Betriebsweisen oder nicht-thermische Aktivierungen berücksichtigt. Komplexe Mehrphasen- und Mehrkomponentensysteme gehören ebenfalls dazu.


<h2>Chemische Prozesstechnologie</h2>
Die chemische Prozesstechnologie vermittelt die stofflichen und technischen Grundlagen der chemischen Wertschöpfungskette, insbesondere die Struktur und Verknüpfung von Energie-, Rohstoff- und Produktverbünden der chemischen Industrie. Eine besondere Bedeutung hat dabei die Verknüpfung von Prozessketten mit den molekularen Prinzipien der Synthesechemie. Konzepte der Umwandlung funktioneller Gruppen, die dem Synthesechemiker vertraut sind, spiegeln sich in Reaktionssequenzen und alternativen Synthesewegen entlang der Produktionspfade wider. Dies wird verknüpft mit der Beschreibung klassischer industrieller Prozesse und moderner Produktionsverfahren sowie mit Methoden der Projektierung und Entwicklung neuer Verfahren. Zum Lehrstoff des Konzepts gehören auch Trends in der Prozesstechnik wie modularisierte Containeranlagen, Flow-Systeme für komplexe Synthesen oder Prozessintensivierung. Dazu kommt die Entwicklung neuer, nachhaltiger Wertschöpfungsketten auf Basis nachwachsender Rohstoffe und regenerativer Energieträger.


<h2>Grundoperationen</h2>
Thermische und mechanische Grundoperationen dienen dazu, Rohstoffe bereitzustellen und Produkte aufzuarbeiten. Die Studierenden erhalten Einblick, wie verfahrenstechnische Apparate, die homogene und heterogene Stoffsysteme mischen, funktionieren und wie sie in chemische und biotechnische Produktionsprozesse einzubinden sind. Neben grundlegenden Transportphänomenen werden neuere Entwicklungen wie Mikromischer, Mikrowärmeübertrager, Trennwandkolonnen, kontinuierliche Chromatographie (simulated moving bed) oder Membrantrennverfahren besprochen. Aktuelle Anwendungen wie Enantiomerentrennungen, Aufarbeitung von Fermentationsbrühen oder Katalysatorbeschichtungen sind weitere Themen.


<h2>Neue Lehrmethoden</h2>
Parallel zu den Lehrinhalten entwickeln sich die Lehrmethoden weiter. In den klassischen Formaten Vorlesung, Praktikum und Exkursion lassen sich die Methoden des problemorientierten Lehrens und Lernens in der technischen Chemie gewinnbringend einsetzen — all diese Ansätze sind zum Teil bereits heute in Curricula der technischen Chemie umgesetzt und werden sich mit Methoden wie E-Learning oder Mischformen zwischen traditioneller Lehre und E-Learning weiter verbreiten.
Die moderne Ausrichtung der technischen Chemie öffnet die Chemie stärker in Richtung industrielle Umsetzung und Ingenieurwissenschaften, insbesondere zur Prozess- und Energietechnik sowie zur Biotechnologie. Gleichzeitig verbindet sie Verfahrenstechnik stärker mit der Chemie, indem sie die molekulare Skala in Betrachtungen einbezieht. Nicht nur an Technischen Universitäten muss jeder Chemiker eine umfassende Ausbildung in technischer Chemie erhalten; jeder Studierende benötigt zumindest Basiswissen auf diesem Gebiet.


<h2>Atlas Technische Chemie</h2>
Wo man diese Grundausbildung in eigenständigen Studiengängen oder im Chemiestudium erwerben kann, zeigt der “Atlas Technische Chemie”, der online verfügbar ist (<ext-link ext-link-type="uri"><a href="https://www.processnet.org/tcatlas.html" target="_blank">www.processnet.org/tcatlas.html</a></ext-link>). Etwa 20 Lehrstühle der technischen Chemie an deutschen Universitäten und Hochschulen sind dort eingetragen und verlinkt. Einige Universitäten decken die Lehrinhalte der technischen Chemie teilweise mit den Veranstaltungen der Grundlagenfächer ab. Dies geschieht allerdings in der Regel mit stärker physikalisch-chemisch orientierten Themenschwerpunkten. Es fehlt dabei der interdisziplinäre Ansatz und der Praxisbezug, den das Lehrprofil nahelegt. Daher richtet sich das Lehrprofil technische Chemie der Dechema nicht nur an die Hochschullehrer dieses Fachs, sondern an alle Chemie-Hochschullehrer und insbesondere an die Koordinatoren von Studiengängen.
Das Lehrprofil Technische Chemie ist verfügbar unter <ext-link ext-link-type="uri"><a href="http://processnet.org/lehrprofil2014.html" target="_blank">http://processnet.org/lehrprofil2014.html</a></ext-link>.
Elias Klemm leitet das Institut für Technische Chemie der Universität Stuttgart.
Walter Leitner hat den Lehrstuhl für Technische Chemie und Petrolchemie an der RWTH Aachen inne.
Kurt Wagemann ist Geschäftsführer der Dechema.

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