Wissenschaft + Forschung

Hampton, Simonetti und Leonori dihydroxylieren photochemisch Alkene mit Nitroaromaten als Reagenzien. Dazu regt violettes Licht zunächst den Nitroaromaten in einen Triplettzustand an. Da dieser O-Radikal-Charakter hat, addiert das Intermediat an Alkene und bildet 1,3,2-Dioxazolidine. Elektronenziehende Substituenten am Nitroaromaten und eine niedrige Reaktionstemperatur verhindern, dass sich die Dioxazolidinintermediate an der C-C-Bindung zu Carbonylverbindungen spalten. Kaliumformiat und Pd/C-Katalysator reduzieren die N-O-Bindungen schließlich zum Diol. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/E9T9gqxISoqb713E9578"><ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234135711-bibl-0004"><li xml:id="nadc20234135711-bib-0004">Angew. Chem. Int. Ed. 2022, doi: 10.1002/anie.202214508</li></ul>

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Dihydroxylierung mit Nitroaromaten

Hampton, Simonetti und Leonori dihydroxylieren photochemisch Alkene mit Nitroaromaten als Reagenzien. Dazu regt violettes Licht zunächst den Nitroaromaten in einen Triplettzustand an. Da dieser O-Radikal-Charakter hat, addiert das Intermediat an Alkene und bildet 1,3,2-Dioxazolidine. Elektronenzi...

Kang et al. haben die Molekülstrukturen von Radonfluoriden mit Coupled-Cluster-Rechnungen vorhergesagt. RnF6 lässt eine oktaedrische Struktur erwarten. Damit unterscheidet es sich vom Homolog XeF6. Dieses hat eine verzerrte Struktur, da das freie Elektronenpaar ein Sigma-Loch erzeugt. Die Sigma-Orbitale in RnF6 sind dagegen kontrahiert und verteilen ihr Sigma-Loch gleichmäßig auf die Oktaederoberflächen. Die Halbwertszeit des stabilsten Isotops 222Rn von 3,8 Tagen macht es schwer, Radonfluoride zu synthetisieren. ES<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/FL9ZQqXmTWCOrgT1jI5X"><ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234135711-bibl-0005"><li xml:id="nadc20234135711-bib-0005">Sci. Rep. 2023, doi: 10.1038/s41598–023–29313–5</li></ul>

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