Wissenschaft + Forschung

<p>Frederich und Team cyclisieren aus β-Cyclocitral zugängliche β-Ionylderivate zu [4.4.1]-Propellanen. Bestrahlen bei einer Wellenlänge von 300 nm isomerisiert die Doppelbindung des Edukts und löst so eine [1,5]-H-Verschiebung zu einem thermodynamisch instabilen Dien aus. Dieses reagiert palladiumkatalysiert in einer Heck-Cyclisierungskaskade zum polycyclischen Produkt. Dieses ist für die Synthese von Diterpenen interessant, wie die Autoren am Beispiel von (±)-Taxodion und (±)-Salviasperantol zeigen. CCT</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-4" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224127627:nadc20224127627-gra-0002">

</div><p></p><ul class="references" id="nadc20224127627-bibl-0006" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224127627-bib-0006">
<label>6</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224127627-cit-0006">J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 6193</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Diterpene durch Polyencyclisierung

Frederich und Team cyclisieren aus β-Cyclocitral zugängliche β-Ionylderivate zu [4.4.1]-Propellanen. Bestrahlen bei einer Wellenlänge von 300 nm isomerisiert die Doppelbindung des Edukts und löst so eine [1,5]-H-Verschiebung zu einem thermodynamisch instabilen Dien aus. Dieses reagiert palladiumk...

<p>Wie Bouzid und Team berichten, lässt sich Mikroplastik in Sedimenten über eine externe Kalibrierung mit Pyrolyse-GC/MS nicht quantifizieren – ein interner Standard sei obligatorisch. Denn trotz der üblichen Probenvorbereitung (Dichteseparation, enzymatischer Verdau) gibt es starke Matrixeffekte. Da die organischen Matrixbestandteile Markerverbindungen unspezifisch freisetzen, kommt es zu Überbefunden. In der Probe verbliebene anorganische Rückstände führten polymerabhängig zu positiven oder negativen Matrixeffekten. GeD</p><ul class="references" id="nadc20224127627-bibl-0007" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224127627-bib-0007">
<label>7</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224127627-cit-0007">Microplastics 2022, 1, 229</mixed-citation></li></ul>

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Diterpene durch Polyencyclisierung

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