Wissenschaft + Forschung

Patureau und Team oxidieren Methylaromaten elektrochemisch mit einem Überschuss eines substituierten Benzols zu Benzophenonen. Als Reaktionsmedium dient Hexafluorisopropanol (HFIP) mit Wasser und Natriumdodecylbenzolsulfonat als Elektrolyt. Die Reaktion findet in einer ungeteilten Zelle mit Graphitanode und Aluminiumkathode statt. Der Methylaromat wird anodisch zu einem Benzylkation oxidiert, das in einer elektrophilen Substitution zu einem Bisarylmethan reagiert. Dieses Intermediat wird zu Benzophenon oxidiert. Die Produkte sind Synthesebausteine für pharmazeutische Wirkstoffe. CCT<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-4" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224127621:nadc20224127621-gra-0002">

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<label>5</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224127621-cit-0005">Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202201142</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Elektrooxidation statt Friedel-Crafts-Acylierung

Patureau und Team oxidieren Methylaromaten elektrochemisch mit einem Überschuss eines substituierten Benzols zu Benzophenonen. Als Reaktionsmedium dient Hexafluorisopropanol (HFIP) mit Wasser und Natriumdodecylbenzolsulfonat als Elektrolyt. Die Reaktion findet in einer ungeteilten Zelle mit Graph...

Zhang und Team alkylieren Aldiminester enantioselektiv zu Aminosäuren mit quartärem stereogenen α-C-Atom. Als Katalysatorsystem dienen Ni(COD)2 mit (R)-Binap und [Cu(CH3CN)4]PF6 mit einem chiralen Phosferrox-Liganden. Der Nickelkatalysator aktiviert ein von 2-Naphthylmethanol abgeleitetes Carbonat zu einem elektrophilen η3-Komplex, während der Kupferkatalysator den von einer α-Aminosäure abgeleiteten Aldiminester koordiniert und so die Deprotonierung zu einem Nukleophil ermöglicht. Die Reaktion ist auf Naphthylmethylderivate beschränkt, Benzylcarbonat reagiert nicht. CCT<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-7" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224127621:nadc20224127621-gra-0003">

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<label>6</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224127621-cit-0006">Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203448</mixed-citation></li></ul>

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Elektrooxidation statt Friedel-Crafts-Acylierung

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