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<p>Evolvierte Cytochrom-P450-Enzyme kreuzkuppeln Aromaten atroposelektiv, wie Narayan und Co zeigen. Radikalische Dimerisierungen von Phenolen sind in der Naturstoffbiosynthese verbreitet, wobei die Radikale durch Oxidation an Häm-Cofaktoren entstehen. Ein Enzym aus Aspergillus niger kann in Reaktionen mit ganzen Zellen Kreuzkupplungen mit nicht natürlichen Reaktionspartnern ausführen. Für ein Cumarin und 2-Napthol stieg die Aktivität durch gerichtete Evolution 92-fach, sodass die Ausbeute 50 % (60 mg) betrug. Sequenzanalysen zufolge gibt es weitere natürliche Biokatalysatoren, die sich für diesen wichtigen Reaktionstyp eignen. HK</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-16" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224126780:nadc20224126780-gra-0006">

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<label>10</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224126780-cit-0010">Nature 2022, 603, 79</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Enzym verkuppelt Aromaten

Evolvierte Cytochrom-P450-Enzyme kreuzkuppeln Aromaten atroposelektiv, wie Narayan und Co zeigen. Radikalische Dimerisierungen von Phenolen sind in der Naturstoffbiosynthese verbreitet, wobei die Radikale durch Oxidation an Häm-Cofaktoren entstehen. Ein Enzym aus Aspergillus niger kann in Reaktio...

<p>Sikandar und Team haben die Biosynthese eines hochmodifizierten ribosomalen Peptids im Reagenzglas nachgebaut. Thioholgamid ist ein Naturstoff aus Streptomyceten. Die cytostatischen Eigenschaften der Verbindung machen sie für die Krebstherapie interessant. Die Biosynthese beginnt mit einem kleinen Protein, das am C-Terminus durch Thioamide, Dehydratisierung, Cyclisierung, Methylierung und Hydroxylierung modifiziert wird. Schließlich wird der Großteil des Proteins – das leader peptide – abgeschnitten, um den aktiven Naturstoff freizusetzen. Durch die Kombination der beteiligten Enzyme im Reagenzglas ließen sich die genaue Reaktionsfolge und der Mechanismus klären. <i>HK</i></p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-19" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224126780:nadc20224126780-gra-0007">

</div><p></p><ul class="references" id="nadc20224126780-bibl-0011" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224126780-bib-0011">
<label>11</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224126780-cit-0011">J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 5136</mixed-citation></li></ul>

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Enzym verkuppelt Aromaten

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