Wissenschaft + Forschung

Ein Team um Yang Hai von der University of California Santa Barbara hat den Mechanismus des Pyridoxalphosphat(PLP)-abhängigen Enzyms Fub7 aufgeklärt. Dazu nutzte es Kristallisationsstudien, spektroskopische Untersuchungen und Mutagenese. Fub7 katalysiert in filamentösen Pilzen eine C-C-Bindungsknüpfung, bei der sich Pipecolinsäurederivate bilden. Dabei reagieren Kohlenstoff-Nukleophile mit einem Vinylglycin-Ketimin-Intermediat, das sich vorher aus O-Acetylhomoserin über eine Cγ-Eliminerung gebildet hat. Mit Enolaten als Kohlenstoff-Nukleophilen katalysiert Fub7 präparativ die regioselektive Synthese von Pipecolinsäurederivaten. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/o86s5GPTf2QYaNEJlj7S"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0009"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0011">Angew. Chem. Int. Ed., .doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202317161">10.1002/anie.202317161</accessionid></li></ul>

Meldung

Enzymatische Synthese von Pipecolinsäure-Derivaten

Ein Team um Yang Hai von der University of California Santa Barbara hat den Mechanismus des Pyridoxalphosphat(PLP)-abhängigen Enzyms Fub7 aufgeklärt. Dazu nutzte es Kristallisationsstudien, spektroskopische Untersuchungen und Mutagenese. Fub7 katalysiert in filamentösen Pilzen eine C-C-Bindungskn...

Cyclohexen oligomerisiert tribochemisch, also durch Reibung auf einer Oberfläche. Durch Scherkräfte auf einer SiO2-Oberfläche steigt die Ausbeute der Reaktion exponentiell, wie Bhuiyan und Team von der University of California Merced und der Pennsylvania State University zeigen. Die Reibung erzeugt mechanische Spannung in den Edukten, was die Reaktionsbarriere senkt. Moleküldynamiksimulationen und tribometrische Messungen stützen das Ergebnis. Das Reaktionsprodukt enthält Sauerstoff, der aus der Oberfläche stammen könnte. Experimente und Simulationen zu kombinieren hilft zu verstehen, wie mechanische Deformation und Energetik der Reaktion zusammenhängen. Das ist bei der Tribochemie nur selten gelungen. TN<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0010"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0012">Sci. Rep., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1038/s41598-024-53254-2">10.1038/s41598-024-53254-2</accessionid></li></ul>

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Enzymatische Synthese von Pipecolinsäure-Derivaten

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