Wissenschaft + Forschung

Ein Fragmentierungsschema berechnet die elektronischen Energien polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAHs) genau und schneller als etablierte Methoden. Masoumifeshani und Korona von der Universität Warschau zerlegen PAHs hierfür in vordefinierte Fragmente wie Naphthalen und Biphenyl, welche anschließend zu größeren Strukturen zusammengesetzt werden. Hieraus ergeben sich Strukturen und Energien als gewichtete Summen der entsprechenden Werte der Fragmente. Neben elektronischen Energien lassen sich Isomerisierungsenergien von PAHs berechnen. TN<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0011"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0013">J. Chem. Theory Comput., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.jctc.3c00875">10.1021/acs.jctc.3c00875</accessionid></li></ul>

Meldung

Fragmentierungsschema polycyclischer Aromaten

Ein Fragmentierungsschema berechnet die elektronischen Energien polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAHs) genau und schneller als etablierte Methoden. Masoumifeshani und Korona von der Universität Warschau zerlegen PAHs hierfür in vordefinierte Fragmente wie Naphthalen und Biphenyl, w...

Die Hu-Gruppe an der Sun-Yat-sen-Universität Guangzhou boryliert selektiv aliphatische Kohlenwasserstoffe (1) am terminalen Kohlenstoffatom mit Dicatecholdiboronat (2). Als Aktivatoren fungieren katalytische Mengen FeCl3 sowie Diphenylsulfoxid, Tetraethylammoniumchlorid und violettes Licht. Die Reaktion liefert die linearen Produkte (3) als Pinakolboronate (Bpin), N-Methyliminodiacetatborate (BMIDA) oder 1,8-Naphthylboronamide (Bdan). Die Ausbeuten liegen zwischen 21 und 59 % bei Regioisomerenverhältnissen (r.r.) über 85:15. Mechanistischen Untersuchungen zufolge wird zu Beginn ein Gemisch von Alkylradikalen erzeugt. Reversibler Wasserstoffatomtransfer überführt diese selektiv in ein primäres Alkylradikal. Mit diesem findet die Borylierung durch radikalische Substitution am Sulfoxid-stabilisierten Lewis-Säure-Base-Addukt von (2) statt. UJ<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/MxsX3EhLTQmROzH8ZFih"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142714-bibl-0012"><li xml:id="nadc20244142714-bib-0014">Science, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1126/science.adj9258">10.1126/science.adj9258</accessionid></li></ul>

Meldung

Fragmentierungsschema polycyclischer Aromaten

Überprüfung Ihres Anmeldestatus ...