Gesellschaft Deutscher Chemiker

Blickpunkt Nachwuchs

Funktionalisieren mit Licht

Nachrichten aus der Chemie, Juli 2024, S. 72-73, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Die Aduc-Preisträgerin Jola Pospech entwickelt lichtgetriebene Synthesestrategien. Ihre Forschungsgruppe nutzt dazu einen stabilen Heteroaromaten als Photoredox- und Wasserstoffatomtransferkatalysator.

Der menschliche Körper baut Moleküle meist ab, indem Monooxygenasen eine oder mehrere Sauerstoffatome auf diese überträgt. Dadurch werden sie besser wasserlöslich, um renal ausgeschieden zu werden; zudem erhalten sie einen funktionellen Anker. Dieser vereinfacht den weiteren enzymatischen Abbau. Wir entwickeln selektive Sauerstoffatom-Transferreagenzien auf Basis von Heteroaren-N-oxiden, die mit Licht anregbar sind. Damit wollen wir schwer zugängliche Arzneimittelmetabolite synthetisieren.1)

Sauerstoffatomtransfer

Im Körper dienen Flavine – genauer Benzpteridine – als Cofaktoren der enzymatischen Oxygenierung. Zwischenprodukte dieser Reaktion sind bekannt, etwa Flavinperoxid. Im Jahr 2020 identifizierten Forschende zudem ein Flavin-5N-oxid als wirksame Sauerstoffatom-Transferspezies.2)

Maki und Mitarbeitende haben in den 1980er und 1990er Jahren Pyrimidopteridin-N-oxid als stöchiometrisches Sauerstoffatomtransferreagenz f

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