Wissenschaft + Forschung

Studien zur Koordinationschemie der Transurane werden nicht nur durch die Radioaktivität der entsprechenden Elemente und ihrer Zerfallsprodukte erschwert, sondern auch dadurch, dass oft nur geringe Mengen eines Isotops zur Verfügung stehen. Die Arbeitsgruppe Deblonde zeigt, wie sich mit Polyoxometallatliganden neue Koordinationsverbindungen des Curiums darstellen sowie kristallographisch und spektroskopisch charakterisieren lassen, obwohl nur wenige Mikrogramm 248Cm eingesetzt werden. Dies wird durch die hohe molare Masse der Liganden möglich. JH<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/k5KdikW7TzG0xnv0OOiO"><ul class="references" xml:id="nadc20224132391-bibl-0014" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224132391-bib-0014">Nat. Chem. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1038/s41557–022–01018–8">10.1038/s41557–022–01018–8</accessionid></li></ul>

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Ganz viel aus ganz wenig

Studien zur Koordinationschemie der Transurane werden nicht nur durch die Radioaktivität der entsprechenden Elemente und ihrer Zerfallsprodukte erschwert, sondern auch dadurch, dass oft nur geringe Mengen eines Isotops zur Verfügung stehen. Die Arbeitsgruppe Deblonde zeigt, wie sich mit Polyoxome...

Die Gruppe um Layfield hat die Grenzen der möglichen Oxidationsstufen des Urans weiter hinausgeschoben, indem sie zum ersten Mal eine Verbindung synthetisiert hat, in der Uran – und damit überhaupt ein f-Element – in der Oxidationsstufe +1 vorliegt. Als Ausgangsverbindungen eignen sich sowohl der zweiwertige Uran(II)-Metallocen Komplex [U(η5-C5iPr5)2] als auch der dreiwertige Uran(III)-Metallocen-Komplex [IU(η5-C5iPr5)2], die mit Kaliumgraphit in Gegenwart von 2.2.2-Kryptand zum Uran(I)-Metallocen Komplex [K(2.2.2-Kryptand)]+[U(η5-C5iPr5)2]− (C5iPr5 = Pentaisopropylcyclopentadienyl) reduziert werden. Die entsprechende Metall-Ligand-Bindung hat Anteile von 5f-, 6d-, und 7s-Orbitalen des Urans mit einem schwach kovalenten Bindungsanteil der 6d-Orbitale. MZ<ul class="references" xml:id="nadc20224132391-bibl-0015" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224132391-bib-0015">J. Am. Chem. Soc. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.2c06519">10.1021/jacs.2c06519</accessionid></li></ul>

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