Wissenschaft + Forschung

LaPointe, Delferro, Coates und Mitarbeiter spalten iridiumkatalysiert Wasserstoff aus Polyethylen (HDPE) ab. Rutheniumkatalysierte Olefinkreuzmetathese mit 2-Hydroxyethylacrylat und anschließende Hydrierung teilen die Polymerketten in kürzere Diester. Direkte Polymerisation liefert nur ein sprödes Material mit niedrigem Molekulargewicht, jedoch führen teilweise Aminolyse mit Diethanolamin und anschließende thermische Polymerisation zu einem Polyester, dessen Eigenschaften denen von HDPE ähneln. Die Reaktionssequenz zeigt eine Möglichkeit, um HDPE-Abfälle zu verwerten. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/uttLQgHzTeGqS81jFQ0W"><ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234135217-bibl-0004" style="numbered"><li xml:id="nadc20234135217-bib-0004">J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 23280</li></ul>

Meldung

HDPE als Polyester verwerten

LaPointe, Delferro, Coates und Mitarbeiter spalten iridiumkatalysiert Wasserstoff aus Polyethylen (HDPE) ab. Rutheniumkatalysierte Olefinkreuzmetathese mit 2-Hydroxyethylacrylat und anschließende Hydrierung teilen die Polymerketten in kürzere Diester. Direkte Polymerisation liefert nur ein spröde...

Qi, Liu und Mitarbeiter reduzieren freie Carbonsäuren mit Pinakolboran selektiv zu Aldehyden. Ein Trifluormethansulfonylpyridiniumsalz als Aktivierungsreagenz überführt die Carbonsäure in ein Acylpyridiniumion, was elektrophil genug ist, um unkatalysiert mit dem Pinakolboran zu reagieren. Die unerwünschte Folgereduktion des Aldehyds hat eine deutlich höhere Aktivierungsbarriere (ΔG‡ = 30,2 kcal·mol–1), wie DFT-Rechnungen zeigen. Die Reaktion toleriert reduktionsempfindliche funktionelle Gruppen wie Alkene, Alkine, Ester oder Nitrile. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/8gwsPyLxQ9qE8NDNeSMJ"><ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234135217-bibl-0005" style="numbered"><li xml:id="nadc20234135217-bib-0005">Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202215168</li></ul>

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HDPE als Polyester verwerten

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