Wissenschaft + Forschung

Shu und Mitarbeiter ersetzen das Halogenatom in Aryl- oder Alkenylbromiden oder -chloriden durch ein Iodatom aus Natriumiodid. Als Katalysator wirkt Ni(COD)2 mit einem Bis(oxazolin)liganden. Die unterschiedliche Löslichkeit der Natriumhalogenide im Lösungsmittel Cyclopentanol bestimmt die Triebkraft des Halogenaustauschs. Die Reaktion toleriert sowohl elektronenziehende als auch -liefernde Substituenten wie Carbonyl-, Cyano-, Hydroxy- oder Aminogruppen. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/8gJkCpr3TFWqkcFyKV4Q"><ul class="references" xml:id="nadc20234134634-bibl-0003" style="numbered" cited="no"><li xml:id="nadc20234134634-bib-0004">Organometallics 2022, 41, 3795</li></ul>

Meldung

Iodaromaten aus Bromaromaten

Shu und Mitarbeiter ersetzen das Halogenatom in Aryl- oder Alkenylbromiden oder -chloriden durch ein Iodatom aus Natriumiodid. Als Katalysator wirkt Ni(COD)2 mit einem Bis(oxazolin)liganden. Die unterschiedliche Löslichkeit der Natriumhalogenide im Lösungsmittel Cyclopentanol bestimmt die Triebkr...

In der Gruppe Junk übernimmt handelsübliches Silikonschlifffett überraschend eine Rolle in der Synthese: In den ursprünglich geplanten Redox-Transmetallierungs-Protolysereaktionen von Scandium oder Cer in THF mit Hg(C6F5)2 und 3,4-Dimethylpyrazol bildete sich mit Schlifffett ein bislang unbekannter 1-Pyrazolyl(dimethyl)siloxidligand. Er koordiniert zwei Scandium-Zentren über verbrückende Sauerstoffatome zu einer dinuklearen Einheit, deren restliche Koordinationsstellen von Pyrazolyl-Stickstoffatomen besetzt sind. Mit Cer als Zentralatom entstehen tetraedrische [Ce4O]-Einheiten, die von ebenfalls verbrückenden O-Atomen des Siloxidliganden und von N-Atomen der Pyrazolyl-Einheiten koordiniert sind. CH<ul class="references" xml:id="nadc20234134634-bibl-0004" style="numbered" cited="no"><li xml:id="nadc20234134634-bib-0005">Z. Anorg. Allg. Chem. 2022, 648, e202200222</li></ul>

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Iodaromaten aus Bromaromaten

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