Gesellschaft Deutscher Chemiker

Meldung

Ketosäuren mit Nickel hydrieren

Nachrichten aus der Chemie, Mai 2022, S. 60-63, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Deng, Fu und Team hydrieren γ- und δ-Ketosäuren enantioselektiv mit einem Ni-Katalysator zu den entsprechenden γ- und δ-Alkyllactonen. (S,S)-Ph-BPE bildet als chiraler Bisphosphinligand eine sterisch überfrachtete Bindungstasche am Metallzentrum. Nötig für hohe Ausbeute und Stereoselektivität ist Trifluorethanol als schwach koordinierendes, acides Lösungsmittel. DFT-Rechnungen zufolge reduziert ein Nickelhydridkomplex die Ketogruppe, die durch eine intramolekulare Wasserstoffbrücke aktiviert wird. CCT

  • Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202115983

Wissenschaft + Forschung

Überprüfung Ihres Anmeldestatus ...

Wenn Sie ein registrierter Benutzer sind, zeigen wir in Kürze den vollständigen Artikel.