N–H und O–H radikalisch aktivieren

Cornella und Team haben N-H- und O-H-Bindungen radikalisch an Bismut(II) aktiviert. Sie starteten mit einer Bi^III-Verbindung mit Mes*O-Substituenten (Mes* = 2,4,6-Tritertbutylphenyl) und sahen mit EPR-Spektroskopie ein Gleichgewicht mit den Produkten der Bi–O-Bindungshomolyse. Dadurch erklärt sich die hohe Reaktivität der Bismutverbindung, die je nach Substrat mit H⁺, H^– oder H reagiert. In der Reaktion mit Alkoholen oder Aminen werden Alkoxy- beziehungsweise. Amidgruppen auf Bismut übertragen, während Borane, Metallhydride oder Thiole Wasserstoff auf den Liganden transferieren. AH

• J. Am. Chem. Soc. 2022, doi: 10.1021/jacs.2c05882

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