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Die Gruppen von Xie und Hu erzeugen das nukleophile Perfluor-tert-Butylanion aus 1,1-Dibrom-2,2-bis(trifluormethyl)ethylen und CsF in DMF. Damit lassen sich (CF3)3-Gruppen in Elektrophile einführen, etwa in Benzylbromide, Alkyliodide oder Perfluorarene. Die (CF3)3-Gruppe ist stärker elektronenziehend und sterisch anspruchsvoller als eine CF3-Gruppe. Verbindungen mit (CF3)3-Gruppen könnten in bildgebenden 19F-NMR-Verfahren als Kontrastmittel dienen. CCT<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-1" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224119954:nadc20224119954-gra-0001">

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<label>3</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224119954-cit-0003">Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 27318</mixed-citation></li></ul>

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Perfluor-tert-Butylgruppen einführen

Die Gruppen von Xie und Hu erzeugen das nukleophile Perfluor-tert-Butylanion aus 1,1-Dibrom-2,2-bis(trifluormethyl)ethylen und CsF in DMF. Damit lassen sich (CF3)3-Gruppen in Elektrophile einführen, etwa in Benzylbromide, Alkyliodide oder Perfluorarene. Die (CF3)3-Gruppe ist stärker elektronenzie...

Nickelkatalysatoren mit Phosphinophenolatliganden polymerisieren Ethylen mit 0,2 bis 0,6 Molprozent CO, wie Mecking und Team zeigen. Das Produkt unterscheidet sich in Schmelzpunkt, Kristallinität und Zugfestigkeit kaum von linearem HDPE. Die Kette des Copolymers enthält isolierte Carbonylgruppen, weshalb UV-Licht die Polymerkette bricht. Ein ähnliches Copolymer erhalten Nozaki und Team durch Palladiumkatalysatoren mit Phosphinosulfonatliganden und Fe2(CO)9 als CO-Quelle. Normalerweise desaktiviert Kohlenstoffmonoxid typische Polymerisationskatalysatoren.<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-4" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224119954:nadc20224119954-gra-0002">

</div>Polyolefine mit einzelnen Ketofunktionen sind weniger umweltpersistent und besser mit polaren Materialien kompatibel als solche ohne Ketofunktion. CCT<ul class="references" id="nadc20224119954-bibl-0004" content-type="uncited-references"><li id="nadc20224119954-bib-0004">
<label>4</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224119954-cit-0004">Science 2021, 374, 604; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 26506</mixed-citation></li></ul>

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Perfluor-tert-Butylgruppen einführen

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