Wissenschaft + Forschung

Das Team um Figueroa und Brutchey hat roten Phosphor metallfrei zu P162–-Tinten reduziert. Der rote Phosphor löst sich in Ethanthiol und Ethylendiamin und reagiert mit der Mischung zum Polyphosphidion P162–, wie 31P-NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie zeigen. Zuvor waren entweder Alkalimetalle zur Polyphosphidsynthese erforderlich, oder weißer Phosphor wurde verwendet. FT<ul class="references" xml:id="nadc20234136123-bibl-0008" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136123-bib-0008">Inorg. Chem. 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.inorgchem.3c00370">10.1021/acs.inorgchem.3c00370</accessionid></li></ul>

Meldung

Polyphosphidanion-Tinte unter milden Bedingungen

Das Team um Figueroa und Brutchey hat roten Phosphor metallfrei zu P162–-Tinten reduziert. Der rote Phosphor löst sich in Ethanthiol und Ethylendiamin und reagiert mit der Mischung zum Polyphosphidion P162–, wie 31P-NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie zeigen. Zuvor waren entweder Alkalimeta...

Xu et al. ist erstmals die Synthese des Carbonathomologs [CO2Te]2– gelungen. Zunächst synthetisierten sie aus dem [(NHC)Al(Tipp)-μ-Te]2-Dimer mit dem Carben 1,3,4,5-Tetramethylimidazol-2-yliden (IMe4) das Aluminiumtellurid (IMe4)2(Tipp)Al=Te. Drei Äquivalente CO2 insertieren in die Al–C- und Al=Te-Bindungen. Dabei bildet sich (IMe4CO2)2Al-(Tipp)-μ-[O2C=Te]. Der [CO2Te]2−-Ligand bindet über zwei Sauerstoffatome an das Aluminiumatom und enthält eine terminale C=Te-Doppelbindung. Die C–O-Bindungslängen liegen zwischen Einfach- und Doppelbindung. Die Substanz ist bis −30 °C stabil. In den gängigsten organischen Lösungsmitteln ist sie nicht löslich, aber in 1,2-Difluorbenzol. FT<ul class="references" xml:id="nadc20234136123-bibl-0009" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136123-bib-0009">Angew. Chem. Int. Ed. 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202216021">10.1002/anie.202216021</accessionid></li></ul>

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Polyphosphidanion-Tinte unter milden Bedingungen

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