Wissenschaft + Forschung

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Ein von Höbartner et al. an der Universität Würzburg entdecktes Alkyltransferase-Ribozym überträgt eine Propargylgruppe auf ein Adenosin der RNA. Die Propargylgruppe stammt von einem synthetischen, zellpermeablen S-Adenosylmethionin-Derivat.<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/UDu5I4vZQzK0FgfKYDlb">Eine genetisch codierte Version des Ribozyms namens Samuri wurde in HEK293T-Nierenzellen exprimiert und propargylierte in den Zellen selektiv das Zieladenosin. Das macht Samuri zu einem bioorthogonalen Werkzeug für Azid-Alkin-Klickchemie, das Fluorophore, Affinitätsmarker oder andere Funktionssonden in lebende Zellen einführen kann. LeB<ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20244141566-bibl-0010"><li xml:id="nadc20244141566-bib-0010">Nat. Chem., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1038/s41557-023-01320-z">10.1038/s41557-023-01320-z</accessionid></li></ul>

Meldung

Selektive RNA-Modifizierung in lebenden Zellen

Ein von Höbartner et al. an der Universität Würzburg entdecktes Alkyltransferase-Ribozym überträgt eine Propargylgruppe auf ein Adenosin der RNA. Die Propargylgruppe stammt von einem synthetischen, zellpermeablen S-Adenosylmethionin-Derivat.Eine genetisch codierte Version des Ribozyms namens Samu...

Ein Team um Mitsuhashi und Fujita an der Universität Tokio hat in Genomen von Riesenviren Naturstoffbiosynthesegene identifiziert, die für funktionale Terpenzyklasen kodieren. Ein Enzym aus dem Orpheovirus IHUMI-LCC2 wurde biochemisch charakterisiert. Es ist gefaltet wie eine Typ-I-Terpenzyklase, inklusive konservierter Motive, und bildet den Sesquiterpenalkohol (+)-Germacren-d-4-ol.<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/CZixLA9vSYWKLSnmQ8xn">Der Fund könnte erklären, wie sich die Terpenzyklasen evolutionär verbreitet haben. Fraglich ist, welche Funktion Terpenzyklasegene in Viren haben. LeB<ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20244141566-bibl-0011"><li xml:id="nadc20244141566-bib-0011">J. Am. Chem. Soc., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.3c10603">10.1021/jacs.3c10603</accessionid></li></ul>

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Selektive RNA-Modifizierung in lebenden Zellen

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