Wissenschaft + Forschung

Wie Hinz und Hädinger gefunden haben, reagieren sterisch anspruchsvolle Silylen-Pt(0)-Komplexe mit Ethylen. Silylene sind Homologe der Carbene und binden als starke σ-Donoren an Übergangsmetallkomplexen. Das Bromosilylen RSiBr (R=1,8-bis(3,5-di-tert-Butyl-phenyl)-3,6-di-tert-butyl-carbazolyl) reagiert mit Pt(PCy3)2 zu R(Br)SiPt(PCy3). Dieses bildet mit Ethylen ein 1-Platina-4-silacyclohexan. In (η2-C2H4)Pt(PPh3)2 ist Ethylen bereits Teil des Edukts. Mit RSiBr bildet sich Platinasilacyclobutan, und Ethylenzugabe expandiert den Cyclus zu Platinasilacyclohexan. FT<ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234136122-bibl-0009" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136122-bib-0009">Dalton Trans. 2023, doi: 10.1039/D3DT00170A</li></ul>

Meldung

Silylenkomplexe bilden Cyclen mit Ethylen

Wie Hinz und Hädinger gefunden haben, reagieren sterisch anspruchsvolle Silylen-Pt(0)-Komplexe mit Ethylen. Silylene sind Homologe der Carbene und binden als starke σ-Donoren an Übergangsmetallkomplexen. Das Bromosilylen RSiBr (R=1,8-bis(3,5-di-tert-Butyl-phenyl)-3,6-di-tert-butyl-carbazolyl) rea...

Keil et al. haben ein Ferratostannylen mit kovalenter Fe−I-SnII Bindung hergestellt. Niedrigvalente C-homologe Liganden wie GeII und SnII sind gleichzeitig starke Lewissäuren und -basen. Das Ferratostannylen [PhiPDippSn·Fe·IPr][BArF4] (PhiPDipp = {[Ph2PCH2Si(iPr)2](Dipp)N}; IPr = [(Dipp)NC(H)]2C:) ist offenschalig. Es aktiviert reversibel H2 bei 1 bar und Raumtemperatur. Das homologe GeII-System zersetzt sich dagegen unter intramolekularer Ligandenaktivierung. FT<ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234136122-bibl-0010" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136122-bib-0010">Angew. Chem. Int. Ed. 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202218141">10.1002/anie.202218141</accessionid></li></ul>

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Silylenkomplexe bilden Cyclen mit Ethylen

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