Uran-Häubchen mit Arsen-Spitzen

Meyer und Kollegen beschreiben die reduktive Chemie von Uran(III)-Komplexen in Gegenwart des Arsaethinolations (^–O-C≡As). Der oxophile Uran(III)-Komplex bricht die CO-Bindung, womit zum ersten Mal die Koordination des Cyarsidions (^–CAs) an ein Uranatom gelingt. Mit zwei Äquivalenten ^–OCAs entsteht die bisher als Ligand unbekannte 1,3-Diarsaallen-Einheit, die zwei Uranatome als μ:η₁,η₁-(As=C=As)^2–-Ion verbrückt. Diese Arsenverbindungen sind die zwei bis dato schwersten Homologen des Cyanids und des Cyanats sowie neue Liganden für die Koordinationschemie. Die außergewöhnliche Reduktionskraft von Uran(III)-Verbindungen beeinflusst entscheidend die Reaktivität. ES

• 1Angew. Chem. Int. Ed., doi: 10.1002/anie.201811332

Wissenschaft + Forschung