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<p>Phosphate und Polyphosphate sind in der Biologie allgegenwärtig, aber verzweigte Polyphosphate wurden bisher kaum untersucht. Jessens Gruppe hat verzweigtes Ultraphosphat synthetisiert und gereinigt, bei dem ein zentrales Phosphat Anhydridbindungen mit drei weiteren Phosphaten bildet. Die synthetischen Ultraphosphate sind in wässriger, basischer Umgebung für Stunden stabil. Obwohl Ultraphosphate biologischen Ursprungs bisher nicht beschrieben wurden, waren sie Substrate für Phosphatasen. Außerdem zeigte sich eine spontane Umlagerung von Ultraphosphaten zu linearen Tetraphosphaten. Weitere Untersuchungen zur Reaktivität und zur biologischen Relevanz von Ultraphosphaten stehen aus. HK</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-28" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20214119889:nadc20214119889-gra-0010">

</div><p></p><ul class="references" id="nadc20214119889-bibl-0014" content-type="uncited-references"><li id="nadc20214119889-bib-0014">
<label>14</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20214119889-cit-0014">Nat. Commun. 2021, 12, 5368</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Verzweigtes Polyphosphat

Phosphate und Polyphosphate sind in der Biologie allgegenwärtig, aber verzweigte Polyphosphate wurden bisher kaum untersucht. Jessens Gruppe hat verzweigtes Ultraphosphat synthetisiert und gereinigt, bei dem ein zentrales Phosphat Anhydridbindungen mit drei weiteren Phosphaten bildet. Die synthet...

<p>Wie Roesky und Team zeigen, lumineszieren vierkernige Münzmetallkomplexe in drei Phasen. Mit einem Amidinatliganden mit Phosphanfunktionalitäten synthetisierten sie zunächst Komplexe mit einer Art molekularem Draht als zentralem Strukturmotiv, in dem vier Metallatome entlang der Au-M-M-Au-Kette (M = Cu, Ag, Au) durch metallophile Wechselwirkungen interagieren. Als kristalline Festkörper phosphoreszieren diese Komplexe mit einer Quantenausbeute von bis zu 55 %. Sowohl in gefrorener Lösung als auch in der Gasphase zeigt sich ähnliches Lumineszenzverhalten, während die Phosphoreszenzintensität in Lösung in der flüssigen Phase nur gering ist. Wie TD-DFT-Rechnungen zeigen, verschiebt sich durch die elektronische Anregung die Elektronendichte von den 3d-, 4d- beziehungsweise 5d-Orbitalen auf den Amidinatliganden. AH</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-37" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20214119889:nadc20214119889-gra-0013">

</div><p></p><ul class="references" id="nadc20214119889-bibl-0017" content-type="uncited-references"><li id="nadc20214119889-bib-0017">
<label>17</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20214119889-cit-0017">Angew. Chem. Int. Ed. 2021, doi: <ext-link ext-link-type="doi" xlink:href="10.1002/anie.202110043">10.1002/anie.202110043</ext-link></mixed-citation></li></ul>

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Verzweigtes Polyphosphat

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