Bildung + Gesellschaft

An Area-Specific Network Calling in the Community for Support.I don’t know what I want to do yet; there’s a big part of me that wants to use my degree as I have worked so hard and spent so much time on it, but I don’t think academia is for me. For one thing, I don’t see any faculty who look like me.”1) Excerpt from a fictional <link href="#nadc20234137447-fig-0001">vignette using insight gained from research with supramolecular chemists.<figure xml:id="nadc20234137447-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/AQff4Gs3RVe7Qcx4Lrci"><figcaption><label>Abb.1: </label>pro500 / Adobe Stock.</figcaption></figure></figure><h2 type="main">What is WISC?</h2>Founded in 2019, the Women in Supramolecular Chemistry (WISC) Network was built to provide an area-specific network that embedded equality, diversity, and inclusion (EDI) expertise and research with the aim to build a sense of community and belonging. WISC believes that everyone should be part of conversations to address EDI issues in order to make the system more equitable for all. WISC’s ethos is to “call in” the community mentality, rather than “calling out” instances of bad behaviour, to bring these conversations and everyone together into a safe space for discussion. All of WISC‘s events and online resources are produced in line with community needs and are available to all.<h2 type="main">Why are initiatives like WISC needed?</h2>Women in the chemical sciences face barriers to both career progression and in publishing. According to Royal Society of Chemistry reports in 20183) and 2019,4) women are more often employed on precarious short-term contracts,3) author fewer papers, and have fewer citations.4) In Germany, women comprised only 14% of W2/C3 or W3/C4 professors in Chemistry and Biochemistry in 2018, despite undergraduate and PhD graduate student numbers being close to gender parity since 2009.5) Progress has been made at earlier career levels, with numbers of women at Junior Professor level increasing from 20 % – 25 % to 43 % between 2008 and 2019; however there was only a slight increase (8 % – 14 %) between 2004 and 2018 at the professorial level. Despite the large number of initiatives introduced aimed at addressing this, the slow progress led the Hochschulrektorenkonferenz (HRK) to call for a “cultural change” in 2022.6)Intersectional barriers, such as gender, ethnicity, disability, socioeconomic status, sexuality, and caring responsibilities, compound together, blocking career progression and limiting success leading to an underrepresentation of marginalised or minoritised groups. Novel initiatives such as WISC are needed to address the retention and progression of women and other marginalised groups across career stages by providing community, support, and increasing the visibility of representation.<h2 type="main">How did WISC start?</h2>WISC started as an informal peer mentoring group consisting of Jennifer Hiscock, Cally Haynes, Claudia Caltagirone, and Anna McConnell, providing support through navigating an academic career for one another. Following discussions with the professors Kate Jolliffe and Michaele Hardie, and as the number of people wanting to become involved increased, WISC launched as a formal network. Jennifer Hiscock was the 1st WISC Chair (2019 – 2023), and Jennifer Leigh was brought onto the Board as a social scientist with a background in chemistry to support and enable WISC’s research; the aims and objectives of which were led by the supramolecular chemistry community. Over time, the WISC Board expanded to include Marion Kieffer, Emily Draper, Anna Slater, Charlotte Hind, Larissa von Krbek, Sarah Pike and Paola Posocco. WISC is also supported by an international Advisory Board, which has been involved in some of WISC’s projects and publications.<h2 type="main">What does WISC do?</h2>WISC is a community-led network. This means that feedback from the supramolecular chemistry community informs WISC’s directions and activities, and directs the development of new initiatives. Online surveys are used to consult with the supramolecular chemistry community to identify their needs.7) For example, the second survey focussed on experiences managing research during the Covid-19 pandemic, the impact on those with caring and managerial responsibilities (irrespective of gender), and the role of community and networks for support during global lockdowns.8)As a result of the first WISC survey and findings around the value of mentoring and challenges transitioning from post-doc to independent researcher,7) WISC initiated a mentoring network that has been running successfully since 2020. Mentors and mentees from all over the world take part in monthly meetings of mentoring circles consisting of up to four mentees at a similar career stage who have been matched with a mentor at a more advanced career level to provide support and guidance.<h2 type="main">Community clusters</h2>Another success has been the creation and implementation of Community Clusters. The first survey7) explored the impact of career breaks, and an inclusive Parenting Cluster was established as a result to support parents (biological, adoptive, step, prospective, etc) of all genders. This cluster led a number of comment pieces focussing on pregnancy in the lab,9) planning a family10) and the experiences of fathers.11) Other clusters have been formed, including the Disability/Chronic Illness/Neurodivergence Cluster which led a funded project on lab accessibility.12) Following the success of these clusters, further Community Clusters are planned in response to the needs of the community, including a 1st Generation Cluster for supporting those who are the 1st generation in their family to attend a higher education institution, and an LGBTQIA+ Cluster.<h2 type="main">Events, panel discussions and Workshops</h2>WISC has been invited to give talks, panel discussions, and workshops at both national and international conferences, where the presence of the network is now becoming a regular fixture, including Suprachem in Germany, the Macrocyclic and Supramolecular Chemistry (MASC) conference in the UK, and the International Symposium on Macrocyclic and Supramolecular Chemistry (ISMSC). In addition, the 1St WISC Skills Workshop: an Introduction to Supramolecular Chemistry Techniques for Early-Stage Career Researchers was held in a hybrid format in September 2021 in Cagliari, Italy and attended by 70 in person and 200 virtual participants.<h2 type="main">Research</h2>One of the most unique features of WISC is that it also embeds creative and reflective research with the supramolecular community. This has been in the form of a collaborative autoethnography study, reflective group meetings and reflective workshops to record the lived experiences of supramolecular chemists.8) The open access book Women in Supramolecular Chemistry: Collectively Crafting the Rhythm of our Lives and Work in STEM shares these evocative lived experiences through a series of fictional vignettes from the perspective of women at different career stages from an early career researcher to a senior academic.1)The WISC website (<a href="https://www.womeninsuprachem.com" target="_blank">www.womeninsuprachem.com</a>) is a resource open to everyone with links to publications on EDI in STEM, funding opportunities, and career and mentoring resources.<h2 type="main">How to get involved</h2>For anyone wishing to participate in WISC activities as a mentor or mentee in the mentoring network, join a Community Cluster, or set up their own area-specific network using our framework, WISC can be contacted through its social media accounts (@SupraChem on Twitter, @WiscNetwork on Instagram/Threads) or email address (<a href="mailto:info@wisc.network">info@wisc.network</a>).WISC would like to thank the GDCh for the award of the Hildegard-Hamm-Brücher Prize. This award and WISC’s work would not have been possible without the support of the supramolecular chemistry community, funders and institutions, as well as the Board and Advisory Boards.Claudia Caltagirone (University of Cagliari), Emily Draper (University of Glasgow), Cally Haynes (University College London), Charlotte Hind (UK Health Security Agency), Jennifer Hiscock (University of Kent), Marion Kieffer (Consultys Suisse), Larissa von Krbek (University of Bonn), Jennifer Leigh (University of Kent), Anna McConnell (University of Siegen), Sarah Pike (University of Birmingham), Paola Posocco (University of Trieste) and Anna Slater (University of Liverpool)<ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234137447-bibl-0001" style="numbered"><li xml:id="nadc20234137447-bib-0001">1 J. Leigh, J. Hiscock, A. McConnell et al., Women in Supramolecular Chemistry: Collectively Crafting the Rhythm of our Lives and Work in STEM, Policy Press, Bristol, 2022</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0002">2 Diversity Landscape of the Chemical Sciences, Royal Society of Chemistry, London, 2018</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0003">3 Breaking the Barriers, Royal Society of Chemistry, London, 2018</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0004">4 Is Publishing in the Chemical Sciences Gender Biased?, Royal Society of Chemistry, London, 2019</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0005">5 A. Pereira Jaé, Nachr. Chem. 2020, 68 (10), 90–92.</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0006">6 HRK bemängelt Karrierechancen von Frauen, Forschung und Lehre, 2022, <a href="https://www.forschung-und-lehre.de/management/hrk-zu-frauen-und-hochschulkarrieren-5187" target="_blank">www.forschung-und-lehre.de/management/hrk-zu-frauen-und-hochschulkarrieren-5187</a></li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0007">7 C. Caltagirone, E. R. Draper, M. J. Hardie et al., Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 11572–11579</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0008">8 J. S. Leigh, J. R. Hiscock, S. Koops et al., Chem. 2022, 8, 299–311</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0009">9 A. Slater, C. Caltagirone, E. Draper, N. Busschaert, K. Hutchins, J. Leigh, Nat. Rev. Chem. 2022, 6, 163–164</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0010">10 J. S. Leigh, N. Busschaert, C. J. E. Haynes et al., Nat. Rev. Chem. 2022, 6, 673–675</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0011">11 J. S. Leigh, D. K. Smith, B. A. Blight, G. O. Lloyd, C. T. McTernan, E. R. Draper, Nat. Rev. Chem. 2023, 7, 67–68</li><li xml:id="nadc20234137447-bib-0012">12 O. Egambaram, K. Hilton, J. Leigh, R. Richardson, J. Sarju, A. Slater, B. Turner, J. Chem. Educ. 2022, 99, 3814–3821</li></ul>

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Women in Supramolecular Chemistry

An Area-Specific Network Calling in the Community for Support.I don’t know what I want to do yet; there’s a big part of me that wants to use my degree as I have worked so hard and spent so much time on it, but I don’t think academia is for me. For one thing, I don’t see any faculty who look like...

Prof.Dr.

Methylenblau ist ein Farbstoff, ein Medikament und ein Nachweisreagenz. Außerdem eignet es sich für elektrochemische Versuche im Chemiestudium.Im Jahr 1876 synthetisierte Heinrich Caro bei der BASF <link href="#nadc20234133797-fig-0001">Methylenblau (MB+), ein substituiertes Phenothiazin.1) Ein Jahr später erhielt das Unternehmen für MB+ das erste Deutsche Reichspatent für einen Teerfarbstoff. Um das Jahr 1900 wurde MB+ als Medikament gegen psychische Erkrankungen angewendet.2)<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/khQlt87RQOqw7IIxsvKi"><figcaption><label>Abb.1: </label>Methylenblaulösung Sudhakar/Adobe Stock</figcaption></figure></figure>Die Methylenblau-Methode dient heute dazu, die Kationenaustauschkapazität (KAK-Wert) von Tonmineralien zu bestimmen. Nach Zugabe einer 0,02-molaren Methylenblaulösung adsorbieren die MB+-Kationen an die Oberfläche der Tonkristalle durch Kationenaustausch.In der Mikroskopie ist MB+ ein weit verbreiteter Farbstoff: Löfflers Methylenblaulösung (Alkalische Methylenblaulösung, Gabbetsches Methylenblau) ist eine 0,5-prozentige Lösung in Wasser, mit der Bakterien und Protozoen sowie Blutparasiten angefärbt werden.Die Medizin nutzt MB+ als Antidot bei Nitrit- und Anilinvergiftungen: Es wandelt im Blut das bei der Vergiftung gebildete Methämoglobin wieder zum Hämoglobin um. MB+ dient auch als Antiseptikum und wird gegen Malaria und Rheuma eingesetzt.In Kläranlagen wird mit der Methylenblauprobe festgestellt, wie viele Fäulnisstoffe im Ablauf der Kläranlage enthalten sind: MB+ wird unter Luftabschluss durch Fäulnisstoffe reduziert und verliert dabei seine Farbe, es entsteht Leuko-Methylenblau (LMB).<h2 type="main">Elektrochemie von Methylenblau</h2>Das elektrochemische Verhalten von MB+ wurde intensiv untersucht: Allein die Datenbank SciFinder zeigt bei den Stichworten „Electrochemistry“ und „Methylene blue“ zirka 3000 Artikel mit zunehmender Zahl an Publikationen in den letzten Jahren. In den Artikeln geht es vor allem um biochemische Anwendungen von MB+ durch die Bindung an DNA auf Goldelektroden,3) um den elektrochemischen Abbau,4) um den Abbau organischer Schadstoffe durch TiO2/MB+,5) um den elektrochemischen Abbau von MB+ selbst6) und um spektroelektrochemische Fragen.7–9) Auch die elektrochromen Eigenschaften von MB+ wurden untersucht.10,11)In der Schulchemie ist MB+ vor allem als Redoxfarbstoff aus dem Blue-Bottle-Versuch bekannt. Dabei reagiert MB+ mit Glucose zum Leukomethylenblau. Die Blue-Bottle-Reaktion ist eine durch MB+ katalysierte Oxidation der Glucose.Eine Modellreaktion für eine lichtabhängige Elektronenübertragung ist die Photoreduktion von MB+ mit Eisen(ll)-Ionen.Hier werden Experimente zur Spektroelektrochemie vorgestellt, die in einer Bachelor- und einer Masterarbeit an der Pädagogischen Hochschule Ludwigsburg entwickelt wurden. Mit dem oberflächenverstärkten Ramaneffekt (Sers) wurde die Wirkung von selbst hergestellten Gold- und Silbernanoteilchen12) mit elektrochemisch aktivierten Gold- und Silberelektroden verglichen.Als Analyt diente MB+ und wurde spektroskopisch und elektrochemisch mit Absorpto-, Fluoro- und Ramanvoltammetrie untersucht.<h2 type="main">Experimente</h2>Cyclovoltammogramme wurden mit dem μStat-400-Potenziostat von Metrohm/DropSens und der Steuerungssoftware Drop View aufgenommen. Als Ramanspektrometer wurde das Gerät Ava-Raman verwendet (785 nm Laser, Avantes) und die Steuerungssoftware Spectragryph (Dr. Menges). Lichtquelle für Absorptions- und Fluoreszenzmessungen war eine 650-nm-LED (Thorlabs).Absorptovoltammogramme wurden mit der Kombination von Potenziostat und Photodiode μStat-ECL von Metrohm Dropsens aufgenommen, Fluoreszenzmessungen mit dem Faserspektrometer AvaSpec ULS 4096 CL (350 bis 800 nm, Avantes) und der Software Avasoft (Version 8.9.3.0).Als Elektroden dienten Silber- und Gold-Siebdruckelektroden (Ag-Bt-SPE und Au-Bt-SPE) von Metrohm/Dropsens. Mit Bt sind die Elektroden bezeichnet, deren Goldtinte bei bei tiefen Temperaturen ausgehärtete sind und deren Oberfläche daher besonders rau, also mikroskopisch besonders groß ist.<h2 type="main">Absorptovoltammetrie</h2><link href="#nadc20234133797-fig-0002">Abbildung1 (S. 21) zeigt das Absorptovoltammogramm von MB+ in Wasser an einer Gold-Siebdruckelektrode (Au-SPE): Das Cyclovoltammogramm zeigt bei –0,5 V einen schwach ausgeprägten Reduktionspeak des MB+ zu LMB und einen Rückoxidationspeak bei –0,33 V. Da es sich um einen Zwei-Elektronenprozess handelt (<link href="#nadc20234133797-fig-0003">Abbildung 2), sollte die Differenz zwischen Reduktions- und Rückoxidationspeak bei einem reversiblen Vorgang 29,5 mV betragen (59 mV : 2). Die Differenz ist hier allerdings etwa fünfmal so hoch; das bedeutet, der Vorgang an der Au-Elektrode ist quasireversibel, das bedeutet, der Elektronentransfer ist kinetisch gehemmt.<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0002"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/fKC30JjjRlGMJAbRoFzy"><figcaption><label>Abb.2: </label>Cyclovoltammogramm (schwarz) und Lichtintensität von Methylenblaulösung auf einer Au-Siebdruckelektrode. Scanrate: 0,01 V·s–1. Der Pfeil zeigt die Scanrichtung. (0,1 mmolar, Leitsalz: 0,1 molare KCl-Lösung in Wasser, pH ≈ 7).</figcaption></figure></figure><figure xml:id="nadc20234133797-fig-0003"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/gwbOeugjSP2Ei0vZQGvb"><figcaption><label>Abb.3: </label>Zwei-Elektronenreaktion von MB+ zu LMB.</figcaption></figure></figure>Die Lichtintensität bei 650 nm, dem Absorptionsmaximum von MB+, steigt als Funktion des Potenzials (rote Kurve) ab etwa –0,3 V, da LMB entsteht. Im Rücklauf fällt die Intensität ab etwa –0,4 V, da sich wieder MB+ bildet.Auf einer Gold-Siebdruckelektrode sind bereits im ersten Scan neben dem Oxidationspeak bei –0,3 V weitere, zum Teil breite und intensive anodische Peaks zu erkennen (<link href="#nadc20234133797-fig-0004">Abbildung 3). Ihre Intensität wächst mit jedem Scan. Auch der Reduktionspeak verändert sich und bekommt eine Schulter, die ebenfalls mit jedem Scan aufwächst. Dies ist auf Adsorption zurückzuführen.13,14) Die jeweilige Zunahme des Stromflusses legt nahe, dass elektrisch leitfähige Multilagen entstehen.15) Wird im Cyclovoltammogramm ein größerer Potenzialbereich durchfahren, so entsteht ab zirka 0,9 V aufgrund von Elektropolymerisation ein weiterer anodischer Peak.<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0004"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/k1rjTkZTCGQWpqDz1qhk"><figcaption><label>Abb.4: </label>20 Cyclovoltammogramme von MB+ auf einer Au-Siebdruckelektrode hintereinander. Die Pfeile zeigen das Aufwachsen der Peaks.</figcaption></figure></figure><link href="#nadc20234133797-fig-0005">Abbildung 4 zeigt die Cyclovoltammogramme MB+ auf der Gold-Siebdruckelektrode für zwei Potenzialbereiche. Beim zweiten Scan im Potenzialbereich zwischen –0,7 und 0,2 V zeigt sich bei zirka –0,16 V ein zweiter anodischer Peak. Bei einer Erweiterung des Potenzialbereichs entsteht um 0,9 V ein intensiver, breiter anodischer Peak, der im zweiten Scan kleiner wird. Im reduktiven Bereich entstehen nun mehrere, mehr oder weniger ausgeprägte Peaks um –0,18 V, sowie um –0,4 V und um –0,56 V.<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0005"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/2BiPXYwSH2BGMHfw6JT7"><figcaption><label>Abb.5: </label>Cyclovoltammogramme in zwei verschiedenen Potenzialbereichen, jeweils zweimal hintereinander. Von –0,7 V bis 0,2 V, Rot: erster Scan; Schwarz: zweiter Scan. Im Potenzialbereich zwischen –0,7 und 1,3 V polymerisiert das Methylenblau an der Elektrode; erster Scan in blau, zweiter Scan in Grün. Elektrode: Au-Bt-siebdruckelektrode. Scanrate 0,01 V·s–1.</figcaption></figure></figure>Karakin et al. haben bereits im Jahr 1993 die anodischen Peaks beobachtet,16) die auf Elektropolymerisation von MB+ hindeuten.13–15) Die Peakpaare bei –0,135 V und –0,192 V (Abbildung 4) entsprechen den Oxidationen und Reduktionen des MB+-Polymers.<link href="#nadc20234133797-fig-0006">Abbildung 5 zeigt das abgeleitete Absorptovoltammogramm zwischen –1 V und 1,5 V mit einer Gold-Siebdruckelektrode. Die Doppelpeaks um –0,2 V sind Oxidationspeaks von MB+, weil die Absorption entsprechend den Strompeaks zunimmt. Der Absorptionspeak um 1 V sowie das Aufwachsen der Strompeaks im Cyclovoltamogramm zeigt, dass MB+ polymerisiert, denn das Polymer absorbiert ebenfalls um 650 nm, allerdings mit einem geringeren Absorptionsquerschnitt als MB+ selbst. Dies erklärt die geringere Absorption um 1 V bei einem vergleichsweise hohen Strompeak. Einen eindeutigen Nachweis für die Polymerisation liefert aber die Ramanspektroskopie.<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0006"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/wQpAej33T42EgM28WBYe"><figcaption><label>Abb.6: </label>Abgeleitetes Absorptovoltammogramm MB+ auf Au-Siebdruckelektrode. Schwarz: CV, rot: abgeleitete Absorption. Scanrate 0,01 V·s–1.</figcaption></figure></figure>Das Fluoreszenzspektrum von MB+ zeigt nach Anregung mit einer LED einer Wellenlänge von 650 nm ein Maximum bei etwa 700 nm. Werden gleichzeitig die Absorption und die Fluoreszenz von MB+ auf Gold bei –0,4 V aufgenommen (<link href="#nadc20234133797-fig-0007">Abbildung 6), so ist zu erkennen, dass die Lichtintensität um 650 nm steigt und um 700 nm abnimmt: Es bildet sich LMB, das mehr Licht durchlässt als MB+, die Fluoreszenzintensität verringert sich entsprechend.<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0007"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/6mHURH4QpWUJensSeuim"><figcaption><label>Abb.7: </label>Änderung der Absorption um 650 nm und der Fluoreszenz um 700 m bei der Änderung des Potenzials von 0,5 V auf –0,4 V.</figcaption></figure></figure><h2 type="main">Ramanspektroskopie</h2>Über den oberflächenverstärkten Ramaneffekt (Sers) wurde in den Nachrichten aus der Chemie ausführlich berichtet.17) Daher sollen an dieser Stelle nur Ramanintensitäten verglichen werden, wenn Silbernanoteilchen, elektrochemisch aktivierte Silbernanoteilchen und kommerzielle Sers-Substrate für die Messungen verwendet werden. MB+ dient als Analyt.Bereits nach einem cyclovoltammetrischen Zyklus (von – 0,5 V bis + 0,5 V) in einer o,1 molaren KCl-Lösung steigt die Ramanintensität um den Faktor 20. Elektronenmikroskopische Aufnahmen der Silber-SPE nach der elektrochemischen Aktivierung zeigen Nanoteilchen von 50 bis 100 nm Durchmesser, die vorher nicht erkennbar waren.Die Ramanintensität von MB+ nahm bei den verwendeten Golf- und Silber-SPE nach elektrochemischer Aktivierung zu. Hier sind nur die Ergebnisse für eine Silber-SPE: Im Vergleich zur einfachen Aktivierung der Silber-SPE verdoppelte sich die Intensität, wenn die Elektrode vor der Aktivierung mit konzentrierter Salpetersäure geätzt wurde. Elektrochemische Aktivierung der RandaS-Elektrode von Mountain Photonics erhöhte die Intensität um 33 Prozent im Vergleich zur Ag-SPE, die der Sersitive-Elektrode des Instituts für Physikalische Chemie Warschau um 30 Prozent, die des Silver-P-Sers-Substrats von Metrohm um 40 Prozent, und mit selbst hergestellten Ag-Nanoteilchen erhöhte die elektrochemische Aktivierung die Ramanintensität um 250 Prozent. Die Herstellung elektrochemisch aktivierter Ag-SPE ist sehr einfach und preiswert, und die Synthese der Ag-Nanopartikel braucht nicht mehr als eineinhalb Stunden. Daher ist es ohne größeren zeitlichen Aufwand möglich, die Elektroden selbst herzustellen.Die Elektropolymerisation von MB+ sollte im Ramanspektrum erkennbar sein. Denn nach der Literatur verknüpfen sich die MB+-Monomere über die endständigen Aminogruppen, und es bildet sich eine neue RR‘-N-N-RR‘-Bindung.15) Diese ist im Spektrum durch den Peak bei 1429 cm–1 zu erkennen (<link href="#nadc20234133797-fig-0008">Abbildung 7).<figure xml:id="nadc20234133797-fig-0008"><figure><img alt="image" src="https://media.graphassets.com/eTovlssTFeo7hY3LK3uQ"><figcaption><label>Abb.8: </label>Ausschnitt aus dem Ramanspektrum von MB+ auf einer Au-Siebdruckelektrode, bei 0 V (schwarz) und 1,1 V (rot): bei 1429 cm–1 bildet sich ein neuer Ramanübergang. (Integrationszeit des Ramanspektrums jeweils 1 s)</figcaption></figure></figure><h2 type="main">AUF EINEN BLICK</h2>Methylenblau lässt sich elektrochemisch reduzieren und polymerisieren.Die Reaktionen lassen sich spektroelektrochemisch nachweisen und verfolgen.Zudem lässt sich über den oberflächenverstärkten Ramaneffekt (Sers) mit Methylenblau die elektrochemische Aktivierung der verwendeten Elektroden bestimmen.<h2 type="main">Die Autoren</h2>Diesen Beitrag haben Paula Wagler, Jonas Scheible und Achim Habekost verfasst. Wagler hat Chemie und Sonderpädagogik an der Pädagogischen Hochschule Ludwigsburg studiert, Scheible Chemielehramt für die Sekundarstufe 1. Habekost ist seit dem Jahr 2004 Professor für Chemie und ihre Didaktik an der PH Ludwigsburg. Er studierte Chemie, Physik und Politik für das Lehramt an Gymnasien, promovierte und habilitierte sich an der Universität Hannover.<ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234133797-bibl-0001" style="numbered"><li xml:id="nadc20234133797-bib-0001">1 <a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Methylenblau" target="_blank">de.wikipedia.org/wiki/Methylenblau</a> (Stand 22.08.23)</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0002">2 <a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Neuroleptikum" target="_blank">de.wikipedia.org/wiki/Neuroleptikum</a> (Stand 22.08.23)</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0003">3 S. O. Kelley, J. K. Barton, N. M. Jackson, M. G. Hill, Bioconjugate Chem. 1997, 8(1), 31</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0004">4 N. H. Luan, Y-T Yang, Yu-Ting, C-F. Chang, Sust. Envir. Res. 2022, 32(1), 13</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0005">5 L. Wang, L. Wang, Y. Shi, et al., Chemosphere 2022, 306, 135628</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0006">6 Z. Hu, G. Zhenyu, C. Guo, P. Wang, R. Guo, X. Liu, Y. Tian, Chemosphere 2022, 305, 135447</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0007">7 K. Imai, T. Okazaki, N. Hata, S. Taguchi, K. Sugawara, H. Kuramitz, Anal. Chem. 2015, 87(4), 2375</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0008">8 V. Ganesan, J. S. Abraham, R .J. Ramaraj, J. Electroanal. Chem. 2001, 502(1–2), 167</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0009">9 R. O. Lezna, N. R. De Tacconi, F. Hahn, A. J. Arvia, J. Electroanal. Chem. and Interf. Electrochem. 1991, 306(1–2), 259</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0010">10 V. Ganesan, J. S. Abraham, R. Ramaraj, J. Electroanal. Chem. 2001, 502(1–2), 167</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0011">11 R. O. Lezna, S. Juanto, J. H. Zagal, J. Electroanal. Chem. 1995, 389(1–2), 197</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0012">12 C. Lee, D. Meisel, J. Phys. Chem. 1982, 86 3391</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0013">13 V. Svetlicic, V. Zutic, J. Clavilier, J. Chevalet, J. Electroanal. Chem. 1985, 195, 307</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0014">14 V. Svetlicic, V. Zutic, J. Clavilier, J. Chevalet, J. Electroanal. Chem. 1987, 219, 183</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0015">15 J. Liu, S. Mu, Synth. Metals 1999, 107, 159</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0016">16 A. A. Karyakin, A. K. Strakhova, E. E. Karyakina, S. D. Varfolomeyev, A. K. Yatsimirsky, Bioelectrochem. And Bioenerget. 1993, 32, 35</li><li xml:id="nadc20234133797-bib-0017">17 A. Habekost, Nachr. Chem. 2022, 70 (3), 19</li></ul>

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