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Hadlington und Szilvási haben dimere Berylliumhydridkomplexe hergestellt, die von Phosphanamidliganden stabilisiert sind. Sie entstehen durch Umsetzung entsprechender Berylliumbromidvorstufen mit Li[HBu3] und durch Umsetzung der Benzylberylliumvorläufer mit Phenylsilan unter Zusatz von Kaliumtertbutanolat. Bei der Reaktion der Berylliumhydride mit CO schiebt selektiv die CO-Einheit in die B-H-Bindung ein, wobei ein sechsgliedriger Heterocyclus entstand. Auch mit CO2 reagieren die Berylliumhydride, dabei bilden sich zweikernige Berylliumformiatkomplexe in einem achtgliedrigen Heterocyclus. AH<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-1" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224124628:nadc20224124628-gra-0001">

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<label>1</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224124628-cit-0001">Nat. Commun. 2022, 13, 461</mixed-citation></li></ul>

Artikel

Berylliumhydridkomplexe

Hadlington und Szilvási haben dimere Berylliumhydridkomplexe hergestellt, die von Phosphanamidliganden stabilisiert sind. Sie entstehen durch Umsetzung entsprechender Berylliumbromidvorstufen mit Li[HBu3] und durch Umsetzung der Benzylberylliumvorläufer mit Phenylsilan unter Zusatz von Kaliumtert...

Gessners Gruppe hat Ylid-substituierte Kationen hergestellt und deren Koordinationsverhalten gegenüber Goldchlorid untersucht. Das bisylidsubstituierte Kation [Y2P]+ (Y = Ph3PC) entsteht durch Reaktion eines silylsubstituierten Ylids mit PCl3 und bildet mit (tht)AuCl den erwarteten Komplex [(Y2P)AuCl]+. Das monoylidsubstituierte Kation [YPPh]+ synthetisierten die Autoren ausgehend vom silylsubstituierten Ylid durch Reaktion mit PhPCl2 und anschließender Chloridabstraktion. Hier führt (tht)AuCl zur Rehalogenierung des Phosphoratoms, wobei [(tht)Au{P(Y)(Cl)Ph}]+ entsteht. Wie die Ergebnisse zeigen, sind Ylid-substituierte Kationen stärkere Donoren als N-heterocyclische Phospheniumionen. AH<div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-4" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224124628:nadc20224124628-gra-0002">

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<label>2</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224124628-cit-0002">Chem.Eur. J. 2022, doi: <ext-link ext-link-type="doi" xlink:href="10.1002/chem.202104074">10.1002/chem.202104074</ext-link></mixed-citation></li></ul>

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