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<p>Crawshaw und Kolleg:innen haben ein Designer-Enzym für die Morita-Baylis-Hillman-Reaktion zu hoher Effizienz evolviert. Das ursprünglich am Computer entworfene Enzym nutzt ein Histidin als Nukleophil, um Cyclohexenon zum Enolat zu aktivieren. Während der Laborevolution wurde als zweiter Rest ein Arginin in die aktive Tasche eingebracht, das vermutlich oxyanionische Zwischenstufen durch Wasserstoffbrücken stabilisiert. Cyclohexenon addiert mit bis zu 99 % ee an aromatische Aldehyde. HK</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-16" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224124628:nadc20224124628-gra-0006">

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<label>9</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224124628-cit-0009">Nat. Chem. 2021, doi: <ext-link ext-link-type="doi" xlink:href="10.1038/s41557–021–00833–9">10.1038/s41557–021–00833–9</ext-link></mixed-citation></li></ul>

Artikel

Evolviertes Designerenzym

Crawshaw und Kolleg:innen haben ein Designer-Enzym für die Morita-Baylis-Hillman-Reaktion zu hoher Effizienz evolviert. Das ursprünglich am Computer entworfene Enzym nutzt ein Histidin als Nukleophil, um Cyclohexenon zum Enolat zu aktivieren. Während der Laborevolution wurde als zweiter Rest ein...

<p>Knox und Team haben die Röntgenstruktur einer cobalaminabhängigen, radikalischen Methyltransferase aufgeklärt. Das sauerstoffempfindliche Enzym installiert hintereinander drei Methylgruppen an einem Kohlenstoffatom. Dadurch entsteht die Isopropylgruppe im Naturstoff Asparenomycin, der zur therapeutisch wichtigen Klasse der Carbapenem-Antibiotika gehört. Zur Radikalbildung und initialen C-H-Aktivierung nutzt das Enzym S-Adenosylmethionin (SAM) und einen Eisen-Schwefel-Cluster. Die Strukturen zeigen den Methyldonor Cobalamin und gespaltenes SAM in unmittelbarer Nähe zum Carbapenem-Substrat, sodass die Trajektorie des Methyltransfers erkennbar wird. HK</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-19" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20224124628:nadc20224124628-gra-0007">

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<label>10</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20224124628-cit-0010">Nature 2022, doi: <ext-link ext-link-type="doi" xlink:href="10.1038/s41586-021-04392-4">10.1038/s41586-021-04392-4</ext-link></mixed-citation></li></ul>

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